Аминоимидазолы в синтезе пуринов

Аминоимидазолы в синтезе пуринов [c.44]

Трис(этоксикарбонил)-1,3,5-триазин выступает в качестве азадиена в реакции с 5-аминопиразолами с образованием изостеров пурина — пиразо-ло[3,4- /]пиримидинов [113]. Поскольку 5-аминоимидазолы, необходимые для аналогичного синтеза пуринов, относительно неустойчивы, можно использовать 5-аминоимидазол-4-карбоновые кислоты при декарбоксилировании in situ образуется требуемый диенофил [ 114]. [c.600]

Второй этап синтеза пурина - образование шестичленного кольца пурина. Три атома уже находятся в рибонуклеотиде аминоимидазо-ла, три других атома происходят из СО2, аспартата и формилтетра-гидрофолята. Следующий атом углерода шестичленного кольца вводится путем карбоксилирования рибонуклеотида аминоимидазола, что приводит к образованию рибонуклеотида 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты. Это промежуточный продукт (см. рис. 14.2). [c.421]

Аденин и гуанин обнаружены в очень малых количествах при ультрафиолетовом облучении растворов цианистого водорода. Вероятно, в приведенных примерах получение пуринов протекает через промежуточную стадию образования синильной кислоты. В частности, синтез аденина можно представить как полимеризацию пяти молекул синильной кислоты (1.144). Предполагается, что промежуточным продуктом здесь выступает 4 (5)-аминоимидазол-5 (4)-карбоксамид. В литературе обсуждается возможный путь полимеризации НСЫ с последовательным образованием димера (1.145) и тетрамера (1.147) [250, 334—338] [c.44]

Гетероциклические амины служат полупродуктами синтеза лекарственных препаратов [122, 131, 142, 143, 198, 258, 3U3, 305], красителей [122, 142, 143, 198, 258] и других продуктов тонкого органического синтеза. Циклизацией нитрилов получают 4-амнноурацип, 4-аминоимидазол [316] и пурины на их основе [260]. 4-Амино-1,3-дитиетаны — эффективные гербициды [273]. [c.55]

Существует несколько примеров синтеза кольца пурина, которые исходят из простейших имидазолов например, 5-аминоимидазол обычно получают и используют in situ [111]. [c.600]

Теперь начинается следующий этап синтеза скелета пурина-образование шестичлен-ного кольца (рис. 22.7). Три из шести атомов этого кольца уже присутствуют в рибону-клеотиде аминоимидазола. Три другие атома происходят из СО2, аспартата и формил-тетрагидрофолята. Следующий атом углерода шестичленного кольца вводится путем карбоксилирования рибонуклеотида аминоимидазола, приводящим к образованию [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология