Литий — N-метиланилин

ЛИТИЙ — N-МЕТИЛАНИЛИН. Этот реагент в эфире осуществляет 1,4-восстановление сопряженных диенов в олефины [11 [c.156]

Рекомендуются [175] также комбинации КОН со слабыми основаниями (N-метиланилином, N, N-диме-тиланилином, пиридином и др.). Хорошим нейтрализатором является гидроксид лития в сочетании с триэтиламином. [c.163]

К-Литий-К-метиланилин получают действием фениллития на метиланилин (кипячение в среде эфира 1 час) [65]. [c.70]

По другому способу альдегиды получают с применением метилфе-нилкарбаминоилхлорида, приготовленного из N-метиланилина и фосгена (Вейганд, 1955). При взаимодействии метилфенилкарбаминоилхло-)ида с ароматическими углеводородами в условиях реакции Фриделя— крафтса образуется N-метиланилид карбоновой кислоты, который алюмогидридом лития восстанавливают до альдегида [c.378]

Анализ проб, не содержащих воду. Для ацетилирования используют раствор уксусного ангидрида в этилацетате. После ацетилирования вместо воды и смеси пиридина и воды прибавляют 10 мл 1,5 М раствора свежепере-гнанного М-метиланилина в хлорбензоле. Через 15 мин избыток метиланилина титруют 0,2 М раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте потенциометрически с индикаторным стеклянным электродом и каломельным электродом сравнения, содержащим в качестве электролита раствор хлорида лития в ледяной уксусной кислоте. [c.22]

Трифеиилметан (1) или дифенилметэн (П), 9-метилфенан-трен (1П), меченные дейтерием или тритием Продукты ного обмена изотоп- N-Метиланилид лития (мономерная форма) в N-метиланилине, 150° С. Относительное значение константы скорости D-обмена для I, II и III — 1, 0,6 и 0,059 сек соответственно [147] [c.16]

Полиарилметаны. Обмен водорода в молекуле трифенилметана в системе ЫСНА/СНА происходит в 10 раз быстрее, чем в молекуле толуола [69, 72]. Это, несомненно, обусловлено относительно высокой стабильностью трифенилметильного аниона, стабилизирующегося за счет сопряжения с фенильными заместителями. Ме-тильные группы в бензольных кольцах в соответствии с их электронодонорными свойствами уменьшают скорость обмена, причем наибольшее влияние оказывают о-СНз-групны [73]. Три-(о-метил-фенил)метан в системе К-метиланилин/К-метиланилид лития не вступает в реакцию в течение примерно 8 дней при 150° С (табл. 43). Такое сильное влияние, очевидно, связано с пространственными препятствиями принятию триарилметильным ионом плоской [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология