Порог быстрой коагуляции

Рассчитанное отношение сопоставляют с отношением порогов быстрой коагуляции, которое следует из правила Дерягина—Ландау (правила Шульце — Гарди). [c.170]

По теории ДЛФО при концентрации электролита, равной порогу быстрой коагуляции, потенциальная кривая дисперсной системы находится в области отрицательных значений координат, только ее [c.333]

Порог быстрой коагуляции (ПБК) [c.194]

Скорость коагуляции. Медленная и быстрая коагуляция. Ход коагуляции в зависимости от концентрации коагулирующего электролита можно подразделить на две стадии (рис. 27.4) медленную и быструю. При медленной коагуляции изменение концентрации коагулирующего электролита сопровождается резким изменением скорости коагуляции. В области быстрой коагуляции увеличение концентрации коагулирующего электролита не вызывает изменения скорости коагуляции, достигшей своего максимального значения. Концентрацию электролита, начиная с которой скорость коагуляции остается постоянной, называют порогом быстрой коагуляции. [c.431]

Сказанным выше эмпирическим соотношением Эйлерса и Корфа. [рн высоких потенциалах порог быстрой коагуляции по теории ДЛФО не зависит от потенциала и обратно пропорционален заряду противоиона в шестой степени [см. уравнение (VI. 119)], что хорошо обосновывает известное эмпирическое правило Шульце — Гарди. Значения порогов коагуляции, вызываемой электролитами с зарядами противоионов 1, 2 и 3, в соответствии с уравнением (VI. 119) относится как [c.336]

Коагуляция при замораживании. Для исследования агрегации и коагуляции латексов при замораживании был разработан метод снятия кинетических диаграмм замораживания в тонком слое [532, 533]. На рис. 11.5 представлена кинетическая диаграмма замораживания латекса, показывающая зависимость времени наступления агрегации и коагуляции от температуры замораживания. О начале агрегации, а затем и коагуляции судили по изменению мутности, поверхностного натяжения латекса и порога быстрой коагуляции его электролитом после оттаивания в стандартных условиях. [c.196]

В области больших потенциалов энергия взаимодействия между частицами практически не зависит от значения потенциала срд (VI. 110). Поэтому соотношение, полученное путем преобразований, подобных выполненным выше, показывает, что условие устойчивости и коагуляции определяется толщиной диффузной части слоя и критической концентрацией электролита (порогом быстрой коагуляции) [c.335]

Рассмотренные выше количественные закономерности коагуляции электролитами относятся в основном к порогу быстрой коагуляции, когда потенциальный барьер равен нулю или фактор устойчивости Х (коэффициент стабильности) равен единице. В соответствии с теорией медленной коагуляции, разработанной [c.337]

С ростом концентрации электролита в золе потенциальный барьер А уменьшается, скорость коагуляции частиц возрастает, соответственно этому увеличивается значение ( /)/( т)т ->а Это позволяет по графической зависимости (йО/йх). о от концентрации электролита Сэл определять порог быстрой коагуляции Ск золя при условии, если 11 = 1 и К = Кб (рис. 49). [c.168]

Экспериментально исследуют зависимость оптической плотности латекса при разных концентрациях хлорида натрия (меньше порогов быстрой коагуляции). Методику работы см, в части 1, Результаты записывают в таблицу (см. табл. VI. 3). [c.170]

Для выполнения этой части работы определяют пороги быстрой коагуляции латексов с различной степенью адсорбционной насыщенности ПАВ (содержащих различные количества ПАБ на поверхности частиц). Используют латексы со степенью адсорбционной насыщенности 0, = О,2 0,5 и 0,8. В качестве электролита-коагулятора используют 5М раствор хлорида натрия. Для каждого образна латекса (с определенным значением 0 ) исследуют серию проб, содержащих 5 мл исходного латекса, воду и электролит [c.170]

Латексы разбавлялись до одинакового сухого остатка (15%). Определение порога быстрой коагуляции проводилось при -pH, близком к 7,0, I [c.145]

Строят графики зависимости оптической плотности О от концентрации электролита Сэт (рис. III.5). Из точки пересечения продолжения обоих прямолинейных участков кривой опускают перпендикуляр на ось абсцисс и находят порог быстрой коагуляции для каждого электролита. Поделив полученные значения порогов коагуляции на наименьшее из них, выводят правило значности и сопоставляют его с правилом Дерягина — Ландау. [c.111]

Уравнение для расчета порога быстрой коагуляции можно получить, используя выражение для полной энергии взаимодействия заряженных поверхностей, [c.114]

Работа выполняется в одном из трех вариантов 1) изучение кинетики коагуляции синтетических латексов электролитами 2) определение порога быстрой коагуляции и выяснение влияния на него валентности ионов 3) установление зависимости порога коагуляции от свойств защитного слоя стабилизатора. [c.107]

Длительность первой стадии коагуляции т падает с ростом концентрации электролита, пока концентрация не достигнет порога быстрой коагуляции, а при дальнейшем возрастании концентрации принимает постоянное значение (рис. III.4). Следовательно, получив экспериментальную кривую зависимости длительности первой стадии коагуляции от концентрации электролита, можно определить порог быстрой коагуляции. Однако для такого способа предварительно необходимо изучить кинетику коагуляции разбавленного латекса при различных концентрациях электролита. [c.110]

Для определения порога быстрой коагуляции (второй вариант работы) в кювету прибора наливают 24 мл раствора электролита, вводят 1 мл латекса и через 1 мин измеряют оптическую плотность. [c.111]

Для выполнения работы по третьему варианту определяют порог быстрой коагуляции, как это описано выше, для двух латексов, стабилизованных различными ПАВ при действии какого-нибудь ОДНОГО электролита (по указанию преподавателя). Работа завершается анализом полученных экспериментальных данных. [c.111]

Наименьшая концентрация электролита (в миллимолях на литр), вызывающая быструю коагуляцию, называется концентрацией коагуляции, или порогом быстрой коагуляции. [c.161]

Зависимости порогов быстрой коагуляции от концентрации золя в присутствии вышеуказанных электролитов показаны на рис, 2, из которого следует, что механизмы коагуляции, вызываемые добавками нитрата и сульфата натрия, явно отличаются, Во-первых, об этом свидетельствует тот факт, что отношение порогов коагуляции для использованных электролитов, измеренных в равных условиях, сильно зависит от концентрации золя. Во-вторых, порог коагуляции, измеренный в присутствии сульфата натрия, практически линейно увеличивается с ростом концентрации золя, что указывает на специфическую адсорбцию ионов сульфата на поверхности частиц золя. О возможностях специфического взаимодействия сульфат - иона с церием указывается в литературе. В целом, можно предполагать, что коагуляция, [c.142]

Таким образом, при малых потенциалах порог быстрой коагуляции отвечает определенному соотношению между потенциалом и толщиной диффузной части двойного электрического слоя. Значения В, характерного для данной системы, можно достигнуть, изменяя тот илп другой параметр двойного слоя с помощью электролитов. Еслп указанное соотношение больше константы В, то система агрегативно устойчива, если меньше — происходит коагуляция. Условие устойчивости и коагуляции (VI. 116) было эмпирически установлено Эйлерсом и Корфом в 1940 г., а затем теоретически обосновано Б. В. Дерягиным. [c.334]

Обычно для понижения потенциального барьера в Систему вводится электролит-коагулянт. Теория ДЛФО дает возможность вычислить порог быстрой коагуляции Скв [c.140]

В табл. 4 приведены пороги быстрой коагуляции латекса электролитами с коагулирующими ионами разливной валентности. [c.27]

Содержание эмульгатора в латексе, % на каучук Порог быстрой коагуляции. ммоль/л Отношение порогов быстрой коагуляции [c.27]

Из данных о зависимости начальной скорости коагуляции или длительности первой ее стадии (первоначальный участок быстрого подъема мутности коагулируемого латекса) от концентрации и валентности коагулирующего иона можно получить кривые Ig —Ig С (рис. 11.4), где W — коэффициент замедления в зоне медленной коагуляции. Это позволяет определить пороги быстрой коагуляции (ПБК) латекса. Из многочисленных данных следует, что ПБК латексов в большинстве случаев близки к известному соотношению = onst, вытекающему из теории ДЛФО (Сй = ПБК). Отсюда следует, что протекание первой стадии коагуляции латексов связано с электростатическим механизмом устойчивости. [c.194]

Введение электролитов снижает высоту потенциального баркфа (см. рис. 46), но при небольших концентрациях электролита энергетический барьер остается достаточно велик и коагуляции частиц не происходит. Агрегация наступает при введении определенного для данной системы количества электролита, соответствующего порогу коагуляции. Порог быстрой коагуляции Ск определяет количество электролита, необходимое для коагуляции единицы объема коллоидной системы г[ри полном исчезновении потенциального барьера АЕ. При сохранении небольшого потенциального барьера в системе протекает медленная коагуляция. [c.162]

Порог быстрой коагуляции 1шходят по пороговому объему электролита У,< (мл), прн котором оптическая плотность золя достигает мак- иv[aльнoгo значения, а при дальнейшем добавлении электролита не изменяется (рис. 47). Значение Ск рассчитывают по формуле [c.164]

По полученным результатам строят графики зависимости D = f(x) при разных концентрациях электролитов. На первых линейных участках определяют dDldx)x-i.u (при всех значениях концентраций электролитов). По найденным значениям dDjdx)r-t.o строят график зависимости dDjdx)x o= I Сэл) для каждого электролита и по нему определяют пороги быстрой коагуляции латекса электролитами с одно- и двухзарядными коагулирующими катионами. Рассчитывают отношение найденных значений порогов быстрой коагуляции ki/ k2- [c.170]

По полученным <инетическим данным О =ДСэл) для каждого образца латекса определяют порог быстрой коагуляции и константу скорости процесса К. Методика определения н К описана в первой части работы. [c.171]

Каково различие между иейтрализационной и концентрационной коагуляцией лиофобных золей электролитами Как влияет заряд коагулирующего иона на порог быстрой коагуляции [c.179]

Пороги быстрой коагуляции латекса СКС-ЗОАР [c.129]

X пп. Адсорбционная насыщенность неразбавленного латекса, % Пороги быстрой коагуляции, ммоль1.г Отношение порогов быстрой коагуляции [c.129]

Пороги быстрой коагуляции, характеризующие первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, могут быть использованы для вычисления постояяной ван-дер ваальсова дритяжения, входящей в критерий устойчивости лиофобных коллоидов, теоретически устано влелный Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [c.130]

Коагулирующая способность электролита характеризуется порогом коагуляции, т. е. минимальной концентрацией электролита it коллоидном растворе, вызывающей его коагуляцию. Порог коагу-/гяции зависит от валентности коагулирующего иопа. Эта зависимость выражается правилом значности (правилом Шульце — Гарди). Болес строгую, теоретически обоснованную количественную связь между порогом быстрой коагуляции Y и валентностью иона выражает правило Дерягина — Ландау [c.105]

Правило Дерягина — Ландау, выведенное авторами на основе представлений физической теории коагуляции, позволяет определить значение порога быстрой коагуляции, которое соответствуе г исчезновению энергетического барьера па кривой общего взаимодействия КОЛ.ПОИДНЫХ частиц в зависимости от расстояния между ними. Рассчитанные но данному правилу значения порога коагуляции не всегда совпадают с экспериментальными значениями вследствие того, что коагулирующее действие ионов зависит не только от валентности, но и от специфической адсорбции, не учитываемой приведенным выше уравнением. [c.105]

Для экспериментального определения порога быстрой коагуляции необходимо изучить кинетику процесса слипания частиц при различных концентрациях вводимого в систему электролита и проследить переход от медленной к быстрой коагуляции, когда ее скорость уже не зависит от концентрации электролита. Исследование скрытых изменений в системе, т. е. тех процессов, которые предшествуют наступлению явной коагуляции, является также весьма полезным для раскрытия механизма стабилизации коллоидных систем. Оно может выяснить некоторые особенности, характерные для данной системы. Например, при изучении коагуляции синтетических латексов были обнарузкены особенности, о которых сказано ниже. [c.108]

Существует другой, ускоренный метод определения порога бы-с грой коагуляции, который основан на следующей зависимости. Как показал эксперимент, мутность или оптическая плотность коагулирующей системы через определенный небольшой промежуток времени после введения электролита (например, через 1 мин) сначала увеличивается с ростом концентрации электролита, а затем при концентрации, соответствующей порогу быстрой коагуляции, перестает меняться. Таким образом, достаточно получить зависимость минутной мутности или оптической плотности от концентрации электролита и тогда по перегибу на соответствующей кривой можно найти зиачепие порога быстрой коагуляции. [c.110]

Дополнительные данные, подтверждающие высказанные предположения, были получены при определении порогов быстрой коагуляции золя в присутствии некоторых электролитов турбидиметри-ческим методом. [c.142]

Пороги быстрой коагуляции Бутадиен-стирольный латекс СКС-ЗОАР, эмульгатор — некаль [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология