Трифенил-2-пиразолин

Дифенил-5-(о-гидроксифенил)пиразолин, у которого неподеленные электроны азота-1 участвуют в образовании ВВС, не люминесцирует ни в твердом состоянии, ни в растворах. В его УФ-спектре в гексане нет длинноволновой полосы, характерной для трифенил-пиразолина [93]. Такой же эффект наблюдается при подкислении растворов пиразолинов, люминесцирующих в нейтральных средах [94]. [c.93]

По оси ординат отложен фазовый угол света люминесценции добавки. / и 2 —1,3,5-трифенил-Д -пиразолин (ЗФП) в поливинил-толуоле 3 п 4 — 1,1,4,4-тетрафенил-1,3-бутадиен (ТФБ) в полистироле. Кривые / и 3 соответствуют возбуждению рентгеновскими лучами, 2 и 4 — возбуждению ультрафиолетовым светом (А, = 3200—А 3800 А) [c.123]

Использующийся в производстве 1,3-5-трифенил-А2-пиразолина бензилиденацетофенон является стабильным винилкетоном. [c.377]

Трифенил-2>пиразолин см. 1,2,3-Трифенил-Д -пиразолин [c.499]

Трифенил-2-пиразолин см. 1,2,3-Трифенил-Д - [c.499]

Для иллюстрации влияния электронной природы заместителя в 1- и 3-положениях можно сравнить метоксизамещенные трифенил-пиразолина. Введение тг-метоксигрзшпы в 1-фенильный радикал вызывает батохромный эффект в поглощении (8 нм в гексане) и батофлорный в флуоресценции (34 нм в толуоле). Та же группа в 3-фе-нильном радикале, наоборот, обусловливает коротковолновое смещение максимумов поглощения и люминесценции соответственно на 6 и 10 нм [87]. [c.94]

Формилфенил)-3,5-дифенил-2 пиразолин [159]. Комплекс, полученный из 58 мл ДМФА и 60 мл свежеперегнанной РОС1з при 50 и охлажденный затем до комнатной температуры, прибавляют по каплям, при энергичном перемешивании в течение 15 мин к суспензии 59,6 г (0,2 М) 1,3,5-трифенил-2-пиразолина в 100 мл ДМФА. Реакция экзотермична, поэтому скорость прибавления комплекса регулируют так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 60". Перемешивание продолжают в течение 4 ч. Когда температура смеси понизится до комнатной, ее выливают небольшими порциями в 5 л воды и перемешивают до превращения смолообразной массы в мелкокристаллический осадок. Полученный продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, затем кипятят в течение [c.124]

Интересно, что 1,3,5-трифенил-А -пиразолин в диметилформамиде имеет зеленую электрохемилюминесценцию, в отличие от голубой фотолюминесценции в том же растворителе. Подробное спектроскопическое и электрохимическое исследование показало, что изменение цвета свечения является следствием образования димерного соединения — 4,4 -бис(3,5-дифенил-Д -пиразолинил-1)дифенила. Аналогичным образом ведут себя другие триарилпиразолины при отсутствии заместителей в пара-положении 1-арильного радикала [331. [c.307]

Длительность свечения измерялась на фазовом флуорометре (частота модуляции (о=1,26 10 сек- ). Из рис. 1 видно, что для пластмассовых сцинтилляторов, содержащих добавки 1,3,5-трифенил-Д2-пиразолина (ЗФП) или 1,1,4,4-тетрафенил-1,3-бутадиена (ТФБ), фазовый угол при рентгеновском возбуждении <Рх становится меньше угла при оптическом возбуждении непосредственно самой люминесцирующей добавки <ро. если ее концентрация Са превышает 0,04 моль1л. Для сцинтиллятора, [c.123]

Использование 1,3-дифенил-Д2-пиразолина, 1,3,5-трифенил-Д -пиразолина и их производных для оптического отбеливания природных и синтетических текстильных материалов и пленок [213] послужило толчком к открытию целого ряда новых флуоресцентных отбеливателей. Во всех случаях они могут быть получены в результате взаимодействия р-хлорэтилфенилкетонов [208], оснований Манниха из ацетофенонов [207] и бензилиденацетофенонов с фенил-гидразинами. [c.378]

Решение вопроса о протоноакцепторном центре в 2-пиразоли-новои цикле весьма затруднительно, так как величинн К ароматических аминов и азометинов близки /в/. Нам представляется более вероятным образование фенолом Н-С1язей с имин-ным атоном азота 1,3,5-трифенил-2-пиразолина по аналогии с последними данными о месте протонирования фенЕлгидразо-нов /я/. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология