Обработка продукта

В рассматриваемых вариантах процесса в качестве растворителя используют смесь дихлорэтана с бензолом, содержащую 70—75% дихлорэтана. Этот растворитель можно использовать до температур обработки продукта —40 - г —42°, ниже которых он начинает кристаллизоваться. Если необходимо проводить процесс при более низких температурах, можно применять смеси дихлорэтана с толуолом. Возможна также замена и дихлорэтана другими хлорпроизводными, например дихлорметаном и другими растворителями. [c.218]

Щелочи и концентрированные растворы кислот способствуют гидролизу. Быстро идет реакция со спиртовым раствором едкого кали [62а]. Механизм гидролиза бензолсульфохлорида весьма сходен, как уже указывалось, с механизмом гидролиза иприта [626]. При нагревании п-бромбензолсульфохлорида до 80° с концентрированной серной кислотой [63а] выделяется хлористый водород, а обработка продукта реакции водой приводит к сульфокислоте [c.325]

Обработка продуктов реакции [c.282]

В связи с изложенным температуру комплексообразования стремятся обычно брать по возможности высокой, насколько это позволяет заданная глубина депарафинизации. При обработке светлых продуктов и дизельных топлив следует применять более низкую температуру, чем при депарафинизации масел при обработке продуктов водными растворами карбамида — более низкую, чем при депарафинизации твердым карбамидом. [c.146]

Иногда при обработке продуктов водным раствором карбамида процесс комплексообразования ведут при изменяющейся температуре, — в начале процесса повышенной, а к концу — более низкой. Это позволяет поддерживать раствор карбамида все время в насыщенном состоянии и иметь в течение всего процесса максимальную активную концентрацию карбамида, близкую к единице, несмотря на убыль свободного карбамида для образования комплекса. [c.146]

Все установки пиролиза состоят из следующих секций 1) подготовки сырья, 2) пиролиза и охлаждения продуктов превращения, 3) сжатия и первичной обработки продуктов пиролиза, 4) фракционирования продуктов. Принципиальная схема получения этилена из природного газа видна из рис. 9. [c.43]

Выделяющаяся при этом щелочь фиксируется индикатором. Следовательно, продукт, не содержащий свободной щелочи, но содержащий некоторое количество мыл, при водной пробе даст показание на присутствие свободной щелочи. При обработке продукта водным спиртом гидролиз мыл устраняется и фиксируется только свободная щелочь. [c.598]

Природный графит встречается редко и находит ограниченное применение. В больших количествах используют искусственный графит, получаемый нагреванием в электропечи при 2200—2800 °С углей или нефтяного кокса (продукт пиролиза нефтяного пека). Различные формы графита получают также пиролизом (сильное нагревание без доступа воздуха) ряда органических соединений,в том числе полимеров. Содержание примесей в полученном углероде, его структура, механическая прочность и другие свойства очен . сильно зависят от исходного вещества и технологии термической обработки. Продукты пиролиза, представляющие по составу почти чистый углерод, но полученные в разных условиях, сильно отличаются друг от друга — это различные углеграфитовые материалы. [c.354]

Кислотная декобальтизация заключается в обработке продуктов карбонилирования водными растворами минеральных или низкомолекулярных органических кислот в присутствии окислителей (перекись водорода, кислород). В этом случае происходит разложение карбонилов кобальта с образованием кобальтовых солей соответствующих кислот. Соли минеральных кислот отделяются от органических продуктов, превращаются в соли органических кислот (нафтенаты, ацетаты) и в виде раствора в жидком сырье или органическом растворителе вводятся в реактор карбонилирования. [c.53]

Во всех процессах образуется 10—14% метана. Обработка продуктов реакций аналогична обработке нефтяных фракций следует подчеркнуть, что в процессе не образуются продукты, соответствующие смазочным маслам — между керосином и твердыми парафинами. Последние, однако, образуются в значительном количестве. [c.255]

Путем взаимодействия живых литийорганических полимеров диенов с шиффовыми основаниями и последующей обработкой продуктов реакции водой [66]. [c.642]

Базовая конструкция центрифуги позволяет использовать роторы из углеродистых и коррозионно-стойких сталей, углеродистых сталей с гуммированием, применять съемные кассетные роторы. Центрифуги можио выполнять герметизированными, а также использовать для обработки продуктов, со дающих значительную неравномерность распределения нагрузок. Маятниковые центрифуги могут быть с верхней н нижней выгрузкой осадка (ГОСТ 8340—78). Обозначение маятниковых центрифуг отстойных 0МБ, ОМД и фильтрующих ФМБ, ФМД (соответственно с верхней ручной выгрузкой осадка через борт и с нижней выгрузкой через днище). Основные характеристики маятниковых центрифуг приведены в прил. 9. [c.324]

Противозадирные присадки были также получены конденсацией кетонов или альдегидов с хлороформом, дальнейшей обработкой продуктов конденсации сульфидом фосфора (V) или (П1) и нейтрализацией гидроксидом бария [c.123]

Получается при взаимодействии хлорированного парафина с фенолом и последующей обработке продукта монохлоридом серы и гидроксидом бария [c.466]

Влиянне механической обработки на гранулометрический состав кокса нельзя точно оценить, так как при испытании проводилась обработка продукта, просеянного на грохоте с размером отверстий 40, тогда как в производственных условиях обрабатывается весь кокс до грохочения. Однако можно предполагать, что уменьшение выхода кокса размером больше 40 мм в производственных условиях будет выражаться величиной того же порядка, т. е. около 7%. [c.217]

Обработка продуктов реакции описанным способом приводит к образованию большого количества сточных вод (до 10—12 м на 1 т алкилбензола). [c.102]

При обработке продуктов гидроформилирования акрилонитрила кислородсодержащим газом карбонилы кобальта превращаются в нерастворимый в про-дукте азотсодержащий комплекс, который отделяется от жидкой фазы фильтрацией [c.265]

Возникновению эмульсий способствуют сами продукты нейтрализации— натриевые соли нафтеновых кислот и сульфокислот. Поэтому стойкие гидрофильные эмульсии образуются чаще всего ири обработке продуктов, содержащих много нафтеновых кислот, в частности при щелочной очистке масел. Чтобы предотвратить образование эмульсий, щ,елочную очистку масел приходится проводить низкоконцентрированными иц,елочными растворами при повышенных температурах. [c.319]

Первый из них заключается в том, что масло многократно обрабатывают одним и тем же растворителем (например, анилином или фенолом) при одной и той же температуре с постоянным увеличением расхода растворителя. Второй способ заключается в обработке продукта одним и тем же количеством определенного растворителя (например, фурфурола) при постепенно повышающейся температуре. [c.524]

Предложенные для химической очистки реагенты, главным образом, кислотного характера (такие, как хлористый алюминий, фтористый водород, трехфтористый бор, монтмориллонитовые глины и др.) не обеспечивают необходимой глубины очистки. Кроме того, эти методы отличаются длительностью и многократностью операций обработки продукта, тщательностью обезвоживания сырья, сложными условиями обработки и т. п. Поэтому они не получили промышленного применения. [c.212]

Янтцен с сотрудниками [ПО] впервые дал точные представления о лроцессе окисления парафинов и о пунктах окислительной атаки. Тщательной обработкой продуктов окисления парафинового гача они получили смесь жирных кислот, метиловые эфиры, которые разделяли ректификацией. [c.582]

Технологичеекая обработка продукта в одном аппарате повышает надежность сохранения уровня его чистоты, дает возможность значительно снизить затраты конструкционных материалов и энергозатраты, упрощает аппаратурное оформление технологического процесса, его обслуживание, систему КИП. [c.182]

Реактор — важнейший аппарат химической промышленности — представляет собой элемент (единицу) процесса, в котором происходит химическая реакция. Оборудование, по технологической схеме предшествуюш ее реактору или установленное после него, служит лпшь для подготовки сырья и последующей обработки продукта реакции. Определение размеров реактора — одна из основных задач инженера-проектировщика. [c.195]

Ненасыщенные соединения нитруют обычно двуокисью азота, часто в среде эфира четыреххлористого углерода и хлористого метилена. Процесс нитрования, как правило, протекает весьма активно. Поэтому нитрование олефинов особенно четырехокисью N204 или пятиокисью азота N205 и обработка продуктов реакции требуют максимальных мер предосторож1ности. [c.357]

В практике депарафинизации карбамидом применяют примерно следующие температуры комплексообразования. При депарафинизации светлых продуктов и дизельных топлив водными растворами карбамида температуру обработки продукта поддерживают на уровне 15—25° и иногда снижают до 10°. При обработке этпх продуктов твердым карбамидом температуру повышают до 20—30°. Легкие масла депарафинируют твердым карбамидом при 30—40°. Для более тяжелых масел температура может быть повышена до 40—45°. При депарафинизации масел, содержащих относительно высокоплавкие парафины, необходимо проводить предварительную термическую обработку реагирующей смеси, нагревая ее до 55—60° [37]. [c.146]

Были предложены меры для улучшения фильтруемости комплекса. При комплексообразовании рекомендуется применять кетоны, так как комплексы, образованные в присутствии кетонов, лучше поддаются фильтрации, чем комплексы, образованные, например, с применением изопропилового спирта [38]. При обработке продуктов твердым карбамидом В. А. Богданова предлагает в конце контактирования добавлять небольшое количество воды, которая коагулирует трудно фильтруемую взвесь комплекса и избытка карбамида и превращает ее в крупные комки, легко отделяемые фильтрацией и даже простым отстоем [43]. На заводе в Хейде [36], где депарафипизация проводится в растворе дихлорэтана водным раствором карбамида, подбирают оптимальное содержание воды в системе и применяют специальную четырехступенчатую систему контактирования, в результате чего удается получать крупнозернистый комплекс, который отделяется от раствора на простейшем ленточном сетчатом фильтре (сите). [c.148]

Из нефтяного сырья путем экстракционной перегонки получается бензол двух степеней чистоты, а именно пригодный для нитроваиия (бензол 1°), который полностью выкипает в пределах 1°, заключающих его температуру кипения, и технически чистый бензол (бензол 2 ), который полностью выкипает в пределах 2° и содержит около 98 % индивидуального бензола. Типичная спецификация дана в табл. 10. Обычно для получения бензола, пригодного для нитрования, необходима химическая обработка продукта перегонки. [c.107]

Фосфонаты металлов представляют собой производные тио-фосфорной кислоты их получают в результате реакции полиоле-финов (например, полиизоб(утилена со сравнительно низкой молекулярной массой) с пентасульфидом фосфора и последующей обработки продуктов реакции оксидами или гидроксидами бария, кальция пли магния [7]. При соотношении барий фосфор 5 1 эти присадки обладают ярко выраженной способностью препятствовать образованию низкотемпературных осадков при соотношешш 10 1 металлсодержащие полимерные присадки (фосфонаты) более эффективны в условиях высоких температур [8]. [c.151]

Центрифуги с консольным расположеиием ротора удобны для осмотра и регулирования ротора, механизма среза, питающих и выгрузных устройств, регулятора уровня. Подшипники центрифуги выведены из зоны обработки продукта эти машины легко обслуживать. У центрифуг с креплением ротора между опорами ниже нерав-номерчость динамических нагрузок на вал ц опорные подшипники. [c.329]

Предлагается также обрабатывать сульфонат бария метаноль-ным раствором оксида бария в присутствии гексана и воды с последующей карбонацией смеси [пат. США 3806454] или гидроксидом бария в присутствии фенола и воды с последующей карбонатацией смеси. Получение присадки с высокой щелочностью достигается также обработкой продукта карбонатации сульфокис- [c.79]

В результате исследований, проведенных в ИХП АН АзССР, получена эффективная моюще-диспергирующая присадка ИХП-476 путем конденсации низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработки продукта реакции полиамином [59, с. 36, 147] [c.92]

Обработка продукта 98.5— 99 %-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами определение содержания ароматических углеводородов по разности суммарного содержания прореагировавших с Н2504 углеводородов и содержания непредельных углеводородов [c.43]

Технологическая схема и АСУ полунепрерывным процессом нитрования показана на рис. 4-5. В нитратор 1 загружается нитруемая смесь и подачей горячей воды (или пара) в рубашку при работающей мешалке производится подъем температуры нитруемой смеси до температуры реакции, после чего начинается прилив нитрующей смеси из мерника 2. Во время нриливания нитрующей смеси в рубашку нитратора непрерывно подается охлаждающий агент (вода). Выделяющиеся в ходе реакции газообразные продукты отводятся на ловушку окислов азота 3. По окончании слива полной регламентной > дозы нитрующей смеси пронитрованная смесь охлаждается и сливается в аппарат 4 для последующего выделения и обработки продукта. Аппарат 4 может служить также для приема реакционной массы в случае ее сброса из реактора при возникновении аварийной ситуации. В этом случае в него перед началом нитрования заливается разбавитель (например, вода). [c.192]

Алкилирование бензола этиленом на AI I3. Процесс алкилирования бензола этиленом на AI I3 включает в себя следующие последовательные стадии приготовление катализаторного комплекса проведение реакции алкилирования обработка продуктов реакции разделение продуктов реакции. [c.101]

Сырье для каталитического крекинга пробовали окислять при повыщенных температурах кислородом или озоном с последующим отделением продуктов окисления промывкой водой (соединения тяжелых металлов переходили в водорастворимую форму). Весьма интересны попытки перевести-летучие металлпорфирино-вые комплексы (ванадия и никеля) в нелетучие соединения путем обработки продукта небольщим количеством пиридина (образуется нелетучий пиридинванадиевый комплекс) или облучения газойля (доза излучения 7ЛОР Р) при облучении в продукте значительно снижается количество летучих производных ванадия и никеля [18]. [c.36]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология