Озонид образование

Особый интерес представляет реакция озонирования алкенов. Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. В результате происходит разрыв двойной связи с образованием озонидов, которые при гидролизе образуют альдегиды или кетоны (реакция Гарриеса) [c.72]

С другой стороны, при помощи озона много узнали о структуре природного и синтетического каучуков, так как он атакует двойную связь, а образовавшиеся озониды могут гидролизоваться с образованием альдегидов или кетонов в зависимости от групп, присоединенных к атомам углерода, соединенным двойной связью. [c.216]

В присутствии кислорода гидроксильный радикал взаимодействует с Ог с образованием озонид-аниона [c.179]

Электронная конфигурация ns np дает возможность элементам этой группы проявлять степени окисления —И, +11, +IV и +VI. Так как до образования конфигурации инертного газа не достает всего двух электронов, то степень окисления —II возникает очень легко. Это особенно характерно для легких элементов группы. Действительно, кислород отличается от всех элементов группы легкостью, с которой его атом приобретает два электрона, образуя двухзарядный отрицательный ион. За исключением необычных отрицательных степеней окисления кислорода в перекисях (—1), надперекисях (—Va) и озонидах (7з), соединениях, в которых есть связи кислород — кислород, а также состояний + 1 и -+II в соединениях O. Fa и ОРз кислород во всех соединениях имеет степень окисления —И. Для остальных элементов группы отрицательная степень окисления становится постепенно менее устойчивой, а положительные — более устойчивыми. У тяжелых элементов преобладают низшие положительные степени окисления. [c.130]

Если реакцию желательно остановить на стадии образования альдегида, обработку озонида (24) (который можно выделить и определить его температуру плавления) водой следует проводить в присутствии уксусной кислоты и цинка. [c.25]

Состав продуктов восстановления озонида гексена-1 под действием соли хро.ма (П) в общем аналогичен обнаруженному в случае реакции с сульфатом железа и также указывает на радикальный механизм распада озонида. Образование обнаруженных продуктов можно объяснить с помощью следующей схемы [c.316]

Оксиды, пероксиды, озониды. От лития к цезию возрастает тенденция к образованию пероксидных соединений. [c.254]

Озонид бензола при действии воды расщепляется с образованием глиоксаля [c.484]

НИИ его НО двойной связи углеводорода с образованием озонидов. Последние неустойчивы, и быстро распадаются, давая радикалы, инициирующие реакцию. [c.486]

Далее, согласно обоим предположениям, озониды (27) и (28) распадаются с образованием биполярного иона (29) и карбонильного соединения, которые затем взаимодействуют друг с другом и образуют озонид (24). [c.26]

При гидролизе озониды разрушаются с образованием двух карбонильных соединений (см. гл, 31) и пероксида водорода, который может окислять имеющиеся в реакционной смеси вещества [c.589]

Возможность промежуточного образования при распаде озонида (28) необычного по структуре биполярного иона (30) допускали на основании следующих экспериментальных фактов. [c.26]

Дальнейшее превращение биполярного иона обусловлено его природой и природой карбонильного соединения. Если IV — альдегид, то в результате рекомбинации альдегида н биполярного иона происходит образование озонида (V), который является основным продуктом реакции. На этой стадии реакции биполярный ион проявляет себя как нуклеофил. [c.92]

Во-вторых, ничем не мотивировано обозначенное стрелками перераспределение электронной плотности в имеющем симметричное строение озониде (27), а также образование биполярного иона из озонида (28). [c.27]

С этих позиций без допущения промежуточного образования биполярного иона можно также объяснить как образование гидроиероксидов (31) —(33) при озонировании в присутствии протонных растворителей, так и образование смешанного озонида при проведении реакции в присутствии формальдегида [c.28]

Активировать химические реакции в полимерах механические напряжения могут и в тех случаях, когда они не вызывают разрыва макромолекул. Так, например, образцы или изделия из эластомеров и их вулканизатов быстро разрушаются в присутствии небольших концентраций озона, если находятся в растянутом состоянии. При приложении многократных деформирующих напряжений быстрее протекает взаимодействие полимеров с кислородом, приводящее к разрыву макромолекул. Механическая активация химических реакций в полимерах объясняется изменением направления химической реакции, например распада озонидов, и ускорением роста трещин. При замораживании картофеля возникающие механические напряжения вызывают разрыв молекул крахмала с образованием более низкомолекулярных веществ типа [c.251]

Известны также озониды Ыа, К, НЬ и Сз состава МО3, образующиеся при взаимодействии гидроксидов этих металлов с озоном. КОз, например, по строению является солью, образованной ионами К и О . Водой он мгновенно разлагается по схеме [c.226]

Очевидно, что реакция с озоном является поверхностной реакцией, ведущей к образованию поверхностного слоя озонидов и (или) последующих продуктов реакции. Толщина данного слоя растет пропорционально квадратному корню из времени пребывания полимера в атмосфере озона [199]. Постепенно с увеличением толщины слоя озон перестает воздействовать на недеградированный каучук. Обширный обзор механических особенностей образования трещин в атмосфере озона дан в статьях [196—197, 199, 201, 204—206]. Авторы всех статей приходят к единодушному выводу, что деградированный материал каучука (натурального, бутадиен-стирольного, акрило-нитрил-бутадиенового, г ис-полибутадиенового каучуков) обладает пониженной прочностью и эластичностью. Трещины раскрываются и распространяются при малых деформациях порядка 5—12 %. Было установлено [199], что даже на вершине [c.314]

КОз протекают самопроизвольно с образованием озонидов металлов. Озониды обычно окрашены в красный цвет. Парамагнетизм и цвет озонидов обусловлены [c.435]

Для выяснения структуры молекул каучука был использован метод озонирования. Озоп присоединяется к каучуку по месту двойной связи с образованием озонидов. Для озонидов характерно наличие следующей функциональной группы [c.48]

Как показал Кридж [396], первичный озонид разлагается на два независимых фрагмента — карбонильную окись и карбонильное соединение. В результате нового циклоприсоединения этих двух образований возникают две углерод — кислородные связи, и получается озонид. Образование озонида протекает, в частности, с хорошими выходами с производными циклопентена, так как в этом случае (структура 41) карбонильная окись и карбонильная группа остаются объединенными иолиметилеиовой цепочкой, что облегчает необходимую для циклоприсоединения их взаимную ориентацию. [c.531]

Из этих типов полимеризации диенов наибольшее значение имеет линейная (в), ведущая к образованию каучукоподобных соединений при этом широко применяются различные катализаторы 5ЬС15. ВР.,, АЮЦ, 8пС1д, Ь а, сильные кислоты, окислы, озониды, органические перекиси, металлалкнлы и т. д. [c.599]

Эта реакция близка к окислению, но в качестве сильного и специфического окислителя используют озон О,. Он присоединяется по двойной связи с образованием чрезвычайно активных, взрьшчатьгх озонидов и изоозонидов, посему их вовлекают в последуюпще реакции, положим, при обработке водой они дают карбонильные соединения и пероксид водорода. [c.91]

По НОВЫМ данным, полученны/м Вибо, Мейнвальдом и особенно Крите, расщепление олефинов озонюм протекает таким образом, что сначала первичный продукт (а) расшадается на альдегид или кетон (б) и перекисный цвиттерион (в), котор(ые затем соединяются с образованием озонида (г) [c.66]

Озон соединяется с бензолом и его гомологами с образованием озонидов (Харриес), т. е. реакция протекает так же, как и в жирном ряду. Триозонид бензола является очень неустойчивым, взрывчатым соединением. [c.479]

Под влиянием молекулярного озона поляризуются я-связи олефинов, а озон присоединяется двумя связями с образованием озонидов [196, 197а]. Основные озониды —НС—СН— неста- [c.314]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

Однако вызывает возражения последующий немотивированный распад образовавшегося озонида (28) с промежуточным образованием частицы с одноковалентным атомом кислорода, несущим полный положительный заряд. [c.28]

Озонное старение—деструкция каучуков под действием озона. Озон очень быстро реагирует с двойными С = С-связями с образованием озонидов. Распад озонидов приводит к снижению молекулярной массы. На поверхности резины появляются трещины, разрастание которых приводит к разрушению резины. В качестве анти-озонантов применяются ароматические амины, в частности пара-фенилендиамин и его производные. [c.246]

Реакцию озонирования обычно проводят в неактивных по отношению к озону п биполярному иону растворителях при температурах —бОч—70°С. Такие условия способствуют протеканию реакции с преимущественным образованием озонидов. Выбор растворителя за(Виоит от растворимости как самих полимеров, так и продуктов озонирования. К числу наиболее часто используемых относятся четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлороформ и н-углеводороды. [c.94]

Термическое разложение происходит нри нагревании до 70— 90 °С с образованием ислот и альдегидов. Разложение проводят, постепенно увеличивая нагрев, так как при -быстром нагревании до указаиных температур в ряде случаев озониды взрываются, В отличие от разложения других перекионых соединений реакция протекает не по -радикальному, а по ио1нному механизму [c.95]

Часто нри озонолнзе наблюдается образование аномальных продуктов реакции, связанных, в частности, с реакциями укорочения цепи. Побочные процессы в большинстве случаев протекают во время разложения озонидов или ири анализе конечных продуктов. Поэтому необходимо в каждом отдельном случае тщательно выбирать условия проведения всех стадий озонолиза и строго соблюдать их. [c.96]

Озонирование ПИ проводят при —70°С в н-углеводородах (н-иентапе, н-гексаие). В этих условиях наблюдается образование полимерного озонида, содержащего озонидные циклы в [c.96]

Озониды гидролизуются с отщеплением радикал ов -ОН (без образования Н2О2) по типу [c.239]

К+Оз=КОз протекают самопроизвольно с образованием озонидов металлов. Озониды обычно окрашены в красный цвет. Парамагнетизм и цвет озонидов обусловлены синглетным электроном озонид-иона Оз. Присоединение одного электрона к молекуле кислорода также сопровождается выделением энергии (АН1дя=—48,1 кДж/ моль). Прибавление одного электрона к молекуле кислорода уменьшает порядок связи до 1,5, но на разрыхляющей МО Яз вместо двух непарных электронов остается один. Таким образом, образование супероксид-ионов также энергетически выгодно. Производные аниона Oj называются супероксидами. И не случайно элементы подгруппы калия при взаимодействии с кислородом воздуха образуют именно супероксиды, например КОг. Наличие неспаренного электрона делает супероксиды парамагнитными веществами и обусловливает их окраску. [c.315]