Алкилтриэтоксисиланы

При переэтерификации высших алкилтриэтоксисиланов поли-этяленгликолем при 200—300° образуются поверхностно-активные полимеры, пригодные для применения в качестве эмульгаторов и гидрофобизующих агентов [1245]. [c.270]

Во Франции для покрытия форм и листов, используемых при выпечке пшеничных сортов хлеба и печенья, применяют кондитерский лак МР, представляющий собой раствор кремнийорганической жидкости в органическом растворителе. Покрытые формы не нуждаются в смазке жирами и обеспечивают выемку готовых изделий 200—300 раз без восстановления покрытий. Использование лака улучшает внешний вид готовых изделий, они равномерно прожариваются и не обугливаются. Для покрытия хлебных форм во Франции используется композиция на основе силиконового каучука САР-4. Предварительно на поверхность формы наносят слой праймера, приготовленного на основе алкилтриэтоксисиланов. При выпечке сухарей покрытие на основе полиметилсилоксанов обеспечивает оборачиваемость форм 200—300 раз. [c.256]

Практически исходными веществами для получения кремнийорганических полимеров являются подвергнутые гидролизу эфиры замещенных кремниевых кислот типа диалкилдиэтоксисила-нов и алкилтриэтоксисиланов, например [c.60]

При частичном гидролизе алкилтриэтоксисиланов водным раствором спирта (например,90%-ным) в отсутствие кислоты при 65—70°С основным продуктом реакции является дисилоксан RSi(0R )з + H20 —> R8i(0R )20H- -R 0H 2RSi(0R )20H —R8i(OR )208iR(OR )2 [c.321]

При кипячении алкилтриэтоксисиланов с фосфорным ангидридом (молярное соотношение 2 1) из реакционной смеси выпадает белый осадок кремнефосфорорганического полимера, имеющего состав [8I2P20eR2(0R )4] [108, 111, 113]. Данные о структуре таких полимеров противоречивы. В [108] предлагается структурная формула, логичность которой очевидна [c.19]

Гидролиз и конденсация непредельных алкилтриэтоксисиланов проходят по той же схеме, что и предельных, однако наряду с гидролизом и конденсацией имеют место полимеризационные процессы, в связи с чем молекулярный вес продуктов частичного гидролиза оказывается более высоким. Например, при действии 0,75 молями воды на 1 моль аллилтриэтоксисилана молекулярный вес продукта гидролиза вместо вычисленной величины 594 имеет значение 785, при действии 0,8 моля воды — 909 вместо вычисленного 724 [107]. [c.578]

Многие исследователи проводили количественное окисление кремнийорганических соединений без серной кислоты, заменяя ее азотной или смесью азотной и хлорной кислот. Андрианов успешно использовал концентрированную азотную кислоту для разложения алкилтриэтоксисиланов . [c.156]

При частичном гидролизе алкилтриэтоксисиланов водным раствором спирта (например, 90%) в отсутствие кислоты при 65—70°С основным продуктом реакции является дисилоксан [c.562]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.342 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.306 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.181 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.321 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология