Циклодегидрирование

Большое техническое значение имеет дегидрирование алифатических и али-циклйческих углеводотзодов для получения низших олефинов и аренов. Эту реакцию проводят над катализаторами, состоящими из смесей окисей хрома и алюминия или окисей железа и магния. Термически проводят лишь дегидрирование этана в этилен. Для дегидрирования циклопарафинов и циклодегидрирования алифатических углеводородов с образованием аренов (реформинг-процесс) применяют главным образом окись молибдена или платину на окиси алюминия (гидроформинг или платформинг). [c.44]

Частными случаями циклизации являются лактонизация, циклодегидрирование, циклоприсоединение, реакция Дильса-Альдера и т.д. [c.265]

Имеются несколько примеров циклодегидрирования действием хинонов с высоким окислительным потенциалом. Такие реакции по своему характеру очень близки к процессам циклизации, которая при определенных условиях может сопровождать мономолекулярный сольволиз. Таким образом были получены лактоны и циклические простые эфиры [11] кроме того, имеется один пример образования чисто карбоциклического ядра [55]. [c.343]

Структура этого углеводорода была доказана помимо всего прочего многочисленными синтезами. Из них следует упомянуть циклодегидрирование 4-фенилбутена-1 над оксидом кальция [c.276]

Более общим методом синтеза бензо жит циклодегидрирование о-алкилтиофенолов при Сг20з-катализатором [34]. Следует отметить, что существует много методов, пригодных для получения как бензо[6]тиофена, так и бензофурана. Например, циклизация соответствующих а-фено-кси- или а-тиофеноксикарбонильных соединений в мягких уело- [c.148]

Димезитил в присутствии катализатора окись хрома — окись алюминия при 500° образует с малым выходом (0,02%) диметилпирен [314] по уравнению (4). Циклодегидрирование 2,2 -диметилдифенила в присутствии палладированного древесного угля при 450° приводит к образованию 4-метилфлуорена [315] по уравнению (5). [c.146]

Дальнейшее окисление приводит к синтезу одного из самых старнх синтетических красителей — анилиновому черному. Он может применяться для окраски хлопковых волэкон при этом адсорбирующаяся на волокнах соль анилиния окисляется хлоратом или гексацианоферратом(П1) в присутствии катализатора ванадата аммония. Основой анилинового черного считают связанные N-мостиками N-фенилзамещенные феназиновые кольца, которые образуются при присоединении анилина к промежуточным олигоиндаминам (Г.6.41), с последующим дегидрированием и циклодегидрированием. Применяемые в качестве красителей в пастах для шариковых ручек, пластмассах, кремах для обуви и типографских красках индулины и нигрозины получают окислением анилина при повышенных температурах в виде смеси окрашенных соединений, в которой преобладает сине-черный краситель. [c.38]

Поли-1,3,4-оксадиазолы образуются термическим циклодегидрированием полигидразидов. Теплостойкость этих полимеров превышает 400°. [c.573]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклодегидрирование: [c.143] [c.245] [c.81] [c.347] [c.159] [c.408] [c.146] [c.134] [c.336] [c.444] [c.497] [c.134] [c.336] [c.497] [c.511] [c.267] [c.276] [c.160] [c.398] [c.261] [c.222] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология