Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Содержание Кремнийорганические соединения

    Описаны свойства смесей эфиров кремниевой кислоты с другими эфирами, галогенсодержащими соединениями, минеральными маслами, силиконами и многими другими веществами. Содержание кремнийорганического компонента в составе смеси, как правило, варьируется в зависимости от назначения п условии применения этого масла п может достигать 50—55 , j [202]. Оптимальное содерн<ание этого компонента 10—20 % [203]. [c.166]


    В нашей стране широко применяют нафтенаты, сульфонаты, стеараты, пальмитаты и олеаты [24, 39—41, 45, 192]. Эти соли при нагреве до 70—80 °С и тщательном перемешивании обычно растворяются в нефтепродуктах широкого ассортимента. Масло СУ, содержащее свыше 0,3—0,4% суммарных примесей металлов, при охлаждении остудневает и выделяет осадки, а при содержании 0,01—0,02% металлов со временем теряет прозрачность, но осадка не выделяет. После подогрева и повторного перемешивания однородность эталонов обычно восстанавливается. Опыт показал, что при слабом подогреве и кратковременном перемешивании перед анализом с эталонами, приготовленными растворением в моторных маслах стеаратов и пальмитатов железа, алюминия, меди, олова, хрома, никеля и кобальта, можно работать в течение многих месяцев. Кремний удобно вводить в виде кремнийорганического соединения [24]. [c.99]

    Разделенные компоненты исследуемой смеси из колонки попадают сначала в рабочую камеру катарометра, затем в атомизатор. Абсорбционный сигнал регистрируют в течение всего времени поступления вещества в атомизатор. О количестве каждого компонента судят по площади пиков на диаграммной ленте, измеряемой интегратором И-02, Аналитическая- линия 51 251,6 нм. Печь нагревают электрическим током до 2400 °С. При меньшей температуре значительно ослабляется сигнал. При большей температуре сигнал существенно не усиливается, но сокращается срок службы графитовой трубки. Для уменьшения размывания хроматографических полос при прохождении через атомизатор отдельных компонентов на расстоянии 15 мм от каждого конца печи просверлены вертикальные отверстия диаметром 1,5 мм. При содержании в пробе углеводородов, в 1000 раз превышающем содержание кремния, никаких помех не наблюдается. Градуировочные графики строят по синтетическим эталонам. Предел обнаружения трихлорсилана и триметилхлорсилана в пересчете на кремний составляет 2 мкг/г. Относительное стандартное отклонение единичного определения 5—33%. Селективность атомно-абсорбционного детектирования примесей кремнийорганических соединений в присутствии углеводородов более чем на 3 порядка лучше селективности при детектировании катарометром. [c.275]

    Содержание кремнийорганического соединения в навеске до облучения, мг..............155,4 [c.118]

    Расчет. Содержание кремнийорганического соединения в воздухе X (лг/л ) вычисляют по формуле  [c.174]

    Содержание кремнийорганических соединений определяют по градуировочному графику. [c.158]

    Следует отметить, что при повышенном содержании кремнийорганических соединений могут иногда ухудшиться диэлектрические свойства и увеличиться водопоглощение стеклотекстолита. На рис. 22 показана зависимость водопоглощения [c.69]


    Азотсодержащие кремнийорганические соединения легко гидролизуются с отщеплением аммиака, что, очевидно, и обусловило сильное защелачивание водных вытяжек. Действительно, анализ этих вытяжек показывает, что в них присутствует аммиак. При добавлении 2,5% ингибитора в водной вытяжке содержится 0,04% аммиака, а при добавлении 20% азотсодержащего крем-нийорганического соединения содержание аммиака возрастает до 0,165%. При этом в вытяжке из него содержание аммиака достигает 0,513% [81]. [c.188]

    Например, исключительно большое значение приобретает проблема создания негорючих неметаллических материалов, и именно элементоорганическим полимерам принадлежит здесь ведущая роль. Уже сейчас научные достижения в области синтеза и изучения свойств полимеров с неорганическими цепями молекул позволили получить полимеры, в которых содержание органических групп не превышает 15%. На основе таких полимеров уже можно разрабатывать технологию получения полностью негорючих стекло- и асбопластиков с содержанием органических групп менее 5%. Негорючие полимеры, а также армированные и другие пластики на их основе можно синтезировать исходя из простейших кремнийорганических соединений с использованием силикатов натрия (для построения макромолекул полимеров) и неорганических наполнителей. Это один из интереснейших путей подхода к созданию синтетических негорючих неметаллических материалов. [c.19]

    Разработан метод анализа кремнийорганических соединений (КОС), содержащих хром, олово й ванадий, основанный на минерализации образца плавлением с пероксидом натрия или нагреванием с серной и азотной кислотами и последующем пламенном атомно-абсорбционном определении элементов на СФМ Сатурн . Для определения кремния и хрома 25—30 мг пробы сплавляют в калориметрической бомбе с пероксидом патрия. Полученный сплав растворяют в воде при кипячении, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают (раствор А). С целью уменьшения содержания в растворе натрия, вносящего помехи при анализе, 0,5 мл раствора А разбавляют водой в 100 раз и в разбавленном растворе определяют хром. [c.195]

    Предложен метод определения содержания галогенов в органических и кремнийорганических соединениях [486]. Метод основан на реакции нуклеофильного замещения галогенов этилендиамином в среде ДМСО, ДМФА и других растворителей. Определение завершается потенциометрическим титрованием галогенид-ионов раствором нитрата серебра. [c.125]

    Другим важным количественным определением является олределение содержания углерода в исследуемом кремнийорганическом соединении, позволяющее рассчитать отношение углерода к кремнию ( /Si)  [c.106]

    Из этих методов анализа наибольшее значение приобрело фотометрические методы, основанные на использовании цветных качественных реакций кремнийорганических соединений и НХ продуктов разложения. Пользуясь этими методами, можно количественно определять содержание кремния и многих индивидуальных соединений, входящих в состав сложных смесей. Тз ково, например, количественное определение индивидуальных веществ в сложной смеси продуктов прямого синтеза алкилхлорсиланов. Для этой цели та.кже применяют хроматографические., спектроскопические, термографические методы и методы титрования в неводных средах. [c.108]

    При продолжительном хранении и эксплуатации полимерных (равно как и мономерных) кремнийорганических соединений они иногда претерпевают некоторые химические превращения, сопровождающиеся выделением НгО, ЫНз и т. п. Поэтому большое зиачение. имеет определение в исходных продуктах содержания гидроксильных и аминных групп. [c.111]

    Сев.— содержание углерода, связанного в виде органических и кремнийорганических соединений, %. [c.273]

    Для определения содержания спирта в данном образце кремнийорганического соединения определенный объем его подвергают такой же обработке, как указано при построении калибровочной кривой. С Ре[Ре(5СМ)б] можно определять примесь спирта от 0,5 до 2%, с метиловым фиолетовым — от 1,5 до 5%. [c.367]

    Качество выпускаемого тетрахлорида кремния регламентируется главным образом пределами кипения продукта (не ниже 55 и не выше 59 °С). Остаток после перегонки готового продукта должен составлять не более 2,5% (масс.). Такое качество полностью удовлетворяет основных потребителей, использующих продукт в производстве аэросила и кремнийорганических соединений. При получении монокристаллов и эпитаксиальных пленок кремния, специальных оптических стекол и особо чистого диоксида кремния к исходному сырью — тетрахлориду кремния — предъявляют более высокие требования. Суммарное содержание примесей в таком сырье не должно превышать 10 —10 % (масс.). В техническом [c.201]


    Гравиметрический метод определения силиката в виде молибдосиликата хинолиния был применен после предварительного отделения фосфата в виде молибдофосфата аммония [5]. Метод, пригодный для определения 0,2—2 мг каждого аниона, использован в элементном органическом микроанализе. При определении миллиграммовых содержаний кремнийорганических соединений пробу сплавляют с пероксидом натрия в никелевой бомбе и образующийся силикат определяют гравиметрически в виде молибдосиликата хинолиния [31]. Для наиболее эффективного гравиметрического определения силиката применяют хинолин и 8-гидроксихинолин. [c.192]

    Определение влажности газообразных сред, содержания воды в минералах, кремнийорганических соединениях, органических растворителях, адсорбированной воды и другие подобные проблемы являются актуальными в технологии получения различных материалов, полупродуктов, оценки их качества. Классический способ определения следов воды, основанный на применении реактива Фишера, представляющего собой смесь иода и диоксида серы в среде метанола и пиридина, может бьхть реализован и в условиях кулонометрического титрования. Титрантом здесь является иод, генерируемый на платиновом электроде. Преимущество кулонометрического титрования перед классическим вариантом в том, что этот метод позволяет определять воду на уровне 10 - 10 %, исключив необходимость стандартизации растворов. Кроме того, при кулонометрическом титровании можно анализировать малые количества образца за счет снижения генераторного тока и времени его пропускания. [c.537]

    В естественных буровых растворах применение наиболее известных ингибиторов — неорганических солей — при бурении основного ствола скважины в Западной Сибири не практиковалось из-за их способности коагулировать дисперсную систему. Основными ингибиторами, применяемыми в этом регионе для буровых растворов, являлись полимерные реагенты, гидрофобизирующие кремнийорганические соединения, смазочные добавки, некоторые регуляторы щелочности. Опыт бурения показал недостаточность этого для решения задач по регулированию содержания твердой фазы раствора и качественного вскрытия нефтенасыщенных пластов. В связи с этим поиск путей по дальнейшему усилению ингибирующих свойств фильтрата раствора является актуальным, так как пока еще не найдены эффективные, полностью отвечающие современным требованиям, химические реагенты. В частности, в качестве ингибиторов не применялись алифатические амины. Известные ингибиторы [26] данного класса АНП-2 и АНПО не исследованы с учетом конкретного минералогиче- [c.48]

    Следует, однако, иметь в виду, что возможна и перегруппировка в промежуточном комплексе группа 51Мез может мигрировать в орто-положение, что приводит к образованию нового кремнийорганического соединения и продукта с увеличенным содержанием фтора в бензольном кольце. Так, фторирование 4-фторфенилтриметилсилана (1) 10%-м р2/М2 при -78 °С в [c.30]

    Хорошими свойствами обладают и покрытия на основе ХПЭ, отвержденные различными кремнийорганическими соединениями. Эти покрытия отличаются высокой стойкостью к тепловому старению, хорошими физико-механическими свойствами, достаточной коррозионной стойкостью [59]. На основе ХПЭ получают полимер-бетоны с высокой стойкостью к истиранию, безрулонную кровлю. ХПЭ используют и в качестве связующего для огнезащитных составов, однако благодаря сравнительно малому содержанию хлора эти составы применяют значительно меньше, чем огнезащитные на основе хлоркаучука и ВХПЭ. [c.177]

    При определении содержания кремния в мономерных и полимерных кремнийорганических соединениях использован напорный фуль- [c.149]

    К мономерным кремнийорганическим соединениям, применяемым для синтеза полимеров или полупроводникового кремния, предъявляются жесткие требования в отношении содержания примесей, влияюш,их на качество получаемых материалов [1]. Такими примесями в диметилдихлор-силане являютсятриметилхлорсилан иметилтрихлорсилан, в метилдихлор-силане — трихлорсилан,диметилхлорсилап, четыреххлористый кремний в трихлорсилане — хлористый водород, дихлорсилан, четыреххлористый кремний. При определении примесей наиболее целесообразным является использование метода газовой хроматографии, требующего, в свою очередь, применения очень чувствительного детектора и эффективных сорбентов. [c.303]

    Сравнение с катализаторами, полученными пропиткой тех же образцов 202 растворами нитратов соответствующих солей или кремнийорганических соединений, пОчти во всех случаях показало значительное преимущество газоадсорбционного метода. Так, при равных содержаниях активного компонента (соответствующих количествам до трех монослоев по адсорбированнсму соеданению), алюмосиликатные катализаторы, полученные газоадоорбционным методом, по активности в реакции крекинга кумола (в импульсном рейила) в 2-3 раза превосходили полученные пропиткой алюмо-цинковые (в реакции разложения изопропанола в адсорбированном слое и в импульсном режиме) в 6-8 раз, никельалюминиевые (в реакции метанизации С02 в статической установке с циркуляцией) в 2-4 раза. [c.22]

    Образующийся иодистый алкил поглощается раствором нитрата серебра. По весу образовавшегося иодистого серебра рассчитывают содержание алкоксигрупп. Крешков и Нессонова [12801 нашли, что анализ метиловых и этиловых эфиров кремневой кислоты методом Цейзеля дает заниженные результаты. Путем видоизменения этого метода для кремнийорганических соединений были получены хорошие результаты при анализах тетрамето-кси- и тетраэтоксисилана. [c.220]

    Сополимеризацией с некоторыми органическими соединениями, не содержащими кремний, но способными к полимеризации, могут также получаться полимеры с низким содержанием кремнийорганической части так, например, при сополимеризации алкенилсиланов со стиролом можно получить смешанный полимер по реакции  [c.267]

    Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию предприятий по производству кремнийорганических соединений (алкил-, арилхлорсиланов). Утверждены ГГСИ 17/1Х 1960 г., № 338—60. [c.616]

    Методы анализа водородсодержащих кремнийорганических соединений, применяемые в настоящее время, основаны па реакции взаимодействия = 31Н-связп с водой н щелочами, в результате чего происходит количественное выделение водорода, но объему которого вычисляют содержание определяемого вещества (1—4]. В литературе описан также подометрпческий метод определения водородсодержащих кремнийорганических соединений, основанный на предварительном окислении = 81Н-связи [5]. Оба метода пригодны для определенпя только сравнительно больших концентраций водородсодержащих кремнийорганических соединений. [c.148]

    Нами был приготовлен ряд искусственных смесей метилфенил дихлорсилана с метилфенилхлорсиланом с малым содержанием =8Ш и проведено определение в них водородсодержащих кремнийорганических соединений. В качестве растворителя для хлорной ртути применялся метилэтилкетон. Результаты приведены в табл. 1. [c.150]

    К гидролизу, степень разбавления, нри известной необходимой концентрации соли элемента внутреннего стандарта, может быть определена по примерному содержанию кремния в данном крем-нийорганическом соединении и по процентному соотношению полярной и неполярной частей в конечном растворе, если считать, что данное кремнийорганическое соединение и о-ксилол полностью аналогичны. Гомогенность такой системы, содержащей СоСЬ, определялась по графику на рис. 1. Оказалось, что для тетраэтоксисилана, фенилтриэтоксисилана и метилполисилоксана это предположение верно. [c.162]

    С другой стороны, такие легкогидролизующиеся кремнийорганические соединения, как замещенные хлорсиланы, ведут себя иначе. Для них требуются растворители с более высоким содержанием этанола, чем для упомянутых выше соединений. Экспериментально было установлено, что даже гомогенные растворы проб с замещенными хлорсиланами вблизи от области расслоения также непригодны для анализа, так как приводят к 2—3-кратному завышению или занин<ению результатов в зависимости от относительной плотности слоя, обогащенного кремнийорганическимн соединениями. Эта систематическая ошибка является результатом распада гомогенной системы, обусловленного поглощениел абсолютным этанолом влаги воздуха, очевидно, гидролизующей кремнийорганическое соединение. Так, капля системы, содержащей 75% этилового спирта и метилфенилдихлорсилан, распадается [c.162]

    С целью испытания пригодности метода нами были синтезированы новые, ранее не описанные в литературе соединения, со-держаш ие ацетоксигруппы, связанные непосредственно с атомами кремния в кремнийорганических соединениях винилтриацет-оксисилан и метил(винил)диацетоксисплан. Анализ полученных соединений на содержание в них ацетоксигрупп провели с помощью элементарного анализа и метода неводного титрования. Анализ различными методами дал хорошо сходимые результаты, причем метод неводного титрования, в отличие от метода элементарного анализа, показывает не общее содержание С и Н, по которым рассчитывают количество ацетоксигрупп,- а непосредственно количество ацетоксигрупп, эквивалентное затраченному количеству титранта. [c.189]

    Исключительно высокими электроизоляционными и механическими свойствами обладает стеклотекстолит, получаемый при использовании в качестве наполнителя стеклянной ткани. Обычно применяют комбинированную ткань со стеклянными и хлопчатобумажными нитями. Если в качестве связующего применяются феноло-формальдегидные или кремнийорганические соединения, то процесс изготовления стеклотекстолита аналогичен, в основном, изготовлению обычного текстолита. Стеклянная ткань подвергается пропитке и сушке на обычных пропиточно-сушиль-ных машинах, после чего пропитанная ткань раскраивается, собирается в пакеты и прессуется. Листовой и плиточный стеклотекстолит прессуют на этажных прессах. Изделия из стеклотекстолита производят механической обработкой на фрезерных или токарных станках, а цельнопрессованные детали — в прессформах, в которые закладывается пропитанная ткань. Давление и температура прессования различны в зависимости от характера связующего. Стекловолокнистый наполнитель снижает теплопроводность прессуемой заготовки, поэтому при использовании медленно отверждающихся связующих применяют дополнительную термообработку готовых изделий при 180—200° С для фе-ноло-формальдегидного и при 200—250° С для кремнийоргани-ческого связующего. Содержание связующего 30—40%. [c.247]

    Одним из важнейших аналитических критериев, характеризующих кремнийорганические соединения, является отношение содержания кремния к содержанию органических радикалов г (51/Н). Советскими учеными предложен оригинальный метод количественного определения фенильных радикалов, связанных с кремнием, основанный на этилировании фенилсодер-жащих кремнийорганических соединений этилбромидом в присутствии безводного хлорида алюминия. [c.37]

    За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

    Если исследуют неоднородный продукт, то перед проведением реакции кремнийорганическое соединение экстрагируют подходящим органическим растворителем и экстракт исследуют на содержание Si02. [c.223]

    И. Я. Гурецкий показал, что при сжигании кремнийорганических соединений в кварцевой трубке более легкому образованию карбида кремния способствуют высокая начальная температура сжигания, энергичный процесс сжигания, относительно большое содержание углерода и, особенно, наличие в анализируемом кремнийорганическом соединении ароматических радикалов. Поэтому при анализе кремнийорганического соединения методом сжигания не следует брать большую навеоку, так как в процессе пиролиза сравнительно толстого слоя вещества создаются местные восстановительные очаги, благоприятствующие образованию карбидов кремния, а при наличии в соединениях азота и т. п. — нитридов н других термически п химически стойких соединений кремния. [c.96]

    Сущность метода одновременного определения углерода, водорода и кремния в кремнийорганических соединениях, содержащих кислород, заключается в том, что анализируемое вещество сначала подвергают термическому разложению в кварцевой пробирке, наполненной асбестом поверх навески и помещенной в кварцевую трубку для сожжения. Продукты термического разложения по выходе из пробирки смешиваются с большим избытком кислорода, проходящего со скоростью 35— 50 мл1мин, и поступают в зону нагрева при 900—950° С, где происходит полное окисление анализируемого вещества. Образующиеся при этом вода и двуокись углерода поглощаются за пределами трубки соответствующими поглотителями и определяются весовым путем. Наличие асбеста в пробирке для разложения позволяет удержать двуокись кремния, что дает возможность одновременно количественно определить содержание кремния, углерода и водорода. [c.263]

    Методы анализа мономеров. Обычно анализ известных моно-Л1ерных кремнийорганических соединений сводится главным образом к. исследованию химических свойств и определению физических констант исследуемого продукта согласно принятым ГОСТам или ТУ (измерение плотности, температур кипения и плавления, коэффициентов рефракции, определение содержания механических примесей, воды и т. п. — см. гл. III и VII). При этом главное внимание уделяют определению некоторых посторонних примесей, самое незначительное со.держание которых во многих случаях сильно ухудшает качество получаемых на осно- ве мономеров полимерных продуктов. [c.107]

    Наибольшее значение из этих методов приобрели спектроскопические методы анализа кремнийорганических соединений змиосионный спектральный анализ, позволяющий идентифицировать кремнийорганические соединения и количественно определять кремний и другие элементы, ультрафиолетовая спектроскопия, с помощью которой можно количественно определять содержание фенильных групп в полисилоксанах и примеси ароматических соединений в различных кремнийорганических соединениях метод инфракрасной спектроскопии, применяемый для определения чистоты, идентификации и изучения строения кремнийорганических соединений масс-спектроскопический анализ метод ядерного магнитного резонанса термографический метод анализа и др. [c.112]

    Чувствительность большинства кремнийорганических соединений к щелочам делает необходимым предварительное промывание капилляров из обычною С1екла соляной кислотой. Более надежные результаты получают при работе с капиллярами, сделанными из стекла с пониженным содержанием щелочных металлов. Капилляр наполняют веществом, погружая открытый конец его в порошок исследуемого вещества и утрамбовывая вещество с помощью более тонкого запаянного капилляра. Высота столбика вещества в капилляре должна составлять 2— [c.141]

    Метод определеиия азота основан на том, что навеску анализируемого соединения подвергают нагреванию с концентрнгс ванной серной кислотой (плотность 1,84 г/см ). При этом органическая часть молекулы окисляется, а азот фиксируется п виде сульфата аммония. Полученный раствор обрабатывакп щелочью. Выделившийся аммиак отгоняют и поглощают Ki -лотой, по расходу которой вычисляют содержание азота. Некоторые кремнийорганические соединения, в состав органических радикалов которых входят группы нитро- (—NO2), нпт-розо- (—N0), азо- (—N = N—), азокси- (—N = N—), гидразп- [c.287]

    И. Я. Гурецкий разработал микрометод определения кремния в кремнийорганических соединениях по образованию сини из кремневанадиймолибденового комплекса, дающий удовлетворительные результаты при содержании 5102 до 20%- В качестве восстановителя он применил тиосульфат натрия. Метод дает возможность определять 5102 в присутствии фосфат-ионов (до 20-кратного количества по отношению к ЗЮг). [c.359]

    При взбалтывании исследуемого жидкого кремнийорганического соединения с сухим порошком метилового фиолетового примеси спирта вызывают фиолетовое окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания спирта. Метод дает возможность определять содержание С2Н5ОН в пределах от 1,4 до 4—5%. [c.367]

Смотреть страницы где упоминается термин Содержание Кремнийорганические соединения: [c.1065]    [c.213]    [c.221]    [c.402]    [c.110]   
Смотреть главы в:

Основы органической химии. Ч.2 -> Содержание Кремнийорганические соединения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кремнийорганические соединени

Кремнийорганические соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте