Ректификация с добавкой разделяющего агента

Высокая избирательная сорбция эфиров дигликолей делает их таенными разделяющими агентами в экстрактивной ректификации, а также в зкстракции. С добавкой этилкарбитола разделяют метил-ацетат и метиловый спирт. Метилацетат выводят через верх первой колонны, а метиловый спирт и этилкарбитол разделяют во второй [116]. [c.323]

Из приведенных данных видно, что без добавки анилина давления насыщенных паров бензола и циклогексана близки между собой (а = 1), что практически исключает разделение этих компонентов обычной ректификацией. В присутствии разделяющего агента (анилина) давления паров циклогексана и бензола существенно различаются, при этом циклогексан, как менее растворимый в анилине, имеет значительно большее давление насыщенных паров, чем бензол, который хорошо растворяется в анилине. Поэтому в присутствии анилина смесь бензола и циклогексана разделяется достаточно легко, при этом циклогексан ведет себя как НКК, а бензол — как ВКК. [c.185]

Если состав полученной после добавки разделяющего агента смеси изображается точкой в треугольнике т тгР, то при ректификации получаются фракции Шг, тпз и Р. т. е. выделяется избыток разделяющего агента и смесь ЛВ разделяется на компоненты (получающиеся в смеси с разделяющим агентом). Отсюда следует, что количество последнего, требующееся для раз- [c.139]

Если состав смеси, полученной после добавки разделяющего агента, изображается точкой в треугольнике т тзР, то при ректификации получаются фракции m2, m3 и Р, т. е. выделяется избыток разделяющего агента, и смесь АВ разделяется на компоненты, получающиеся в смеси с разделяющим агентом. Отсюда следует, что количество последнего, необходимое для разделения смеси mi определяется точкой пересечения О секущей ШуР и разделяющей линии ректификации шг/из. Примером систем этой группы является исследованная Бенедиктом и Рубиным [21] система метиловый спирт — парафиновый углеводород (/кип = 110° С) — толуол. [c.192]

Характерным примером разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией является разделение смеси индол—дифенил с применением диэтиленгликоля в качестве разделяющего агента. При атмосферном давлении разность температур кипения указанных веществ составляет всего 0,6 °С. Благодаря добавке диэтиленгликоля разница в температурах кипения образовавшихся азеотропов достигает уже 12,2 °С. Кипящие соответственно при 230,4 и 242,6 °С азеотропные смеси дифенил—диэтиленгликоль и индол—диэтиленгликоль, которые содержат почти по 60% диэтиленгликоля, можно легко разделить, даже используя малоэффективные колонны, при небольшом флегмовом числе. Так как дифенил в отличие от индола мало растворим в диэтиленгликоле, то больших количеств гликоля не требуется. Отгоняемый в первую очередь азеотроп дифенил—диэтиленгликоль расслаивается в приемнике дистиллята, и гликоль непрерывным потоком возвращают на стадию ректификации. Из полностью отогнанной смеси индол—диэтиленгликоль индол осаждают, разбавляя смесь водой [36]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология