Каррер

Очень часто эти соединения называют г л ю к о з и д а м и, но правильнее их называть, как это делает Каррер, г л и к о з и д а, м и, а термин глюкозиды использовать для частного случая гликозидов глюкозы. — Прим. редактора.]. [c.415]

С развитием работ по синтезу искусственных ВМС появилась необходимость в изучении строения макромолекул и их свойств. Большая молекулярная масса ВМС подтверл<далась, главным образом, исследованиями по дпффузии. Одпако на примере поверхностно-активных веществ было показано, что сравнительно низкомолекулярные соединения могут давать в растворе коллоидные частицы значительных размеров. На этом основании в 20-е годы нашего столетия распространилось представление о макромолекулах как ассоциатах из малых молекул, подобных мицеллам ПАВ. Предполагалось, что ассоциация обусловлена сильными, но неко-валептными связями. Эта теория получила название теории малых блоков ее сторонниками были Поляни, Герцог, Каррер, Гесс. [c.310]

В XX в. проводилось исследование витаминов, гормонов, алкалоидов, и во многих случаях строение их молекул было установлено. Например, в 30-х годах нашего столетия швейцарский химик Пауль Каррер (1889—1971) определил строение каротинои-дов — важных растительных пигментов. [c.125]

Изменение растворимости и пластичности по Карреру хлоропреновых каучуков серного регулирования ], 3, 4, 5) и меркаптанового регулирования (2) в процессе длительного хранения при 30 °С (а) и термического старения (б) при температурах Ti< Т,. [c.381]

П. Каррер. Курс органической химии. Л., Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960, с. 1216. [c.78]

Каррер П. Курс органической химии. Госхимиздат, 1960. [c.153]

Резиновые смеси из БНК характеризуются пластичностью по Карреру и бывают следующих типов мягкие (0,51—0,70) средней жесткости (0,36—0,50) жесткие (0,21—0,35) повышенной жесткости (0,11—0,20) особо жесткие (0,03—0,10). Изготовляют в основном жесткие, повышенной жесткости и особо жесткие резиновые смеси. [c.362]

Для объяснения этого можно привлечь возможную реакцию перкислоты с 1,2-дикетонами, приводящую к ангидридам кислот, -кетогидро-перекиси могут частично переходить в дикетоны, которые, как нашли Каррер и Шнейдер,, под действием неркислот превращаются в ангидриды кислот [86] [c.467]

Обш ая формула для вычисления тешхерааурного коэфициента вязкости предложена была Каррер -Нутгингом (650) и была выведена термодинамическим путем [c.245]

Разновидностью такого устройства является диффузорный аппарат канального типа (рис. 6. 2), состоящий из четырех частичных улиток, отводы которых переходят в диффузорные каналы. Весьма оригинальную разновидность выходного устройства представляет собой спиральный кожух газотурбинного компрессора фирмы Эрликон (конструкции Каррера) [45 ], состоящий из четырех частичных улиток, переходящих в диффузоры, и сходящихся после диффузоров вновь в один общий канал. [c.233]

В действительности, основоположником теории химического строения является не Кекуле, как это указ.ывает Каррер, а выдающийся русский химик Александр Михайлович Бутлеров. В 1861 г. в своей статье О химическом строении веществ Бутлеров впервые четко сформулировал основные идеи новой теории. Впоследствии ои экспериментально подтвердил эту теорию и показал ее предсказательные возможности. Кекуле же придерживался агностических взглядов, считая, что химические формулы выражают только реакционную способность веществ, но не их истинное строение. — Яри.и. редактора.] [c.21]

Стерические соотношения в ряду аминокислот. Сопоставлению конфигураций многих аминокислот были посвящены фундаментальные исследования Эмиля Фишера и Фрейденберга, Каррера и Левина. В результате было установлено, что все полученные из белков природные аминокислоты имеют одинаковую конфигурацию асимметрического а-углеродного атома, то есть принадлелот к одному стерическому ряду. Если смотреть со стороны боковой цепи по направлению к а-углерод-ному атому, то заместители Н, СООН и NH2 расположатся либо по направлению часовой стрелки, либо против него [c.365]

Проблема белка (1997) -- [ c.62 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.64 , c.82 , c.115 , c.118 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.201 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.64 , c.82 , c.115 , c.118 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.201 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.143 , c.144 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.670 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.338 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.280 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.110 , c.177 , c.248 , c.301 , c.349 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.476 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.402 , c.406 , c.408 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.160 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.157 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.153 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.21 , c.56 , c.69 , c.157 , c.161 , c.177 , c.193 , c.209 , c.273 , c.305 , c.321 , c.353 , c.365 , c.401 , c.417 , c.433 , c.449 , c.465 , c.481 , c.497 , c.513 , c.529 , c.545 , c.560 , c.625 , c.641 , c.657 , c.785 , c.817 , c.855 , c.857 , c.858 , c.859 , c.860 , c.891 , c.893 , c.898 , c.901 , c.1081 , c.1126 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.584 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.240 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.25 , c.37 , c.43 , c.66 , c.126 , c.146 , c.147 , c.228 , c.242 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология