АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ - РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ И РЕАКТИВЫ ГРИНЬЯРА

Изучив реакции элиминирования, мы перейдем к рассмотрению соединений, содержащих связь металл — углерод. Такие соединения обычно называют металлорганическими соединениями . Хотя имеется множество типов металлорганических соединений, мы сосредоточим наше внимание на одном из наиболее многосторонних из когда-либо открытых реагентов — реактиве Гриньяра. Реактив Гриньяра содержит связь углерод — магний. Метал л органические соединения включены в эту главу для того, чтобы дать полный обзор использования алкилгалогенидов как субстратов в реакциях замещения, элиминирования и получения соединений, содержащих связь металл — углерод. [c.214]

Побочные реакции могут протекать (особенно в случае вторичных и третичных алкилгалогенидов) и состоят в элиминировании галоидоводорода и образовании олефина. Дегидрогалои-дирование, вероятно, является основной реакцией [4] в случае реактивов Гриньяра и алкильных производных щелочных металлов. Однако менее основные цинкорганические соединения дают даже с третичными галогенидами удовлетворительные выходы продуктов сдваивания. При взаимодействии диэтилцинка и три-этилхлорметана образуется тетраэтилметан с выходом 25% [5]. Это один из немногих случаев, где цинкалкил заметно превосходит по своей реакционной способности реактив Гриньяра. Использование реактивов Гриньяра для реакции конденсации ограничено реакционноспособными алкилгалогенидами, такими, как аллил- и бензилхлориды и а-хлорэфиры. [c.303]

Справочник химика 21