Трифеиилметан

Правильность предположения о возникновении свободных радикалов при действии N0 на жирноароматические углеводороды подтверждается наблюдением автора [111] о сильном возрастании скорости реакции в ряду толуол, дифенилметан, трифеиилметан — параллельно легкости образования соответствующих радикалов. Свободные радикалы далее реагируют с радикалоподобными молекулами окиси азота и двуокиси азота [c.256]

Этим же методом было показано, что ири передаче цепи через меркаптаны происходит отщепление сульфгидрильного водорода, а ири передаче цепи через трифеиилметан — отщепление алкильного водорода [28, 36, 37]. [c.166]

Трифеиилметан Трифенилкарбинол (I), дифенилкарбинол (И) Ацетат марганца — ацетат кобальта — КН4Вг в ледяной уксусной кислоте, 28 бар, 205° С. Превращение 90%. Выход 1—80%, 11 — 10% [323] [c.904]

Трифеиилметан (1) или дифенилметэн (П), 9-метилфенан-трен (1П), меченные дейтерием или тритием Продукты ного обмена изотоп- N-Метиланилид лития (мономерная форма) в N-метиланилине, 150° С. Относительное значение константы скорости D-обмена для I, II и III — 1, 0,6 и 0,059 сек соответственно [147] [c.16]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Трифеиилметан образуется также при действии трех молекул броми-стог<5 фенилмагния иа хлороформ или в результате конденсации дифенил-карбпиола с бензолом нод влиянием концентрированной серной кислоты [c.494]

В ряду полифенилметанов наиболее важным в практическом и теоретическом отношении являются трифеиилметан и его производные (С( Н5)зС—X, отличающиеся наиболее высокой лабильностью связи С—X (где X—Н, Hal, ОН и т. д.) и способностью генерировать три-фенилметильные катионы, анионы и радикалы.Так, водород легко замещается на хлор по свободнорадикальному механизму, а связи С—С1 и С—ОН диссоциируют гетеролитически с образованием карбкатиона [c.272]

При взаимодействии с сильными основаниями трифеиилметан теряет протон и образует устойчивый карбанион [c.272]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.292 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.189 , c.338 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология