Стернческие затруднения

Если молекула одного мономера содержит электронояритягиаающий заместитель, а молекула второго — электроноотталкивающий, то при их сополимеризации реагируют прежде всего разноименные радикалы и мономеры, что благоприятствует правильному чередованию. Наличие стернческих затруднений может привести к нарушению чередования. [c.135]

Этот метод получения а-алкилзамещепных кетонов, естественно, может быть применен только при использовании кетонов, подход к карбонильной группе которых магнийорганического соединения стернчески затруднен. [c.233]

Для проведения реакции в условиях кинетического контроля отрыв протона проводят с помощью стернчески затрудненного основания [ (СНз)2СН] гНЫ в апротонном растворителе при низкой температуре (—78°С). Для осуществления реакции в термодинамически контролируемых условиях процесс проводят при действии алкоголята в спиртовом растворе при комнатной температуре, т. е. в равновесных условиях [5, 6] [c.233]

В работе (24) методами ИК-спектроекопии и протонного магнитного резонанса изучалось влияние стернческих затруднений на образование водородных связей между. молекулами фенолов. Было показано, что орто-замещение создает стерические препятствия образованию водородных связей. По мнению авторов (25), рост ингибирующей активности в ряду 2,6-диметил-, 2,6-диизопропил-, 2,6-дитрет-бутилфенолов и отсутствие дальнейшего роста для радикалов Се 8 (26) связаны с уменьшением прочности водородных связей. , [c.12]

При изучении гидразинолиза н-бутил-, изопропил- и трет-бу-тилтиоацетатов было показано, что бимолекулярная константа простого нуклеофильного взаимодействия йнукл практически нечувствительна к стернческим эффектам, в то время как к к и коо уменьшаются. Большую чувствительность каталитических реакций можно было бы ожидать заранее, исходя из большей пространственной затрудненности переходных состояний каталитических реакций. Однако факт полного отсутствия чувствительности величины йнукл к стерическим эффектам является неожиданным. [c.322]

Как видно из табл. 59, мономеры, для которых величина AErs мала, не способны к полимеризации. Обычно неспособность к полимеризации этих соединений приписывается стерическим затруднениям. Однако расчет, при котором не учитывается стернческий эффект, указывает, что для указанной в таблице группы неполимеризующихся мономеров энергия активации роста цепи больше, чем для мономеров, способных к радикальной полимеризации. Иными словами, заместители в этих мономерах увеличивают энергию активации роста цепи независимо от стерических эффектов. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология