Алкил-1,3-азолы

Некоторые азолы и бензазолы были подвергнуты Л -алкили-рованию с использованием диметилсульфата или метилиодида [c.445]

Азол-5-оны конденсируются по альдольному типу по положению 4 [ 133]. Алкилирование 1,3-азолонов может идти как по атому кислорода, давая алкил-оксиазолы, так и по атому азота например, тиазол-2-он реагирует с диазометаном с образованием 2-метокситиазола, а с метилиодидом в присутствии метоксида получают З-метилтиазол-2-он [ 130]. [c.524]

Ацильные производные аминогуанидина (но не семикарбазида) [188] превращаются в кислой среде в шл<л<-триазолы. Дегидратация аминогуанидин-карбоната концентрированной серной кислотой рекомендуется как метод получения 3-амино-1,2,4-триазола 1203]. Синтез 3-амино-5-алкил-1,2,4-три-,азолов осуществлен нагреванием аминогуанидиннитрата с карбоновой кислотой [204]. Дегидратация кислотой бензальдегидного производного гидразида бензгидроксамовой кислоты ведет к образованию 3,5-дифенил - ,2,4-триазола [2051. [c.327]

АЗОЛЯТ (СМЕСЬ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛ-, ДИАЛКИЛ-И ТРИАЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТ) [c.21]

Азолят-А — алкилбензолсульфонат, получаемый при алки-лировании бензола амиленами, не подвергшимися предварительной полимеризации. Последняя частично происходит в процессе алкилирования, при этом наряду с моноалкилбензолами образуются также диалкилбензолы. Технологическая схема производства такая же, как и Сульфаиола НП-1 . [c.186]

Азоляты (Л, Б, А-2)-смесь натриевых со.ией алки.я-бензолсульфокислот. Получают из керосино-газойлсвых фракций нефти в виде хорошо растворимых в воде паст. Средняя молекулярная масса 300-350, активных вешеств 50-70%, воды 20-35% относятся к биологически мягким ПАВ. Биоразлагаемость в сточных водах при исходной концентрации ПАВ 20 и 10 мг/л составляет 85 и 95% соответственно. Поверхностная активность азоля-тов достаточно велика поверхностное натяжение для азолята А и азолята Б составляет при концентрации 0,1% [c.47]

Применение протонных солей азинов и азолов в реакции гетарилирования удобно тем, что они позволяют получать соответствующие производные нейтральных гетероциклов (после нейтрализации реакционной смеси). Однако в случае анионных нуклеофилов активация гетероароматического кольца протонированием мало пригодна из-за депротопирования соли. В этой связи актуально использование достаточно стабильных по отношению к нуклеофилам и вместе с тем легко удаляемых после стадии присоединения активирующих заместителей. Наибольшее применение получили Л/ -оксиды азотистых гетероциклов, их 0-алкил- и О-ацилпроизводпые. Рассмотрим типичные реакции на примере производных бензимидазола и пиридина. [c.259]

Повышение тепло- и химической стойкости резин иа СКН-18 достигается при использовании в качестве вулканизующего агента продукта взаимодействия 1-винил-2-алкил(арил)бензимид-азола с хлористым цинком, вводимого в эластомер в количестве 15—30 ч. в сочетании с 0,1—1,0 ч. дикумилперекиси [45]. [c.177]

Четвертичное высшее аминопроизводное Алкил-имид-азол-гидроаце-тат [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкил-1,3-азолы: [c.205] [c.34] [c.550] [c.520] [c.643] [c.63] [c.167] [c.160] [c.21] [c.666] [c.96] [c.140] [c.245] [c.96] [c.140] [c.137] [c.57] [c.249] [c.51] [c.658] [c.214] [c.23] [c.66] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология