Критерии коагуляции лиофобных коллоидов

Критерии коагуляции лиофобных коллоидов [c.262]

Приведенная картина описывает механизм потери агрегативной устойчивости только качественно, но она указывает и сам путь установления количественного критерия кинетической устойчивости лиофобных коллоидов. Этот путь лежит через рассмотрение кинетики процесса коагуляции и расчет его скорости. Классическая и очень абстрактная теория кинетики необратимой коагуляции коллоидов была разработана Смолуховским в 1917 г. [14], задолго до создания теории ДЛФО. Главный ее недостаток состоял в том, что она полностью игнорировала пространственный характер изменения сил взаимодействия коллоидныХ 1 частиц друг с другом и позтому не давала возможности связать скорость коагуляции с параметрами потенциала взаимодействия. Полагая, что в условиях максимально быстрой коагуляции каждая встреча ( столкновение ) частиц является эффективной , т. э. приводит к их необратимому слипанию или слиянию, Смолуховский показал, что скорость изменения суммарной численной концентрации V частиц и агрегатов, состоящих из любого числа одинаковых первичных частиц, подчиняется уравнению [c.261]

Пороги быстрой коагуляции, характеризующие первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, могут быть использованы для вычисления постояяной ван-дер ваальсова дритяжения, входящей в критерий устойчивости лиофобных коллоидов, теоретически устано влелный Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [c.130]

При выводе второго критерия (XI.35) нигде не использовался тот факт, что взаимная потенциальная энергия частиц представляет собой сумму электростатической энергии отталкивания и молекулярной энергии притяжения. Поэтому критерий быстрой коагуляции (XI.35) справедлив не только для лиофобных, но и для лиофильных коллоидов, когда отталкивание вызвано структурной слагающей расклинивающего давления или наличием запдатных слоев поверхностно-активных веществ. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология