Песочная баня

Как подготовить песок для песочной бани Проделайте это. [c.81]

Присутствующие в йоде примеси хлора и брома, взаимодействуя с йодистым калием, образуют нелетучие хлористые и бромистые соли калия. Смесь йода с йодистым калием помещают в чистый стаканчик на стаканчик устанавливают небольшой кристаллизатор, в который наливают холодную воду дно кристаллизатора должно быть абсолютно чистым. Затем стаканчик с кристаллизатором помещают в песочную баню, которую нагревают на слабом пламени. При этом йод быстро возгоняется и осаждается на дне холодного кристаллизатора. По мере нагревания воды в кристаллизаторе ее заменяют холодной. При соблюдении указанных условий йод возгоняется в виде крупных кристаллов, легко отстающих от дна кристаллизатора. [c.131]

С целью увеличения концентрации его или удаления мешающих определению кислот (обычно НЫОз), нейтрализация кислот и создание требуемого при осаждении pH, прибавление маскирующих средств для связывания в комплексы мешающих ионов и т. д. Наконец, когда ни регулированием pH, ни маскировкой не удается устранить помехи, связанные с присутствием тех или иных посто-ронг их ионов в растворе, эти ионы предварительно отделяют от определяемого иона. Упаривать растворы лучше на водяной бане (иногда используют и песочную баню). [c.139]

Ход определения. Берут навеску 0,1 г исследуемой руды на часовом стекле и осторожно высыпают ее через сухую воронку в колбу емкостью 100 мл, после чего снова взвешивают стекла с остатками вещества по разности вычисляют навеску руды. Навеску обрабатывают 10—15 мл концентрированной НС1, полностью смывая ею крупинки руды с воронки. Содержимое колбы умеренно нагревают на песочной бане до тех пор, пока темные крупинки руды на дне колбы не исчезнут и не останется только беловатый осадок кремневой кислоты. Нельзя кипятить содержимое колбы, так как при этом возможно частичное улетучивание РеСЬ- [c.394]

Песок для песочных бань необходимо сначала прокалить в вытяжном шкафу до тех пор, пока не прекратится выделение дыма и перестанет ощущаться запах сгорающих органических веществ. [c.80]

Ход определения. Поместив раствор, содержащий не более чем по 0,1 г меди и никеля, в стакан емкостью 150 мл, определяют в нем содержание меди (см. 118). Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод (первый стакан с водой при способе, описанном на стр. 443, п. 1) выпаривают для удаления НЫОз (мешающей полному осаждению никеля) на песочной бане в вытяжном шкафу до появления густого белого дыма ЗОз. Раствор переливают в фарфоровую чашку и нагревают так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [c.445]

При нагревании исследуемых веществ до температуры, превышающей 100 °С, используются электрические песочные бани. В качестве теплоносителя применяется мелкий, предварительно очищенный песок. В песочных банях удается поддерживать относительно постоянную температуру нагревания. Однако предельная температура нагрева исследуемого вещества с помощью песочной бани не превышает 400 °С. [c.50]

Имеются приборы более сложного устройства, со встроенным холодильником и без часового стекла. Сосуды с возгоняемым веществом нагревают на песочных банях газовыми горелками и электронагревательными приборами, а также в специальных устройствах с электрическими лампами. [c.137]

Ход определения. Навеску 0,3—0,4 г тонко растертого в агатовой ступке катализатора прокаливают 4 ч при 800 °С в муфельной печи, взвешивают с точностью до 0,0002 2 II количественно переносят в химический стакан. В стакан наливают 15 мл 18 н. серной кислоты и нагревают на песочной бане. Раствор охлаждают, приливают 1 мл соляной кислоты, 1 мл пергидроля и нагревают до растворения. В случае неполного растворения обработку навески соляной кислотой и пергидролем повторяют, а избыток кислоты удаляют кипячением. [c.123]

Температура вспышки тяжелых п родуктов определяется в аппарате открытого типа следующим образом. Металлический тигель с нефтепродуктом устанавливают в песочной бане. Определение производят без перемешивания, пламя подносят вручную. Температура, при которой появляется кольцевая голубая вспышка на поверхности продукта при поднесении пламени, считается температурой вспышки. [c.212]

Тепловые расчеты процесса лабораторной перегонки проводят редко, поскольку в данном случае затраты энергии по сравнению с полупромышленными или промышленными установками весьма незначительны. Обычно в лабораториях перегонку проводят при большем или меньшем избытке тепла, а фактическую потребность в электрической энергии регулируют с помощью дополнительных сопротивлений. В лабораторной практике газ до сих пор еще применяют при дистилляции по методу Энглера, при аналитических разгонках, как средство обогрева масляных, песочных бань и бань с металлическими теплоносителями. Применения открытого газового пламени для нагревания избегают при перегонке веществ с высоким давлением паров ввиду возможной опасности перегрева жидкости, растрескивания аппаратуры или взрыва. В настоящее время предпочтение отдают электрическому обогреву при помощи закрытых колбонагревателей или нагревательных устройств, в которых электрическая спираль защищена слоем изоляционного материала. Для достижения невысоких температур применяют инфракрасное излучение (в видимой и невидимой частях спектра), которое обладает всеми преимуществами радиационного обогрева 232]. Применение токов высокой частоты для нагревания в лабораторных условиях находится еще только в стадии проверки. [c.175]

Мавеску ОД г стали, не содержащей никеля, переносят в кониче-г.кую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают на песочной бане до удаления окислов азота, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают пипеткой по 2,5 мл этого раствора и вводят стандартный раствор соли никеля(П) в таких количествах, чтобы содержание никеля (в мг) в эталонных растворах соответствовало первому или второму ряду приведенной ниже шкалы в зависимости от процентного содержания никеля в испытуемом образце [c.494]

Полярную фракцию получают путем смешения нефтяного остатка с полярным растворителем в определенном соотношении. Смесь нагревают до температуры на 5°С ниже температуры кипения растворителя и термостатируют при постоянном перемешивании в течение 15 минут. Полученный раствор охлаждают и отстаивают при комнатной температуре в течение трех часов. Далее при помощи делительной воронки выделяют рафинатный раствор, от которого при атмосферном давлении отгоняют растворитель. Остаток после отгонки растворителя упаривают при 100°С на песочной бане в течение 1 часа для удаления остатков растворителя. Таким образом получают вязко-текучую жидкость — хорошо растворимую в минеральных маслах. [c.281]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Диметилглиоксимат никеля представляет очень объемистый осадок, и поэтому, несмотря на его кристаллическую структуру, удобнее брать навеску, содержащую не более 0,03 г никеля (приблизительно 0,001 г-экв). Так, если сталь содержит 2—3% никеля, для анализа следует взять навеску в 1 г. При большем содержании никеля навеска должна быть соответственно уменьшена. Навеску переносят в стакан емкостью 300—400 мл и растворяют в 25—30 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты при умеренном нагревании на песочной бане или на плитке. Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. [c.182]

Иногда для ускорения растворения следует содержимое стакана нагревать. Для нагревания используют водяную или песочную баню, можно пользоваться электроплиткой с терморегулятором. Нагревание должно быть постепенным и равномерным. После окончания растворения вещества нужно ополоснуть водой из промывалки часовое стекло и стенки стакана, сливая промывные воды в тот же стакан. Иногда после растворения раствор имеет слишком большой объем, в этом случае его следует упарить. Упаривание проводят, поместив стакан на водяную или песочную баню. Нагревание должно быть равномерным и не очень сильным. Кипение раствора недопустимо, так как могут быть потери вещества за счет разбрызгивания раствора. [c.24]

В лабораторной практике возгонкой чаще всего очищают иод. Для этого используются тонкостенный стакан, колба или часовое стекло несколько большего диаметра, чем стакан. Небольшое количество технического иода помещают в стакан, который накрывают сверху часовым стеклом или колбой, заполненной холодной водой. При осторожном нагревании стакана на горелке или песочной бане иод испаряется и оседает на часовом стекле в виде игольчатых кристаллов, которые снимают стеклянной палочкой. К техническому иоду перед возгонкой добавляют KI и СаО из расчета на 6 частей иода — 1 часть иодида калия и 2 части оксида кальция. Смесь растирают и сублимируют. С целью лучшего теплоотвода на часовое стекло осторожно наливают холодную воду или кладут кусочки льда. Для получения чистого иода процесс возгонки проводят дважды. [c.39]

Проведение опыта. Прокалите фарфоровый тигель, охладите в эксикаторе и взвесьте на технохимических весах. Разотрите в порошок медный купорос и возьмите навеску около 1 —1,3 г с точностью до 0,01 г. Поставьте тигель с солью на песочную баню и нагревайте при температуре 250—300 °С до полного обезвоживания. Наблюдайте за изменением цвета соли. Когда соль полностью побелеет, снимите тигель, охладите его в эксикаторе и взвесьте. [c.54]

Получение фтороводорода и травление стекла. В свинцовый, медный или фарфоровый тигель поместите около 1 г фторида кальция, прибавьте 1—2 мл концентрированной серной кислоты, накройте приготовленным заранее стеклом, покрытым парафином, с нанесенным, на нем рисунком, и слегка подогрейте на песочной бане в вытяжном шкафу. Через 10 мин стекло снимите, промойте его водой и удалите парафин. Виден ли рисунок на стекле, какие химические процессы произошли [c.114]

Песочной баней называется металлический сосуд с песком, нагреваемый газовыми горелками или электрическим током. Изменяя толщину слоя песка, легко р тулировать степень нагрева сосудов с растворами. [c.189]

Тщательно перемешав, переносят пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора в коническую колбу, прибавляют 10 мл 5%-ного раствора Н2С2О4, 60—70 мл воды и 1—2 капли метилового оранжевого. Жидкость нагревают до 70—80 °С и прибавляют по каплям (1—2 капли в 1 сек) при постоянном перемешивании вдвое разбавленный водой 10%-ный раствор NH4OH до исчезновения розовой окраски раствора. После этого колбу ставят на водяную или песочную баню и дают осадку полностью отстояться. [c.388]

Ход определения. Навеску (1—2 г) стали (или чугуна) растворяют при нагревании (под тягой) на электрической или песочной бане в разбавленной (1 5) Н2504. Когда прекратится выделение водорода, окисляют раствор концентрированной НМОз, прибавляя ее по каплям до прекращения вспе-ниваппя. Избыток НЫОз удаляют осторожным выпариванием раствора до появления белого дыма 50з. После охлаждения осторожно наливают в стакан 70—80 мл холодной воды и нагревают смесь до полного растворения солей. [c.447]

Песочные бани (рис. 89) также нагревают газовыми горелками и электрическими плитками. Песок, применяемый для песочной бани, нужно предварительно просеять через сито, а потом прокалить под вытяжным шкафом, чтобы сгорели все органические примеси. Для песочных бань лучше всего использовать белый песок. Сосуд с веществом, которое нужно нагревать на песо1Гной бане, помещают в песок так, чтобы уровень обогреваемого вещества в сосуде был немного ниже уровня песка. Рядом с сосудом в песок вставляют термометр для контроля температуры бани. При помощи песочной бани можно получить довольно высокую температуру, порядка 200—250 °С. [c.77]

Фракционированная перегонка производится в аппарате Энгл.ера, описанном уже нри нефти. Определяют начало кипения, т. е. температуру, соответствующую падению 6-й капли керосина из отводной трубки колбы, затем собирают фракции через 20— 50°, продолжая перегонку до 300°. Количество остатка измеряется по разности между весом взятой в перегонку порции и весом всех полученных до 300 " фракций. В хороших сортах керосина предельной температурой отгонки считается 265°, в обыкновенных 270°. Все, что остается выше этих температур, считается остатком. Для обыкновенного бала-ханского керосина количество его не должно превышать 20% при уд. весе 0,872. Совершенно очевидно, что эти цифры сохраняют силу только для Бакинского района. Кислинг производит перегонку на песочной бане с 4-шариковым дефлегматором Ле-Бель-Геннингера. [c.190]

В чистый сухой шшномер объемом 25 мл помещают 1—3 г ПАВ, предварительно тщательно обезвоженного. Навеску растворяют и доводят до 25 мл 85%-ной фосфорной кислотой. Затем 1 мл раствора пипеткой вносят в пиролизную пробирку 2 и добавляют 6 г высушенного и прокаленного песка для предотвращения иенообра-зования (рис. 72). Пробирку ирп помощи стеклянного стержня с изогнутым концом переносят в резерв ар 3, закрепленный в песочной бане 1. Резервуар соединяют с газоотводной головкой 4. Отводную трубку головки опускают в приемную пробирку 5 так, чтобы она была на 2,5 см ниже поверхности собирающего раствора. [c.185]

Чистый и сухой реакционный тигель устанавливают в бан наполненную прокаленным песком так, чтобы уровень песка бЫ1 примерно на 12 Лм ниже края реакиионного тигля, а между дном этого тигля и дном чашки песочной бани был слой песка толщиной 5-8 мм. [c.30]

В двугорлую круглодонную колбу о термометром и воздушным холодильником наливают 9,3 г анилина и небольшими порциями при постоянном встряхивании добавляют 16,3 мл серной кислоты (наблюдается сильное разогревание). Полученную массу нагревают на песочной бане при 180-190 °С (температура бани) в течение 4-5 ч. Чтобы установить конец сульфирования, неоколь со капель реакционной массы растворяют в пробирке в небольшом количестве воды и полученный раствор нейтрализуют раствором ед юго натра. Если при этом не выцеляется анилин, реакция считается законченной. [c.105]

Выполнение определения. Навеску стружки стали 0,1-1 г (в зависимости от соцержания никеля) помещают в стакан емкостью 300 мл, приливают 30 мл воцы, 25 мл соляной кислоты, 5 МП азотной кислоты (1 1), стакан закрывают часовым стеклом, помещают его на песочную баню. При слабом кипении растворяют навеску и уцаляют окислы азота. Если после растворения стали раствор остается мутным (кремнекислота, угле-роц и цр.), то нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр с белой лентой, собирая фильтрат и промывные воцы (промывание нерастворимого остатка произвоцят горячей воцой) в стакан емкостью 400-500 мл. Если раствор после растворения стали был прозрачным, его количественно переносят в стакан емкостью 400—500 мл. [c.40]

Отбирают пипеткой 10 мл исслепуемого раствора, переносят В коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 5 мл H l (пл. 1,19). Закрывают колбу маленькой воронкой, вносят в колбу 3-4 гранулы металлического цинка, нагревают на песочной бане (реакция должна идти не очень бурно) до обесцвечивания раствора и растворения цинка. Охлаждают струей воды под краном. Добавляют 5 МП смеси Рейнгарда-Циммермана, 100 мл дистиллированной воды и медленно, при хорошем перемешивании, титруют перманганатом до блецно-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. [c.155]

Охладите раствор до комнатной температуры (контролируйте термометром). После полного выпадения кристаллов соли на дно стакана осторожно слейте большую часть совершенно прозрачного раствора в сухую чистую пробирку. Измерьте температуру раствора. Сухой пипеткой отберите 10 мл насыщенного раствора К2СГ2О7 и, избегая разбрызгивания, осторожно, по каплям, вылейте его в предварительно взвешенную фарфоровую чашку. Отбирая раствор пипеткой, опускайте ее кончик почти до дна пробирки, в которой находится насыщенный раствор КгСггОг. Взвесьте чашку с раствором и затем раствор поставьте для выпаривания на водяной или песочной бане, избегая раз- [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология