Тритерпеноиды и стероиды

В последние годы исследованию конформационного переноса на дальние расстояния в тритерпеноидах и стероидах было посвящено значительное число работ [302, 304—307]. Наиболее подробно в этих работах было рассмотрено влияние структурных изменений па скорость конденсации 3-кетонов с бензальдегидом в присутствии основных катализаторов (табл. 5-2) [302, 305, 306[. [c.402]

Интересно, что кольца А, В и С пентациклических тритерпеноидов и заместители этих колец имеют пространственную конфигурацию, тождественную конфигурации тетрациклических тритерпеноидов и стероидов. Это говорит в пользу общего биогенезиса всех этих природных продуктов (см. Биосинтез изопреноидов ). [c.872]

В действительности оказалось, что для определения стерео-химической характеристики молекулы можно использовать другие хромофоры, например сопряженные кетоны, которые обладают большими величинами вращения и которые вместе с тем являются характеристическими группами молекулы. Среди многочисленных результатов, полученных при помощи метода молекулярного вращения, следует отметить подтверждение правильности стереохимии тритерпеноидов ряда р-амирина, определение соотношения конфигураций тритерпеноидов и стероидов, а также установление взаимосвязи некоторых дитерпеноидов и сесквитерпеноидов. Многие выводы, сделанные на основе этого метода, были подтверждены другими способами. Некоторые существовавшие ранее представления о взаимосвязи терпеноидов пришлось заменить на противоположные. Джерасси и сотрудники [16] показали, что для установления абсолютной конфигурации, как и при решении других проблем, следует использовать кривую вращательной дисперсии, т. е. измерять величины вращения при различных длинах волн, а не только при значении длины волны, отвечающей линии натрия. Например, характерным является случай, когда конфигурацию эремофилона пришлось изменить па обратную, несмотря на кажущееся соответствие между знаком и величиной вращения самого эремофилона и модельного вещества, определенными при частоте линии О натрия. Полные кривые этих соединений, полученные при помощи метода вращатель- [c.24]

Таким образом, в эперуевой кислоте конфигурация углеродного скелета колец А и В противоположна конфигурации колец А и В всех известных ди- и тритерпеноидов и стероидов. [c.257]

В предлагаемом обзоре, так же как и в монографии Майо [1], нумерации всех дитерпеноидов приведены в соответствие с нумерацией, принятой для тритерпеноидов и стероидов, и в основу ее положены углеводородные скелеты лабдана (1), абиета-на (II) и пимарана (III). [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология