Вязкость коэфициент

Почти полное совпадение коэфициента внутреннего трения воды при 20° С с сантипуазом позволило за единицу внутреннего трения принять динамическую вязкость чистой воды при 20° С. Величина, обратная динамической вязкости, называется текучестью и обозначается [c.67]

V — коэфициент кинематической вязкости в м /сек или см /сек. При турбулентном течении масла по трубам коэфициент сопротивления для гладких труб определяется по формуле [c.94]

Динамическая вязкость (коэфициент внутреннего трения) жидкости представляет собой силу сопротивления, оказываемую жидкостью такому перемещению ее частиц, при котором два слоя жидкости площадью в 1 см , находящиеся на расстоянии 1 см, перемещаются один относительно другого со скоростью 1 см/сек. [c.67]

Введение в смесь соли или какого-либо другого вещества, не распадающегося в растворе с образованием гидроксильных или водородных ионов и не взаимодействующего ни с фенолом, ни с формальдегидом, не влияет на скорость взаимодействия фенола с формальдегидом. Увеличение же количества гидроксильных или водородных ионов повышает скорость реакции иными словами, то же количество тепла выделяется в более короткий срок. Удельный вес, вязкость, коэфициент рефракции нарастают быстрее, и расслоение наступает раньше. [c.11]

И. Афанасьев (433) изучал абсолютную вязкость многих масел и нашел, что кривые вязкостей, отложенные на логарифмической бумаге, сходятся в одной точке в области высоких температур точнее все масла можно разбить на 3 группы, для которых возможны теоретические подсчеты вязкостей по формуле Уббелоде, если для каждой группы подставить свои, эмпирически найденные коэфициенты. Координаты точек сходимости кривых оказались [c.243]

Динамическая вязкость и коэфициенты [c.69]

Описай улучшенный метод полимеризации тетрафторэтилена. Описаны свойства политетрафторэтилена, включая его необычайно высокую вязкость расплава, нерастворимость во всех ограниченных растворителях, выдающуюся химическую инертность и очень низкий коэфициент диэлектрических потерь. [c.390]

Г] — коэфициент вязкости газа в пуазах (для воздуха он равен 1,882 IG-i г/см - даж). [c.132]

Из этого закона вытекает, что скорость экстракции каротина S будет возрастать с повышением температуры Т, уменьщением вязкости растворителя, с увеличением контактной поверхности Л уменьшением размеров частиц коагулята х, увеличением разности концентрации каротина в коагуляте ( i) ив соке (Сг) и с увеличением продолжительности процесса экстракции t (при коэфициенте диффузии Ко). [c.115]

Температурный коэфициент вязкости [c.40]

Вязкость. Коэфициент внутреннего трения при 0,04 рявен 0,01828, при 12,2° —0,01447 и при 19,б° —0.01272.Вязкость водных рястворов при о и 18° приведена в табл. 12 (в пуазах). [c.58]

Уитман [98] считал диффузию процессом, играющим главную роль во взаимодействии между фазами, и полагал, что она ограничена молекулярным движением в отдельной фазе и происходит без содействия конвекционных токов. Существование тонкой инертной пленки постулируется на границе любой жидкости и за отсутствием заметного движения перпендикулярно поверхности материал движется через эту пленку лишь вследствие настоящей диффузии. Толщина таких пленок колеблется от 0,001 до 0,5 см. Действительная толщина пленки определяется прежде всего турбулентностью главной массы жидкости, смежной с пленкой, которая в свою очередь является функцией скорости, плот ности и вязкости. Коэфициент (фактор пропорциональности для газа) изменяется в зависимости от константы удельной диффузии. [c.135]

Характер кривой показывает, что в известных условиях очистки можно получить легко окисляющийся (перечищенный) продукт. При увеличении расхода реагентов в процессе очисткп устойчивость иефтепродукта против окисления вначале улучшается, а затем начинает резко падать. Прп этом после окисления масла возрастает кислотность его, повышаются содержание продуктов уплотнения (смол), вязкость, коэфициент омыления и т. д. Устойчивость перечищенных продуктов против действия молекулярного кислорода становится настолько слабой, что в отдельных случаях невозможно пх применение в практических условиях. [c.126]

Прежде всего к ней ведет измерение вязкости (коэфициент внутреннего трения) газа. Последняя проявляет себя в том, что движущийся газ увлекает в направдении своего движения соприкасающиеся с ним слои газов. Сила, действующая на увлекаемые слои, пропорциональна разности скоростей обоих слоев. Коэфициент пропорциональности называется коэфициентом внутреннего трения или коэфициентом вязкости (iti). Измерен он может быть по скорости течения газа в узкой трубке, по сопротивлению, которое газ оказывает вращению диска вокруг перпендикулярной к его плоскости оси, и т. д. [c.157]

Величина представляет собой коэфициент пропорциональности, зависящий от природы жидкости. Эта величина называется коэфициенгом вязкости, коэфициентом внутреннего трения, динамической вязкостью или просто вязкостью. Вязкость является мерой внутреннего трения жидкости. Она обусловливается тангенциальными напряжениями, возникающими в текущей жвд-кости. Количественно 17 равно отношению тангенциального напряжения к градиенту скорости течения. В отличие от других факто- [c.29]

Вначале, при падении вязкости, коэфициент трения снижается, затем он остается постоянным и, наконец, у масла без присадки (кривая 7) скачкообразно растет. На первом участке имеет место жидкостный режим смазки, на втором —граничный, но соприкосновения между металлическими поверхностями не происходит, на что указывает низкий коэфициент трения. Резкое повышение коэфициента трения на третьем участке кривой регистрирует прорьш масляной пленки и переход к полусухому трению. Интересно, что присадка расширяет область жидкостной и граничной смазки в сторону более низких вязкостей. [c.173]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Обш ая формула для вычисления тешхерааурного коэфициента вязкости предложена была Каррер -Нутгингом (650) и была выведена термодинамическим путем [c.245]

Коэфициент для 25 с. найден путем экстраполирования. гиперболической кривой на диаграмме, на координатах которой отложены величины таблицы 50. Точность ето не выше 3%, но во всяком Случае совершенно очевидно, что коэфициент Эделеану слищком низок или негоден для масел тех вязкостей, с какими мне приходилось иметь дело при выводе коэфициентов для перемножения. [c.257]

Панютин (62) проверил некоторые коэфициенты из приводимых нами и получил для вязкостей выше 2,1°Э отклонения для 50 сд от [c.259]

Как И В предыдуш ем случае, эти коэфициенты сохраняют силу для масел различных вязкостей, но только для вискозиметра Энглера. Таблицу Ганса можно еш,е дополнить данньши Оффер-мана (190), коюрЫй предложил коэфициент для 25 сл, причем наблюдается время истечения только 10 сл в вискозиметре Уббелоде. Для веретенных и машинных масел при 50° он равен 13,07, нри 20° — 13,03 для цилиндровых при 50° = 12,9. Необходимо заметить, что скорость вьггекания небольших объемов масла слишком велика, и при постоянной ошибке опыта она обусловливает более высокий процент погрешности. [c.259]

Вьппе 100" Э можно принять переводный коэфициент 7/6, по тому что при тахшх высоких вязкостях широкий капилляр прибора Энглера все-таки обеспечивает пуазейлевское истечение масла. [c.261]

Собственно для оценки топлива интереснее величина обратная вязкости, т. е. текучесть. Интересно, что согласно опытам американского адмиралтейства существует некоторая критическая вязкость, при которой все мазуты, независимо от их происхождения горят с одинаково высоким коэфициентом полезного действия. Эта критическая вязкость топлива лежит, естественно, для разных видов при разных температурах, однако, вполне характерных и постоянных для данного топлива. Если критическая вязкость получается только при высоких температурах, близких к таковым разложения й коюсо-образования, мазут, очевидно, не может быть применяем в качестве хорошего топлива, для которого критическая температура, вернее температура критической вязкости, лежит выше температуры вспьппки. Обыкновенно температура критической вязкости есть та, при которой вязкость равна приблизительно 8° Э (для йефти из [c.351]

НОГО сырья, картина будет другая. Этот процесс известен под названием легкого крекинга, при котором конец кипения крекинг-флегмы определяется с учетом требований к вязкости крекинг-остатка. Здесь определение коэфициента рециркуляции значительно сложнее. При повышении конца кипения крекинг-флегмы, возвращаемой на легкий крекинг, т. е. при увеличении вязкости крекинг-остатка, в повторный крекинг вовлекается большее количество исходного сырья и таким образом увеличивается выход бензина. Однако не меньшее значение, имеет и гл гбина крекинга за цикл, так как ею определяется, насколько глубоко вовлечены в процесс тяжелые фракции сырья, после однократного крекинга переходящие в остаток. Этот факт (наличие в сырье тяжелых фракций, которые подвергаются крекингу только один раз, а затем уходят с крекинг-остатком, так как имеют температуру кипения выше, чем у крекинг-флегмы) и составляет главнейшее различие между глубоким и легким крекингом. Проведенными в нашей лаборатории работами удалось выяснить различие между этими двумя процессами и притти к следующим выводам [c.65]

Значение А , как указывалось выше, определяется четкостью погоноразделения и, кроме того, качеством крекинг-оста п а. В практике при получении крекинг-остатка с вязкостью Е ц — = 80 коэфициент рециркуляции Кц может колебаться от 1,3 для четкой ректификации под низким давлением до 2,0 для нечеткого разделения под давлешгем. [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость коэфициент: [c.92] [c.298] [c.499] [c.427] [c.428] [c.428] [c.428] [c.225] [c.243] [c.283] [c.42] [c.128] [c.70] [c.73] [c.80] [c.297] [c.85] [c.89] [c.94] [c.60] [c.76] [c.127] [c.115] [c.30] [c.30] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология