Окисление ацетатом ртути

Окисление ацетатом ртути [c.14]

В работах [158] и [1631 соответственно предложен механизм окисления ацетатом ртути и обсуждена роль пространственных факторов в реакции окисления. [c.18]

Разнообразие путей, которыми может реагировать циклооктатетраен с одним и тем же реагентом, но в различных условиях, хорошо иллюстрируется разнообразием продуктов, получаемых при его окислении ацетатом ртути в уксусной кислоте, метаноле и воде [c.228]

Дегилрироиапне некоторых циклических третичных аминов при окисленни ацетатом ртути(П) в водной уксусной кислоте (схема 2.4) приводит (через промежуточное обра.зоваиие иминиевых [c.23]

Окисление ацетатом ртути соединений ряда конессина [831 и последующее восстановление продуктов реакции ведет к эпимеризации асимметрического центра по соседству с атомом азота в цикле. При дегидрировании как дигидроконессина (LXX), так и дигидрогетероконессина (LXXI) образуется ОЛЯа я та же [c.17]

Иммониевые соли получают из третичных аминов при окислении ацетатом ртути и выделяют в форме перхлоратов. Реакция облегчается при добавлении этилендиаминотетрауксусной кислоты (ЭДТА) [Вег., 99, 3190 (1966)] [c.363]

В 1913 г. Эммерт [179] сообщил, что ему удалось выделить из продуктов электрохимического восстановления пиридина 4,4 - и 2,2 -дипиперидилы. Последний может быть легко обнаружен после его окисления ацетатом ртути до 2,2 -ДП по цветной реакции с Fe " . При электролизе N-бензилпиридинийхлорида Эммерт выделил N,N -дибензилтетрагидро-ДП [178], который ранее получил Гофманн при действии амальгамы натрия. [c.13]

Восстановление соединения X до 18-ацетата метилрезерпата с последующим гидролизом и этерификацией 3,4,5-триметоксибензоилхлоридом, приводящей к резерпину, очевидно, представляет собой кратчайший путь синтеза этого алкалоида. Однако более общий интерес заключается в возможности перехода от алкалоида ряда иохимбина с более устойчивой конфигурацией у Сз к алкалоиду с менее устойчивой конфигурацией путем комбинации окисления ацетатом ртути и восстановления цинком в уксусной кислоте. Как ни удивительно, но восстановление дегидросоединений типа X водородом в присутствии платины приводит, так же как и восстановление боргидридом натрия, к более устойчивой конфигурации у Сз (см. также рис. 15-4). [c.433]

При окислении метилированного елового лигнина Рихтценхайн [681— 683] получил до 1,3% метагемипиновой кислоты, кроме ранее найденных продуктов деградации. Из этого он сделал вывод, что происходит или конденсация за счет боковой цепи, или ядерная конденсация у шестого углеродного атома некоторых бензольных колец молекулы лигнина. Белл и Райт [684, 685] сообщили, что они нашли в уксуснокислотном еловом лигнине карбонильную группу и изобутиловые группы. Риттер [686] заявил о присутствии в лигносульфоновой кислоте боковой цепи, по крайней мере с четырьмя углеродными атомами, о чем свидетельствует окисление ацетатом ртути, не вызвавшее деградации. [c.439]