Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты

Рис. 95, ИК-спектр метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты (жидкая пленка)

Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты Ме- [c.317]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы (для ввода бромистого водорода), газоотводной трубкой и термометром, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с тем. кип. 180— 181° (760 мм), 250 мм сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. [c.82]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, изогнутой трубкой, доходящей до дна колбы, термометром и газоотводной трубкой, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2 карбоновой кислоты с т. кип. 180—181°/760 мм, 250 мл сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. Перемешивая смесь, пропускают в колбу через промывную склянку с серной кислотой быстрый ток хлористого водорода. Температура реакционной смеси постепенно повышается во избежание осмоления реакцию ведут при охлаждении колбы воДой, поддерживая температуру смеси не выше 24—26°. Реакция длится около 2 часов конец ее определяют переходом в раствор всего количества параформальдегида при этом саморазогревание постепенно прекращается и смесь принимает светло-желтую окраску. [c.83]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФУРАН-2-КАРБОНОВОЙ кислоты [c.34]

Для всех реакций подобраны оптимальные условия (количество катализатора, соотношения компонентов, время, температура), обеспечивающие максимальный выход конечного продукта. Было показано, что если в случае с бензолом, толуолом и анизолом требуются каталитические количества треххлористого алюминия, то для конденсации хлорпродукта с метиловым эфиром фуран-2-карбоновой кислоты необходимо эквимолярное количество катализатора. [c.142]

ТУ 6-09—11 — 1896—84 ч Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты см. Метиловый эфир пирослизевой кислоты [c.309]

В кругЛоДонную Колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, помещают 37,8 г (0,3 моля) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 181°/7б0 мм я 25 г 85-проц. гидрата гидразина (0,4 моля.) Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 часов, после чего в горячем состоянии сливают в фарфоровую чашку и при помешивании стеклянной палочкой выпаривают на песочной бане (примечание 1). Вскоре после начала выпаривания начинается выделение белых паров выпаривание продолжают еще около 35—40 минут, до тех пор, пока жидкость в чашке не примет при охлаждении до комнатной температуры консистенцию густого сиропа, после чего оставляют кристаллизоваться (примечание 2). На следующий день полностью закристаллизовавшееся вещество измельчают и высушивают на воздухе получают 34—35 г сырого продукта в виде почти бесцветного кристаллического вещества. Вещество очищают перегонкой в вакууме (примечание 3). Фуроилгидразид перего- [c.164]

Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты, СаН(.Оз, мол. вес 126,11 с1/ 1,1786 1 4871, представляет собой нерастворимую в водей растворяющуюся в обычных органических растворителях бесцветную, приятно пахнущую жидкость с т. кип. 18Гу7бО мм. При стоянии на воздухе вещество окрашивается в светло-желтый цвет. [c.35]

В литровую четырехгорлую круглодониую колбу, снабженную мешалкой, изогнутой трубкой, доходящей до дна колбы, термометром и газоотводной трубкой, помещают 126 г (I моль) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 180—]81°/760 мм (см. стр. 34), 250 мл сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 парафор.мальдегнда (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. Перемешивая смесь, пропускают в колбу через промывную склянку с серной кислотой [c.36]

Метиловый эфир 5-бромметилфуран-2-карбоновой кислоты (1). Через с.месь, состоящую из 126 г (1 моль) метилового эфира. фуран-2-карбоновой кислоты, 250 мл безводного дихлорэтана, 45 г (1,5 моля)параформальдегида и 34 г (0,75 моля). безводного хлористого цинка пропускают ток бромистого водорода, поддерживая температуру 24—26°. Реакция продолжается 2—2,5 часа. Смесь сливают в колбу, содержащую пол-литра воды, отделяют дихлорэтаиовый слой, промывают его водой. Сушат хлористым кальцием, отгоняют дихлорэтан, остаток перегоняют в вакууме. Выход 173- 175 г (76—80%). Т. кип. 150—152717 мм т. пл. 32—36 . [c.151]

Трет. - бутилфуран (I). Синтез осуществлен по методике [10] последовательным ал] илированием трет.-бутилхлоридом метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты, омылением спиртовым раствором КОН и декарбоксилиров нием выделенно11 5-трет.-бутилфуран-2-карбоновой кислоты над окисью меди в растворе хинолина. Стадия алки-лирования нами видоизменена количество сероуглерода для реакции уменьшено в десять раз и вместо 24 часов реакционную массу выдерживали при комнатной температуре 4 часа, что нисколько не отразилось на выходе конечного продукта алкилирования (93%). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология