Коллоиды лиофильные

Рассматривая проблему коагуляции, а также явления тиксотропии и коацервации, мы видели, что проблема устойчивости, построенная на электростатических предпосылках, дает правильный путь для решения этого вопроса. Крайним выразителем такой теории с чисто качественной стороны был Кройт. Сопоставляя свойства лиофобных и лиофильных коллоидов, Кройт приходит к выводу, что у лиофобных коллоидов имеется только один фактор стабилизации — электрический заряд, а у лиофильных коллоидов таких факторов стабилизации два — заряд и гидратация. Вопрос об устойчивости лиофильных коллоидов будет рассмотрен особо, здесь же отмети.м только, что такое противопоставление лиофобных коллоидов лиофильным вряд л и правильно. Оно могло бы быть принято, если бы можно было допустить, что нейтральные молекулы гидратированы сильнее, чем ионы, и поэтому гидратацией последних можно было бы [c.247]

Эмульгаторы как типичные коллоиды лиофильны к одним жидкостям, в которых они набухают и растворяются, и лиофобны к другим жидкостям, в которых они не набухают и не растворяются. Естественно поэтому, что лиофильный коллоид, концентрируясь у границы раздела двух жидкостей, будет понижать поверхностное натяжение со стороны именно той жидкости, по отношению к которой он является лиофильным иначе говоря, в соответствии со сказанным выше, коллоиды, лиофильные к той или иной жидкости, способствуют образованию эмульсий, в которых эта жидкость является внешней фазой коллоиды же, лиофобные к определенной жидкости, способствуют образованию эмульсий, в которых эта жидкость будет внутренней (дисперсной) фазой. У нефтяных эмульсий одна из фаз — вода, по отношению к которой коллоиды могут быть либо гидрофильны, либо гидрофобны. Ввиду этого по отношению к нефтяным эмульсиям только что сформулированный принцип может быть выражен следующим образом гидрофильные коллоиды—эмульгаторы содействуют образованию эмульсий, в которых вода является внешней фазой гидрофобные же коллоиды способствуют образованию таких эмульсий, в которых вода служит внутренней фазой (Банкрофт). [c.322]

Лиофильность и лиофобность коллоидов, Лиофильностью называется способность частиц коллоида очень сильно и в большом количестве связывать молекулы дисперсионной среды, образуя сольватные оболочки. В противоположном случае, т. е. когда частицы не могут так сильно взаимодействовать с этими молекулами, говорят о лиофобности коллоида. В частном случае водных коллоидных растворов в том же смысле пользуются терминами гидрофильность и гидрофобность . Разные коллоидные системы могут обладать различной степенью лиофильности. [c.500]

Сульфитный щелок после сбраживания его на спирт и дополнительного использования пентоз для производства дрожжей содержит в основном соли лигносульфоновой кислоты. ЛИ ГНО-сульфонаты предста.вляют собой системы различной степени дисперсности с изменяющимся в широких пределах молекулярным весом и могут рассматриваться как водорастворимые коллоиды лиофильного характера, обладающие наличием электрического заряда на частицах. Они являются поверхностноактивными веществами и способны ориентированно адсорбироваться на твер- [c.458]

По предложению Фрейндлиха первые системы получили название лиофобных коллоидов (лиофобных золей), вторые— лиофильных коллоидов (лиофильных золей). В случае, если дисперсионной средой является вода, системы именуются соответственно гидрофобными и гидрофильными. Такое подразделение коллоидных систем и терминология сохранились до наших дней. [c.11]

Приведенные особенности асфальтеновых растворов являются характерными для коллоидных растворов. Таким образом, асфальтены — типичные коллоиды, лиофильные по отношению к одной группе растворителей, в которых они набухают и растворяются с образованием коллоидных растворов, и лиофобные по отношению к другим растворителям, в которых они не набухают и не растворяются. С этой точки зрения понятно осаждение асфальтенов из их растворов, применяемое для аналитических целей (ср. выше) и основанное на замене одного растворителя, лиофиль-ного (например, бензола), другим — лиофобным (например, петролейным эфиром) вследствие такой замены находящийся в виде коллоидного раствора асфальтен подвергается коагуляции и выпадает в виде аморфного осадка, который может быть отфильтрован и взвешен. [c.260]

В результате исследования систем с коллоидной степенью дисперсности были выявлены две различные по свойствам подгруппы. В одних системах (например, в водных коллоидных растворах золота, серебра, АзгЗз) почти полностью отсутствует взаимодействие между частицами дисперсной фазы и средой > астицы таких систем не сольватированы. В других системах, например, в водных растворах крахмала, желатины и вообще белков, наоборот, в результате взаимодействия обоих фаз дисперсные частицы сильно сольватированы (в случае, когда дисперсионной средой является вода — гидратированы), По предложению Фрейндлиха первые системы получили название лио-фобных коллоидов (лиофобных золей), вторые — лиофильных коллоидов (лиофильных золей). Такая терминология сохранилась до наших дней. [c.297]

КОЛЛОИДЫ ЛИОФИЛЬНЫЕ — коллоиды, у к-рых велико сродство между дисперсионной средой и дисперсной фазой. Выделившаяся дисперсная фаза способна соединяться с большим или меньшим количеством растворителя и вновь образовывать коллоидную систему. [c.96]

Лиофильные коллоиды, наоборот, имеют большое сродство с растворителем, сравнительно вязки и нечувствительны к электролитам. При добавлении солей в большой концентрации система имеет тенденцию расслаиваться на два жидких слоя (коацерва-ция). Однако этот процесс легко направить в обратную сторону путем разбавления. Суспендированное вещество находится в сильно гидратированном состоянии, а после высушивания — гигроскопично. Типичными примерами таких коллоидов являются белки и крахмал. Большинство осадков, используемых в химическом анализе, имеет лиофобный характер, однако некоторые, например свежеосажденная кремневая кислота, ведут себя подобно лиофиль-ным коллоидам. Лиофильные свойства, хотя и в меньшей степени, проявляют также сильно гидратированные окислы металлов. [c.177]

КОЛЛОИДЫ ЛИОФОБНЫЕ -коллоиды, у к-рых мало сродство между дисперсионной средой и дисперсной фазой. Выделившаяся дисперсная фаза неспособна при соприкосновении с растворителем вновь образовывать коллоидную систему, как это мы имеем в случае коллоидов лиофильных переход в золь [c.96]

У некоторых коллоидов (лиофильные коллоиды) существует прочная связь между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Дисперсионная среда образует оболочку вокруг коллоидной частицы, которая весьма про1 -но с нею связана. Эта связь настолько прочна, что не ра.з-рушается по.чностью даже при сцеплении частиц друг [c.19]

Eraiilsoid и эмульсоид, гидрофиль-ЛЬ Й коллоид, лиофильный коллоид. [c.138]

Eniulsoid п эмульсоид, гидрофильный коллоид, лиофильный коллоид. [c.138]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.87 , c.88 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.330 ]

Общая химия (1979) -- [ c.501 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.13 , c.50 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.498 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.217 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.318 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.133 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.92 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.314 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.304 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.310 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.182 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.241 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.3 , c.24 , c.337 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.282 , c.309 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.327 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.311 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.314 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.359 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.211 , c.212 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.148 , c.225 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.149 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.609 , c.614 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.647 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология