Ионон псевдо

Идентификация и анализ изомерных цитралей, гераниола, нерола, иононов, псевдо-иононов, метилиононов, цитронеллола, линалоола и др. [c.147]

Таким образом, в результате этих работ, в основе которых лежали исследования Фаворского, были разработаны простые методы синтеза изопреноидных спиртов (лииалоола, гераниола, нерола, неролидола, фарнезола, фитола и др.) и кетонов (псевдо-ионон, псевдоироп и др). Благодаря доступности исходных продуктов (ацетон и ацетилен), простоте методик и высоким выходам на всех стадиях эти методы вполне применимы для промышленного осуществления. [c.142]

В дальнейшем был осуществлен синтез и самого фитола, исходя из псевдо-ионона (см. стр. 463). [c.458]

Синтез И. основан на конденсации цитраля (I) с ацетоном в присутствии щелочных агентов в псевдо-ионон (II) последний изомеризуется в И. (III) под влиянием кислых агентов [c.157]

Осуществление описанной выше реакции с дегидролинало-олом (XL R = H) пиролизом соответствующего эфира ацетоуксусной кислоты [153, 154] и нагреванием с ацетоуксусным эфиром [183, 188, 207] привело к новому, и важному синтезу псевдо-ионона (XLI R=H). Реакция ценна тем, что таким образом можно синтезировать иононы, витамин А, фитол и другие соединения независимо от. доступности цитраля. [c.238]

Иононы. Цитраль конденсируется с ацетоном в слабощелочной среде (с гидроокисью бария и т.д.), давая псевдоионон (Тиман, 1893 г.). Было доказано, что оба цитраля дают два различных изомерных псевдо-понопа. С серной кислотой псевдоиононы циклизуются, давая смесь а- [c.822]

Разработано несколько схем полного синтеза псевдо-иоаона из ацетона и ацетилена. Относительные количества а- и р-изомеров в смеси, образующейся при циклизации псевдононона, зависят от примененного циклизирующего агента, его концентрации, а также от темп-ры реакции, а- и р-изомеры разделяют ректификацией на высокоэффективных колонках и др. способами. Качественно а-ионон определяют по красному окрашиванию р-ра с несколькими каплями 20%-ного спиртового р-ра NaOH, р-ионон не дает этой реакции. Со смесью соляной и уксусной к-т Р-ионон дает красное окрашивание. Количественно общее содержание И. определяют с гидроксиламином содержание каждого из них в смесях — по показа- [c.157]

Аналогичные работы были сделаны с а-иононом и псевдо-яононом [c.11]

II двойных конъюгированных связей - 9 в центральной цепи и 2 в концевых группах. Другой бициклический каротиноид оС -каро-тин отличается от -каротина тем, что молекула его асимметрична, на концах цепи она имеет одно -иононное кольцо и одно й -иононное. Пигмент 7" -каротин имеет только одно р -иононное кольцо, вместо второго кольца у него группировка псевдо-ионона [c.65]

Таким образом, общая схема построения молекул псевдо-ионона и псевдоиро1на — полупродуктов получения ценных душистых веществ ионона и ирона — может быть представлена в следующем виде [c.74]

Большой интерес представляют синтезы соединений, родственных иононам и иронам, осуществленные на основе псевдо-циклоцитраля (ХП). При конденсации этого альдегида с ацетоном (см. схему 7) образуется кетон (XXXIV), изомерный ионону, обладающий запахом кедрового дерева [23]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология