Превращения циклогексадиена

Рис. 2.8. Зависимость выхода продуктов превращения циклогексадиена-1.4 от степени декатионирования цеолита NaY (навеска катализатора

Дпя выяснения роли кислотности катализатора в дегидрировании циклогексадиена-1,4 изучено превращение этого углеводорода на аморфном алюмосиликате, а также на оксидах алюминия и кремния (табл. 2.10). Алюмосиликат, обладающий большей кислотностью по сравнению с оксидами алюминия и кремния, более активен как в суммарном превращении циклогексадиена-1,4 (количество непрореагировавшего исходного углеводорода составляет 25,7 против 77-82% на оксидах алюминия и кремния), так и в дегидрировании указанного углеводорода до бензола (выход бензола 18,3% по сравнению с 1,7-2,0% на сравниваемых катализаторах). [c.98]

Для подтверждения предложенной схемы дейтерообмена существенно непосредственное доказательство адсорбции этилена на поверхностях с сохранением двойной связи. При исследовании адсорбционных и каталитических превращений циклогексадиена, циклогексена на палладии при комнатной температуре [18] в спектре поглощения не обнаружены линии, соответствующие двойным связям. Этот результат хорошо согласуется с ассоциативным механизмом взаимодействия этилена с дейтерием на поверхностях металлов при температурах ниже 50°С. [c.454]

В 1929 г. А. А. Баландин [5] предложил схемы превращений циклогексадиена и циклогексена соответственно на одном и двух триплетах (черные кружки) атомов поверхности металла, показанных на рис. 4.1. [c.99]

Следует заметить, что, если вместо гексабромэтана в реакцию брать гексахлорэтан, превращения циклогексадиена-1, 3 в бензол не происходит. Это, возможно, связано с тем, что хинолин в условиях реакции сопряженного галогенирования и дегалогенирования, требующей нагревания, не способен давать [c.122]

Спектроскопическое изучение адсорбции и каталитического превращения циклогексадиена на прозрачных пленках палладия. [c.204]

Превращение циклогексадиена- , 4 иа различных катализаторах Навеска катализатора 10 мг 200° С (первый импулы ) [c.99]

При исследовании превращения циклогексадиена на пленках палладия с помощью инфракрасных спектров было обнаружено интересное явление. Опыты проводились в стеклянной кювете длиной 145 мм с окнами нз каменно11 соли. С накаливаемой током палладиевой проволоки на окна были возогнаны в вакууме очень тонкие пленки палладия, которые поглощали менее 20% инфракрасной радиации с частотой 2000 см К После записи спектров поглощения паров циклогексадиена кювета была откачана до 1 10 " мм рт. ст. Следовало ожидать исчез- [c.62]

Подобные результаты получены с сульфидом кобальта, который неактивен в отношении гидрирования бутадиена-1,3 в смеси с водородом [30], но ведет эту реакцию, когда атомный, водород образуется в ходе дегидрирования циклогексадиена при 513 К [31]. В смеси бутадиена, циклогексадиеиа-1,4 и дейтерия (1 1 1) основное количество бутадиена и образующихся бутенов не дейтерированы. Следовательно, бутадиен гидрируется только протием, выдсл ющимся ири дегидрировании циклогексадиена. Бутан не образуется, высока селективность гидрирования одной двойной связи бутадиена. Скорости превращений циклогексадиена-1,4 в циклогексан и циклогексадиен-1,3 уменьшаются ири введении бутадиена сильнее, чем скорость образования бензола. В этих условиях не выполняется стехиометриче-ское уравнение (1) бензола получается в 1,5—2 раза больше, чем циклогексена, что было объяснено адсорбционной конкуренцией бензола и циклогексадиена, т. е. так же, как в работе [9]. [c.104]

Рис. 8.27. Превращение циклогексадйена-1, 3 (а) в гексатриен-1, 3,5 (г) путем дисротаторного (б) или конротаторного (в) раскрытия цикла.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология