Методы определения алюминия в органических материалах

Введением ингибиторов можно повысить коррозионную стойкость ППУ, предназначенных для нанесения на изделия, которые подвержены воздействию определенной коррозионной среды. Изложенное подтверждает, что в принципе ППУ могут защищать от коррозии материал, на который они нанесены. Эффективность защиты зависит прежде всего от свойств используемой марки ППУ и состава коррозионной среды. Для выявления соответствия указанных факторов проводят исследования и на основе их результатов разрабатывают новые марки ППУ, обеспечивающие защиту от коррозии определенных материалов. Необходимым условием использования ППУ является отсутствие механических повреждений на его поверхности. Повысить коррозионную стойкость ППУ можно рецептурными и технологическими методами. При этом следует иметь в виду особенности материала, на который их наносят. Например, на основе изучения механизма коррозии сталей (углеродистых, коррозионно-стойких, оцинкованных), а также алюминия в водных растворах электролитов и под органическими покрытиями разработан способ предотвращения коррозии этих металлов под слоем ППУ при воздействии агрессивных сред [34]. К методам обеспечения коррозионной стойкости указанных металлов, защищенных ППУ, относятся [c.130]

Разработан метод, который применим к широкому ряду материалов биологического происхождения. По существу он представляет окисление концентрированной или дымящей азотной кислотой при относительно высокой температуре (вплоть до 300—350°). Для предотвращения возгорания материала в начальной стадии выпаривания добавляют небольшое количество серной кислоты. Азотная кислота — единственная, затрачиваемая в большом количестве, и, если необходимо, ее можно перегнать для удаления примесей металлов. Считают, что этот метод особенно эффективен дЛя азотсодержащих тканей животного происхождения. Как полагают, он пригоден для определения таких металлов, как медь, железо, цинк, марганец и алюминий, и в частности, как было показано, дает удовлетворительные результаты при определении свинца и кобальта. (См. указания по разложению органических веществ в главе Кобальт , стр. 366.) [c.27]

Метод основан на экстрагировании прометрина из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Подвижным растворителем служит смесь гексана и ацетона или четыреххлористого углерода и эфира, взятых в соотношении 4 1. Пятна прометрина обнаружива , ются на пластинке при опрыскивании проявляющим раствором бромфенолового синего и азотнокислого серебра. Количественное определение производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. Чувствительность метода составляет 0,05 мг л для воды и 0,1 мг кг для почвы и растительного материала. Метод специфичен при отсутствии других серусодержащих органических веществ, дающих окраску с бромфеноловым синим и имеющих одинаковое с прометрином значение Щ. [c.170]

Метод анализа с использовапием быстрого вращения образца был ихпользован для определения состава и структуры некоторых сложных углеводородов [12]. Поскольку органические материалы не проводят электрический ток, на пх поверхность напылялся тонкий (в несколько сот ангстрем) слой алюминия для поддержания и инициирования искры [33]. Таким образом были получены легкоинтерпретируемые масс-спектры, позволившие идентифицировать ряд органических соединений [34]. Простой характер масс-спектров объясняется тем, что в момент каждого пробоя к месту разряда подводится новый объем материала, а время испарения и ионизации составляет доли. микросекунды. По этой причине значительно ослабляются процессы разложения и полимеризации вещества, которые обычно приводят к усложнению масс-спектров при анализе органических соединений метсдо 1 вакуумной искры [35, 36]. Была [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология