Палладиевая проволока

Определение лития путем измерения ионизации пламени [19]. При введении солей лития в пламя наблюдается увеличение его электропроводности вследствие диссоциации солей лития с образованием свободных атомов, которые термически ионизируются с образованием свободных электронов (Li—>-Li -i-e). В предложенном методе используют пламя смеси водорода с кислородом или воздухом. Один из электродов прибора кольцеобразной формы помещен вокруг пламени. Другим электродом (анодом) служит корпус горелки. Анализируемый раствор вносят на платиновой или палладиевой проволоке в пламя на высоте 3 мм над корпусом горелки. Измеряют силу тока в цепи при наложении напряжения между электродами 145 в. Чувствительность определения лития составляет 2,2-10 мкг Li/мл. [c.132]

Рис.61. Тугоплавкая стеклянная трубка с палладиевой проволокой.

Серебро, палладий. Серебряные и палладиевые проволоки пока не удавалось впаять в стекло вакуумноплотно. Но стаканчики, полученные выдавливанием из фольги этих металлов (с толщи- [c.148]

Вместо палладиевого асбеста можно употреблять палладиевую проволоку длиной 50—60 см, сложенную три раза. При нагревании трубки с палладиевой проволокой до 400° происходит полное сгорание водорода и окиси углерода, а метан остается неизменным. [c.92]

О —мета.1ЛЫ на окиси алюминия [84, 103 С -палладиевая проволока Э —родиевая проволока [c.448]

Гидрогенизация и дегидрогенизация органических соединений при 295-300° Палладий Палладиевая проволока 120 [c.461]

Дегидратация малеиновой кислоты Палладий Палладиевая проволока, электролитически покрытая палладием 42 Таблица 296 [c.137]

Палладиевая проволока (подвергнутая активации путем анодной поляризации) [c.247]

Дегидрогенизация и гидрогенизация органических соединений при 295- 300° Металлические катализаторы, каталитически осажденный палладий из раствора хлористого палладия на металл в разбавленной серной кислоте препарат нагревают до 300—400° в струе кислорода, после чего температуру понижают до 200—400° рекомендуется применение сетки из палладиевой проволоки, покрываемой палладием описанным выше способом 777 [c.366]

Для калибровки по точкам плавления чистых металлов используют два способа. Поскольку в большинстве случаев золото или палладий имеются в ограниченном количестве, при калибровке термопар рекомендуют пользоваться проволочным методом . Для этого место спая отрезают, оба конца сваривают без припоя куском золотой или палладиевой проволоки длиной [c.113]

Изменение электросопротивления палладиевой проволоки при поглощении водорода связано с количеством поглощенного водорода соотношением [118] [c.36]

Для сжигания водорода и окиси углерода отдельно от других газов применяют капиллярные трубки с палладиевым асбестом, палладиевой проволокой или палладиевой чернью, а также трубки с окисью меди. При нагревании палладиевой проволоки до 200° происходит полное сгорание водорода и окиси углерода, метан же остается неизмененным. При применении в качестве катализатора сухого и достаточно активного палладиевого асбеста, для полного сгорания водорода требуется нагревание не выше 100° (на водяной бане). [c.160]

Впервые этой мыслью воспользовался французский физик Беккерель он сконструировал пирометр, термопара которого была образована из платиновой и палладиевой проволок, включенных в цепь с гальванометром. Сила тока, появлявшегося в этом случае, была весьма незначительна, и попытки Беккереля использовать эту термопару для измерения температур оказались неудачными так, например, он определил температуру горящего спирта и нашел ее равной 135°. После Беккереля разработкой идеи устройства термоэлектрического пирометра занимался его сын, но и он не достиг благоприятных результатов. Только Ле Шателье разрешил эту задачу [15]. После долгих исканий им была выбрана термопара, состоящая из чистой платины и сплава платины с 10% родия или иридия, удовлетворяющая всем требованиям. С изобретением этого пирометра химия высоких температур в несколько лет достигла необыкновенных успехов. [c.99]

Атомарный водород. Если вольфрамовую, платиновую или палладиевую проволоку нагревать в атмосфере сильно разреженного водорода р менее [c.58]

Сравнение рентгенограмм катализаторов № 3 и 4 с полученными в тех же камерах рентгенограммами палладиевых проволок показало, что и в этих случаях нет заметных изменений величины а. [c.100]

При микрофотометрировании рентгенограмм палладиевой проволоки и катализаторов № 1—3 было установлено, что уменьшение интенсивности линий при возрастании угла б происходит тем быстрее, чем меньше содержание палладия. Если для палладиевой проволоки, решетка которой близка к идеальной, линии 111 и 002 имеют приблизительно одинаковую интенсивность, то для катализатора № 1 отношение интенсив- [c.100]

Для точного определения эффективной ширины образца катализатора № 1 необходимы значения полуширины линий, соответствующих большим углам 6. Но оценить эту величину по графику / рис. 3 можно, так как, например, для палладиевой проволоки поправка b R = 0,025, найденная по трем линиям (111, 002, 022), практически не отличается от найденной по пяти линиям b R — 0,020. [c.102]

Рис. 3. График зависимости полуширины линий от 1/соз б для катализатора № 1 (прямая 1) и для палладиевой проволоки (прямая 11).

Источник металла — обмотанную вокруг вершины У-образной вольфрамовой нити платино-палладиевую проволоку — располагают примерно в 12 см над сетками под желаемым углом. После того как в испарителе устанавливается хороший вакуум (10" мм рт. ст.), вклю- [c.118]

При исследовании окисления СО на палладиевой проволоке и На на платиновой и палладиевой проволоке (Раджагопалан [165]) были обнаружены колебания с одним пиком и со множеством пиков в каждом цикле, з также хаотические колебания. Было показано, что для окисления СО характерны короткие периоды порядка секунд, тогда как периоды окисления водорода изменялись от минут до часов. Предложенная авторами математическая модель дает результаты, очень близкие к экспериментальным. [c.117]

При исследовании превращения циклогексадиена на пленках палладия с помощью инфракрасных спектров было обнаружено интересное явление. Опыты проводились в стеклянной кювете длиной 145 мм с окнами нз каменно11 соли. С накаливаемой током палладиевой проволоки на окна были возогнаны в вакууме очень тонкие пленки палладия, которые поглощали менее 20% инфракрасной радиации с частотой 2000 см К После записи спектров поглощения паров циклогексадиена кювета была откачана до 1 10 " мм рт. ст. Следовало ожидать исчез- [c.62]

Платиновая и палладиевая проволока диаметром 0,025 мм при низкой температуре не происходит воспламенения, так как окись углерода связывается активными участками платины при 400° кислород становится на место окиси згглерода при 1200° он десорбируется и катализ прекращается дальнейшее увеличение температуры приводит к сорбции окиси углерода, но другим видом активных участков в то вземя как для окиси углерода и кислорода между двумя сорбционными процессами на двух видах активных участков находится область полной десорбции, в опытах с водородом наблюдается уменьшение каталитической активности [c.183]

Палладиевая проволока в 0,025 Р растворе хлористоводородной кислоты, насыщенном газообразным водородом ири давлении 0,5 атм и соединенном через солевой мостшх из хлорида калия (чтобы свести к минимуму жидкостной диффузионный по- [c.307]

Рис. 250. Зависиыость потенциала после включения (увеличение) и после выключения (уменьшение) катодного тока плотностью = —20 ма на Р<1 (палладиевая проволока диаметром 0,5 мм и длиной 49 см) в 2 н. растворе Н4304 нри 1 атм от времени (а) и от количества выделяющегося в отсутствие тока водорода (б) (по Кламроту и Кнорру 2 ).

По Ris hbieth y В0д0 р0д может быть полностью отделен от метана пропусканием смеси вместе с воздухом над палладиевой проволокой, нагретой почти до каления. [c.1183]

Раствор комплексного хлорида палладия, содержащий 5— 15 мг палладия, разбавляют до 50 мл 0,15—0,3 N Н2504 и титруют при комнатной температуре стандартным раствором КЛ в токе СО2 во избежание окисления кислородом воздуха образующейся в кислой среде иодистоводородной кислоты. Равновесный потенциал после прибавления каждой новой порции иодистого калия обычно устанавливается в течение 2—3 мин. Интенсивное перемешивание способствует более быстрому установлению потенциала. В качестве индикаторного электрода используют золотую или палладиевую проволоку или пластинку. [c.140]

Впервые перемещение катодно введенного водорода в палладиевой проволоке к отрицательному полюсу при пропускании по ней постоянного электрического тока наблюдали А. /Коэн и В. Шпехт [61]. Скорость перемещения водорода вдоль проволоки измерялась по изменению потенциала равноудаленных по длине проволоки точек поверхности. Из этих экспериментов авторы сделали вывод, что в палладии водород находится в виде протонов и с повышением температуры скорость перемещения протонов увеличивается. А. Коэн и X. Юргенс [62] обнаружили перемещение водорода к отрицательному концу проволоки, измеряя электрическое сопротивление проволоки. А. Коэн и Г. Шперлинг [63] воспользовались для определения скорости перемещения протонов тем обстоятельством, что фотоэмульсия чернеет под действием перекиси водорода, образующейся при выделении водорода из палладиевой проволоки. Прн контакте двух палладиевых проволок, из которых только одна насыщена водородом, протоны могут переходить в направлении, противоположном движению электронов. Положительная ионизация водорода в палладии была подтверждена также К. Вагнером и Г, Хеллером [64], которые, измерив скорость выделения водорода из отрицательной части палладиевой проволоки, вычислили подвижность протонов в палладии при наложении электрического поля 1,46-10 м7(В-с) при 455К и 2,80-10- м /(В-с) при 513 К. [c.19]

Для приготовления палладиевого асбеста 3 г Р(1С12 восстанавливают насыщенным раствором СНзСООМа добавляют углекислый натрий до сильно щелочной реакции. Намачивают в смеси 1 г тонкого длинноволокнистого асбеста до получения кашицеобразной массы, которую высушивают на водяной бане до тех пор, пока масса не приобретет зеленого оттенка. Палладиевый асбест тщательно промывают кипящей водой, высушивают и хранят в плотно закрывающихся склянках. Для анализа им заполняют стеклянные или кварцевые трубки, помещенные между газовой бюреткой и наполненной водой пипеткой. Стеклянный капилляр (рис. 60) длиной 10 см, с внутренним диаметром 0,1 см-а. внешним 0,5 см имеет в середине небольшое расширение, куда и помещают палладиевый асбест, после чего сгибают под прямым углом концы капилляра. В отдельных случаях применяют кварцевые капилляры с палладиевым асбестом. Вместо палладиевого асбеста можно пользоваться палладиевой проволокой, помещенной в тугоплавкую трубку, имеющую посередине сужение (рис. 61). Проволоку длиной 50—60 см [c.160]

Не менее универсальным, чем стандартный каломельный электрод сравнения, является палладиево-водородный микроэлектрод с собственным запасом газа . Такой электрод изготовляют по типу одинарного платинового электрода (см. ч. И1, гл. 2, 1) из палладиевой проволоки диаметром 0,2—0,3 мм и длиной около 10 мм, конец которой длиной 2—3 мм паллади-руется. Перед палладированием поверхность проволоки должна быть зачищена наждаком, промыта водой, затем хромовой смесью и снова водой. Электролитическое палладирование проводят 20—30 мин в сосуде с пористой перегородкой (см. ч. IV, гл. 2, 3) при силе тока 0,6—0,8 мА в качестве электролита используют 0,3—0,5%-ный раствор Pd b в 1 н. соляной [c.129]

Линии, соответствующие большим углам б, промеру не поддавались, и поэтому экстраполяция кривой зависимости постоянной решетки от угла б к величине б = 90° связана с ошибкой порядка 0,02 А. По экстраполяционным кривым, построенным на основании промера рентгенограмм катализаторов № 1 (1,41% Pd), № 2 (1,03% Pd) и № 3 (0,49% Pd)., было найдено, что постоянная решетки палладия а = 3,882+0,002 А. Аналогичная обработка рентгенограммы палладиевой проволоки показала, что для массивного металла постоянная решетки имеет то же значение а = 3,881+0,001 А. Китайгородский [3] приводит для постоянной решетки палладия величину а = 3,88l7 e. [c.100]

Платино-палладиевую проволоку закручивают вокруг удерживаемой между электродами вольфрамовой нити (РиИат № 1623), сделанной из стандартной вольфрамовой проволоки диаметром 0,7 мм. Платино-палла-диевая проволока длиной 1 мм содержит 80% платины и 20% палладия (РиИат № 1221). Перед ее закручиванием сначала разогревают в вакууме вольфрамовую нить до белого каления и только после этого открывают испаритель и укрепляют платино-палладиевую проволоку. (При этом происходит дегазация вольфрамовой нити, что улучшает вакуум во время последующего испарения металла и снижает напряжения, возникающие в проволоке при ее изгибе это способствует увеличению срока службы нити.) [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология