Аддитивная номенклатура

В основе присоединительной или аддитивной номенклатуры лежит процедура присоединения недостающих атомов к родоначальной структуре, например [c.16]

Гетероциклические структуры промежуточной степени насыщенности получают названия с помощью аддитивных приставок дигидро-, тетрагидро- и т. п. Наличие боковых цепей, характеристических групп отражают по обычным правилам заместительной номенклатуры. [c.398]

Лишь немногие реакции присоединения сохранились как основа для образования названий соединений, например стирол-оксид. Действительно, это одно из немногих аддитивных названий, которое допустимо в силу большей простоты по сравнению с систематическими названиями 1,2-эпоксиэгилбензол и 2-фенилоксиран. Такое название, как эргостериндибромид, также полезно как тривиальное, указывающее на родоначальное соединение, и кроме того, и на стереохимию соединения. В целом же аддитивной номенклатуры следует избегать она не является частью современной номенклатуры. Конечно, имеется и исключение термин гидро для присоединения водорода [c.77]

Другой тип аддитивной номенклатуры применяется в случаях, когда объект названия повышает свою валентность, например пиридин образует пиридиноксид. [c.77]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

Соединительная номенклатура, описываемая в этом подразделе, широко применяется в hemi al Abstra ts, где ее раньше называли аддитивной номен- j клатурой. [c.154]

Концепция функциональных групп, оказавшая, кстати, сильное влияние на номенклатуру органических соединений, помогает преодолеть наиболее резко выраженные недостатки принципа аддитивности. Однако делается это в рамках той же аддитивности, с той лишь разницей, что носителями аддитивных свойств считаются не отдельные атомы, а функциональные группы. Поэтому указанная концепция позволяет достигнуть только качественного согласия с наблюдаемыми фактами и то не всегда. Дело в том, что проявление обусловленного данной функциональной группой свойства в сильнейшей степени зависит от состава и строения остальной части молекулы. Например, уксусная кислота СНзСООН примерно в 80 ООО раз слабее, чем трихлоруксусная кислота СС1зС00Н, хотя кислотные свойства того и другого соединения обусловлены наличием карбоксильной группы СООН. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология