Коагуляция адсорбционная

Рис. П.З. Кинетика коагуляции адсорбционно ненасыщенного латекса

Коагуляция электролитами. Рис. 11.3 иллюстрирует кинетику коагуляции, адсорбционно ненасыщенного латекса по данным нефелометрии. Обращает на себя внимание существование начального и промежуточного индукционных периодов, подтверждаемое и электронно-микроскопическими наблюдениями за развитием коагуляционного процесса [534—536]. Подобные результаты были получены при коагуляции латексов электролитами типа 1-1, 2-1, 3-1. [c.194]

Согласно Р. Э. Нейману, с увеличением плотности адсорбционных слоев происходит все большая замена двойного электрического слоя сильно развитыми гидратными оболочками на поверхности частиц. Таким образом, имеет место переход от систем, стабилизованных двойным электрическим слоем, к системам, стабильность которых обусловлена структурно-механическим барьером. Иначе говоря, при увеличении адсорбции поверхностью латексных глобуЛ происходит не только количественное, но и качественное изменение механизма стабилизации. Возникает новый по своей природе энергетический барьер, препятствующий коагуляции, близкий к представлениям П. А. Ребиндера, об образовании структурированных гелеобразных слоев эмульгатора. Электрический заряд двойного электрического слоя при этом уменьшается или исчезает совсем благодаря тесному контакту ионогенных групп и возрастанию ионной силы. На неэлектростатическую природу стабилизующего барьера в этом случае, согласно Р. Э. Нейману, указывает и то, что коагуляция адсорбционно насыщенных латексов не подчиняется закономерностям, характерным для латексов, частицы которых несут двойной электрический слой. Очевидно, существует иной, неэлектростатический механизм стабилизации, связанный со структурой и гидратацией плотно упакованных насыщенных слоев эмульгатора. [c.385]

Коагуляция адсорбционно ненасыщенного латекса протекает в две стадии. Немедленно после введения электролита быстро возрастает мутность, характеризующая агрегацию и рост частиц (кривые /). Однако через некоторое время коагуляционный процесс резко затормаживается и останавливается, что видно из прекращения роста мутности. К этому моменту явной коагуляции латекса не наблюдается. Она наступает позднее, после индукционного периода скрытых изменений, в течение которого мутность системы остается практически неизменной. Таким образом, завершению явной коагуляции отвечает последняя опускающаяся ветвь нефелометрической кривой. [c.22]

Кривые 2 относятся к коагуляции адсорбционно насыщенных латексов со сферическими частицами. Кривые 5 характеризуют коагуляцию адсорбционно насыщенных латексов, первичные сферические частицы которых агрегированы во вторичные более крупные частицы различных неправильных форм. Наличием с самого начала более крупных, неправильных по форме агрегатов объясняется, видимо, то обстоятельство, что у таких латексов с возникновением коагуляционного процесса после индукционного периода сразу же падает мутность без первоначального подъема, характерного для начальной стадии агрегации первичных сферических частиц. [c.22]

Анализ особенностей кинетических кривых коагуляции говорит о существовании по крайней мере двух различных по своей природе факторов агрегативной устойчивости латексов. Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако в ходе этой первой стадии на поверхности образующихся аг- [c.24]

Иной характер имеет природа индукционного периода, наблюдаемого после первой стадии или с самого начала при коагуляции адсорбционно насыщенных латексов (см. рис. 9). [c.27]

Рассмотренные выше нефелометрические и электронномикроскопические данные о кинетике коагуляции показывают, что коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первая стадия контролируется потенциальным барьером электростатического отталкивания. На это указывают закономерности перехода от медленной к быстрой коагуляции и зависимость порогов быстрой коагуляции (относящихся к первой ее стадии) от валентности коагулирующего иона. На определенной степени развития коагуляционный процесс в подобных латексах резко затормаживается. Это указывает на изменение механизма стабилизации. [c.33]

Адсорбционно насыщенные латексы обладают высокой агрегативной устойчивостью. Коагуляция их протекает аналогично второй стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Отсюда следует, что первая стадия коагуляции последних завершается образованием адсорбционно насыщенных агрегатов. Этим и объясняется затормаживание процесса. Представляется естественным связывать высокую устойчивость адсорбционно насыщенных латексов [c.33]

Как было отмечено, форма кинетических кривых зависит от состояния латекса (см. рис.9 и относящиеся к нему объяснения в первой главе). На рис. 38 воспроизведена кривая кинетики коагуляции адсорбционно ненасыщенного латекса (кривая 2). Опыт прекращают, когда х системы начинает заметно уменьшаться. Результаты считаются удовлетворительными, если расхождения между параллельными опытами не превышают 0,5 единицы мутности. [c.85]

Как было найдено [8, 9], коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии, разделенные индукционным периодом скрытых изменений, в течение которого коагуляция резко затормаживается и приостанавливается. При коагуляции адсорб- [c.288]

Все эти данные привели к представлению о существовании двух различных факторов агрегативной устойчивости латексов [9, 16, 18]. Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако и у таких латексов в ходе коагуляции возникает второй потенциальный барьер, затормаживающий процесс агрегации и приводящий к возникновению индукционного периода, предшествующего завершению коагуляции. У адсорбционно насыщенных латексов второй фактор существует с самого начала. [c.289]

Как было показано [10], первая стадия коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов контролируется энергетическим барьером электростатического отталкивания. Это видно из рис. 6, на котором приведены кривые зависимости длительности первой стадии коагуляции от концентрации электролитов с коагулирующими ионами различной валентности. Отчетливо прослеживается переход от медленной к быстрой коагуляции. Это впервые позволило определять пороги быстрой [c.290]

Как показали расчеты [14, 20], значения константы А латексных частиц лежат в пределах 1-10" —2-10 эрг. Таким образом, физическая теория устойчивости и коагуляции лиофобных коллоидов, впервые разработанная Дерягиным [21], может быть распространена и на первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных синтетических латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. [c.291]

Иначе обстоит дело с коагуляцией адсорбционно насыщенных латексов (как и со второй стадией коагуляции адсорбционно ненасыщенных). Описанные выше закономерности здесь уже не наблюдаются. Это приводит к выводу, что индукционные периоды при коагуляции таких латексов связаны со структурой и свойствами насыщенных адсорбционных слоев и контролируются неэлектростатическим фактором агрегативной устойчивости. К вопросу о возможной природе этого фактора мы вернемся ниже. [c.291]

Как было показано выше, электростатический фактор характеризует первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. Неэлектростатические факторы связаны со структурой и гидратацией насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов на поверхности латексных частиц. В литературе имеется очень мало данных относительно коллоидного структурирования адсорбционных слоев в латексах. [c.293]

Нефелометрические кривые кинетики коагуляции латексов приведены на рис. 2. Коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначально быстро развивающийся процесс останавливается. Возникает промежуточный индукционный период, в течение которого дальнейшая агрегация частиц отсутствует. Через некоторое время процесс возобновляется, происходит явная коагуляция, завершение которой сопровождается потерей кинетической устойчивости системы и выделением тонкого слоя коагулюма. При коагуляции адсорбционно насыщенного латекса первая стадия отсутствует, индукционный период наблюдается с самого начала и предшествует явной коагуляции. Нефелометрические данные хорошо согласуются с электронно-микроскопическими наблюдениями [5, 6]. [c.213]

Нейман с сотрудниками, применяя нефелометрический и электронномикроскопический методы для исследования кинетики коагуляции различных латексов под действием злектролитов, показали, что коагуляция адсорбционно-насыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначальные контакты между частицами возникают по не.защищенным эмульгатором участкам поверхности, и адсорбционная насыщенность глобул увеличивается. В связи с этим, по мнению указанных авторов, возникает дополнительный потенциальный барьер, связанный со структурой и свойствами поверхностных насыщенных адсорбционно-гидратных слоев эмульгатора, что приводит к замедлению коагуляции — начинается ее вторая стадия. У адсорбционно-насыщенных латексов первая стадия коагуляции отсутствует. Обширные исследования в этой области позволили заключить, что агрегативная устойчивость синтетических латексов, полученных на ионогённых эмульгаторах, определяется наличием и совместным действием двух защитных факторов на первой стадии преимущественную роль играет ионно-электростатический фактор стабилизации, на второй — фактор, имеющий неэлектростатическую природу. [c.14]

Пороги быстрой коагуляции, характеризующие первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, могут быть использованы для вычисления постояяной ван-дер ваальсова дритяжения, входящей в критерий устойчивости лиофобных коллоидов, теоретически устано влелный Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [c.130]

Существование индукционного периода при коагуляции латексов электролитами подтверждается электронно - микроскопическими наблюдениями. На рис. 10 приведены нефелометрические кривые коагуляции двух латексов. Стрелками отмечены моменты отбора проб для электронно-микроскопической съемки. Электронные микрофотографии представлены на рис. 11 и 12. Как видно на рис. И, первая стадия коагуляции адсорбционно ненасыщенного латекса характеризуется быстрым ростом разнообразных по форме агрегатов, образующихся при взаимодействии и коалесцен-ции первичных частиц. Однако в течение всего индукционного периода (горизонтальный участок нефелометрической кривой) не обнаруживается заметных изменений в состоянии этих агрегатов. Агрегация и рост частиц возобновляются позднее и соответствуют опускающейся ветви нефелометрической кривой. [c.23]

На рис. 13 представлены кривые кинетики коагуляции адсорбционно ненасыщенного латекса при различных концентрациях Na l—электролита-коагулянта точки а на кривых — конец первой стадии коагуляции. По мере роста [c.26]

Получив ПБК описанным методом для электролитов с разной валентностью (например, Na l, a l , La lg), можно, как и в предыдущей работе, проверить подчинение первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенного латекса правилу Шульце—Гарди. [c.92]

Рис, 2, Кинетика коагуляции адсорбционно ненасыщенного (/) и насыщенного (2) латекса СКС-30 (эмульгатор — некаль, коагулянт — Na l, 250 ммоль/л). [c.213]

Типовой процесс регенерации сложнолегированных масел включает механическую очистку, коагуляцию, адсорбционную очистку (желательно на цеолитах), ограниченную контактно-кислотную очистку (при необходимости) и селективную очистку. Завершающей стадией этого процесса является введение корректирующих добавок. Ввиду сложности процесса целесообразно самостоятельно не регенерировать высоколегированные минеральные масла, а сдавать их на централизованную регенерацию. [c.182]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.253 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.233 , c.243 , c.253 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.256 , c.268 , c.278 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.289 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.233 , c.243 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология