Триптофан и родственные соединения

Хроматограмму погружают в 1 %-ный (масс,/об,) раствор м-диметиламинобензальдегида в смеси (9 1) ацетон-конц, НС1 выдерживают при комнатной температуре несколько минут. Триптофан дает пурпурное пятно, пирролы и родственные соединения дают красные пятна, [c.392]

Среди производных индола наиболее известным является индиго. Исследование индиго привело А. Байера (1860—1870 гг.) к изучению индола и многих родственных соединений. Наиболее распространенным и важным производным индола является триптофан — аминокислота, содержаш,аяся в большинстве белков. Все встречающиеся в природе производные индола происходят из триптофана в результате различных биохимических превращений. Наконец, из растений были выделены многочисленные растительные алкалоиды, содержащие индольные ядра, причем некоторые из них имеют большое терапевтическое значение. [c.635]

Бумагу высушивают при комнатной температуре. Наблюдают в УФ-свете. Триптофан или совсем не дает окрашивания или дает очень слабое окрашивание (что обусловлено наличием продуктов распада, и обычно соответствующее им пятно расположено немного впереди истинного), Некоторые родственные соединения хорошо видны в результате взаимодействия с бумагой, например кинуренин (синее окрашивание) кинуреновая кислота (сине-зеленое) гидроксикинурено-вая кислота (зеленовато-желтое) аминоацетофенон (небесно-голубое) 2-амино-З-гидроксиацето-фенон (желтое) ксантуреновая кислота (синее) антраниловая кислота (сине-фиолетовое) гидро-ксиантраниловая кислота (небесно-голубое). Ароматические растворители иногда мешают. [c.392]

Изучены многие аналоги фенилаланина как правило, изменение строения молекулы фенилаланина путем введения заместителей в бензольное ядро или замены углеродных атомов ядра кислородом или серой приводит к образованию активных антиметаболитов. Накопилась обширная литература, посвященная торможению роста микроорганизмов и животных такими соединениями, как тиенилаланины, галоидные производные фенилаланина и родственные соединения (см. табл. 17). Торможение обычно носит конкурентный характер и снимается только фенилаланином, но в некоторых случаях действуют также тирозин и триптофан. Обычно применяли рацемические формы аналогов при раздельном использовании оптических изомеров они нередко проявляют неодинаковую активность. [c.150]

Триптофан можно идентифицировать по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. При реакции триптофана с нитрозными газами или азотистой кислотой возникает сначала желтая, а затем коричневая окраска, а прн действии реактива Миллона (Д 57) возникает желтая окраска. Из реакций с ароматическими альдегидами наибольшее значение имеет реакция с п-диметиламинобензальдегидом фиолетовый оттенок и чувствительность этой реакции напоминают реакцию аминокислоты с нингидрином. Реакцию можно усилить нагреванием, однако при слишком сильном нагревании фон желтеет, а пятно зеленеет. Методика опрыскивания приведена в прописи Д102, а методику обработки хроматограммы погружением в раствор Смита [1] см. в Д 1026. С коричным альдегидом триптофан и родственные соединения дают красновато-коричневую окраску чувствительность на хроматограмму, согласно данным Виланда и Бауэра [2], составляет 5 рз (Д 92). См. также главу, посвященную индолам (стр. 572). [c.416]

Два родственных химических соединения — метилдофа и карбидо-фа, L-фopмы которых используются как ингибиторы декарбоксилаз, и триптофан также можно анализировать этим методом. Как следует из табл. 8.6, все о-энантиомеры элюируются раньше соответствующих ь-форм. Величины а (1,2—1,4) вполне достаточны для полного разделения энантиомеров. Градуировочная кривая дает коэффициент корреляции > 0,986 (для дофы 0,996) и относительное стандартное отклонение < 1%. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология