Ксантуреновая кислота

Из биохимических нарушений при недостаточности витамина В следует отметить гомоцистинурию и цистатионинурию, а также нарушения обмена триптофана, выражающиеся в повышении экскреции с мочой ксантуреновой кислоты и снижении количества экскретируемой кинуреновой кислоты (см. главу 12). [c.227]

Кинуренин был открыт Матсуока и Иосиматсу в моче кроликов, которым скармливали большие количества триптофана [732]. В настоящее время известно, что кинуренин может превращаться в кинуреновую кислоту (она фактически была открыта раньше кинуренина [733—735]), ксантуреновую кислоту, никотиновую кислоту и в некоторые пигменты. Эти превращения триптофана установлены в результате опытов по биохимии питания, изотопных и энзимологических исследований, а также опытов над мутантами микроорганизмов. [c.397]

Бумагу высушивают при комнатной температуре. Наблюдают в УФ-свете. Триптофан или совсем не дает окрашивания или дает очень слабое окрашивание (что обусловлено наличием продуктов распада, и обычно соответствующее им пятно расположено немного впереди истинного), Некоторые родственные соединения хорошо видны в результате взаимодействия с бумагой, например кинуренин (синее окрашивание) кинуреновая кислота (сине-зеленое) гидроксикинурено-вая кислота (зеленовато-желтое) аминоацетофенон (небесно-голубое) 2-амино-З-гидроксиацето-фенон (желтое) ксантуреновая кислота (синее) антраниловая кислота (сине-фиолетовое) гидро-ксиантраниловая кислота (небесно-голубое). Ароматические растворители иногда мешают. [c.392]

КИСЛОТЫ. Боковая цепь триптофана не участвует в образовании молекулы никотиновой кислоты [770, 772]. В опытах на крысах и кроликах превращение триптофана в кинуренин, кинуреновую и ксантуреновую кислоты исследовали также при помощи триптофана, содержащего К в пиррольном ядре [773]. В той же работе было показано, что у крысы азот ядра триптофана не переходит в гемин и что К -индол в организме крысы не используется для синтеза триптофана. [c.400]

При белковой недостаточности, помимо нарушений общих процессов аминокислотного обмена, отмечены специфические изменения обмена отдельных аминокислот. Так, нарушения обмена триптофана выражаются как в снижении синтеза никотинамида, так и в накоплении в организме 3-оксиантраниловой и ксантуреновой кислот. Последняя, по некоторым данным, оказывает токсическое действие на 3-клетки панкреатических островков, являясь тем самым одним из патогенетических факторов диабета. Нарушения в обмене гистидина сводятся к снижению активности гистидин-аммиак-лиазы и гистаминазы и, напротив, к повышению активности гистидиндекарбоксилазы. Все это способствует накоплению гистамина в тканях со всеми вытекающими отсюда отрицательными последствиями. При белковой недостаточности обмен метионина практически не нарушен. Все эти данные свидетельствуют о дискоординации ферментных систем обмена аминокислот, что в значительной степени затрудняет терапевтические подходы к устранению последствий белковой недостаточности. [c.466]

Флуорометрическое определение кинуреновой и ксантуреновой кислот в моче человека [1145]. [c.263]

Кроме дегидроксилирования, ксантуреновая кислота в организме крысы образует два конъюгата один, содержащий глюкуроновую кислоту при 4-и 8-гидроксильных группах и серии в карбоксильной группе, а другой — содержащий глюкуроновую кислоту только при 8-гидроксильной группе и серии в карбоксильной группе. С другой стороны, в организме кролика ксантуреновая кислота способна к образованию лишь одного конъюгата — эфиросерной кислоты, также содержащей серин [94]. У человека [95] она, вероятно, метилируется в положении 8, так как в моче здорового человека обнаружена 4-окси-8-метоксихинолин-2-карбоновая кислота. [c.185]

Полагают, что при этом превращении декарбоксилированию подвергается именно 3-оксикинуренин, а не ксантуреновая кислота, поскольку последняя при внесении в исследуемую систему не превращается в диоксихинолин. [c.404]

Недостаток пиридоксина вызывает увеличение выведения мочой ксантуреновой кислоты, особенно если пища богата триптофаном или если дать нагрузку этой аминокислотой. Качественная проба на ксанту реповую кислоту по Липковскому, Робозу и Хагену — С ми ту чрезвычайно проста ею часто и пользуются в случаях, где подозревают дефицит витамина Ве. [c.400]

Ксантуреновая кислота выделяется животными, получающими богатую белками пищу. Образование ксантуреновой кислоты из триптофана было доказано следующим образом. При кормлении крысы пищей, не содержащей пиридоксаля (витамина В ), они при введении в организм триптофана выделяли с мочой ксантуреновую кислоту. Если же пища этих крыс не содержала триптофана, ксантуреновая кислота не выделялась. Этот факт показывает, что ксантуреновая кислота образуется из триптофана, что в превращении триптофана в ксантуреновую кислоту участвует витамин В,,. [c.390]

Ксантуреновая кислота найдена также в моче больных, страдающих тяжелой формой диабета после устранения глюкозурии экскреция ксантуреновой кислоты прекращалась. Кроме того, на взаимосвязь между ксантуреновой кислотой и диабетом указывает тот факт, что путем инъекции ксантуреновой кислоты удается вызвать гипергликемию и снизить содержание гликогена в печени. Полагают, что в основе этого эффекта лежит эндокринный (гипофизарно-адреналовый) механизм [209—212]. Мак-Даниель и сотрудники [213] опубликовали недавно данные о нарушении обмена триптофана у крыс при аллоксановом диабете. Эти исследователи отметили значительное увеличение экскреции М -метилникотинамида у здоровых крыс после нагрузки триптофаном и отсутствие подобного эффекта у крыс с аллоксановым диабетом. После введения инсулина экскреция Ы -метилникотин-амида (в условиях данного опыта) повышалась до нормального уровня. [c.483]

Аналитическое определение фенолоаминокислот основывается главным образом на использовании характеристических реакций отдельных функциональных групп. Колориметрические методы применяли наиболее часто, причем флуоресценция кинуреновой кислоты в концентрированной серной кислоте и ксантуреновой кислоты в концентрированной щелочи является основой двух разных методов (Сато и Прайс [168]). В работе Коппини [163] приведен перечень колориметрических методов, применимых к смесям метаболитов триптофана. [c.64]

Определение ксантуреновой кислоты в моче [c.400]

Fe U, энергично встряхивают и центрифугируют 2—3 минуты. При наличии в моче ксантуреновой кислоты центрифугат приобретает зеленоватую окраску, интенсивность которой соответствует количеству содержащейся в моче ксантуреновой кислоты. Интенсивность окраски оценивается визуально и обозначается —, т—, +,++,+ + + и т. п. [c.401]

Количественное определение ксантуреновой кислоты по Миллеру и Бауманн [c.401]

Из.меряют поглощение в фотоколориметре с фильтром с максимумом пропускания при 660 гпц, поставив холостое определение на 100 (холостой опыт состоит из 9 мл абсолютного спирта и 1 мл 5%-ного раствора Fe ls). При небольших количествах ксантуреновой кислоты достаточно извлечь один раз смесью спирта с эфиром, но если ксантуреновой много (больше 50 цг), т о нужно повторное извлечение. [c.401]

Кинуреновая кислота оказалась первым изученным промежуточным продуктом превращения триптофана в организме. Позднее был обнаружен еще один -промежуточный продукт превращения триптофана, получивший название благодаря своей желтой окраске ксантуреновой кислоты. Ксанту-реновая кислота оказалась близкой по своей химической природе к кинуреновой кислоте —продуктом ее окисления—4,8-диоксихинолин-2-карбоновой кислотой [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксантуреновая кислота: [c.157] [c.386] [c.270] [c.29] [c.284] [c.285] [c.286] [c.405] [c.483] [c.483] [c.484] [c.49] [c.185] [c.185] [c.129] [c.250] [c.222] [c.401] [c.401] [c.29] [c.350] [c.587] [c.390]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.284 , c.287 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.404 , c.481 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.450 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.350 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.390 , c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология