Углеводороды алифатические дегидрирование

Бициклические нафтены, например декалин, при крекинге также в основном дают продукты разложения (алифатические углеводороды, моноциклические нафтеновые и ароматические углеводороды) и в меньшей степени — продукты дегидрирования (в данном случае тетралин и нафталин). [c.53]

Углеводород (алифатический, циклоалифатический или олефиновый) Продукт дегидрирования Ag в соединениях с щелочными и щелочноземельными металлами [1247] [c.575]

Десорбированные ароматические анион-радикалы в присутствии алифатических углеводородов взаимодействуют с ними, образуя поверхностные смолы . Например, такое взаимодействие может происходить между ароматическими анион-радикалами и алифатическими углеводородами, частично дегидрированными при трении. [c.83]

Ароматизация нефти вызвана повышающимся спросом на гомологи бензола, особенно толуол. Процессу ароматизации можно подвергать тяжелые фракции нефти. Процесс идет под влиянием катализаторов в присутствии водорода. При этом происходит дегидрогенизация и ароматизация алифатических и алициклических углеводородов. Каталитическое дегидрирование особенно успешно проводится по методу Зелинского, использующему в качестве катализатора палладий на активированном угле. [c.195]

В нефти и ее фракциях представлены все основные типы углеводородов в различных соотношениях. В ее остаточных фракциях преобладают высокомолекулярные органические соединения. Следовательно, в первую очередь термическому распаду будут подвергаться высокомолекулярные углеводороды и их производные, в структуре которых имеются ординарные алифатические связи. При этом реакции распада более вероятны, чем реакции дегидрирования. [c.158]

Получение. Арены образуются из циклогексановых соединений путем дегидрирования, а также при дегидроциклизации алифатических углеводородов с достаточно длинными углеводородными цепями. Важными источниками аренов являются каменноугольная смола и коксовый газ — продукты коксохимического производства. [c.267]

Дегидрирование алифатических углеводородов 14O [c.149]

Дегидрирование алифатических углеводородов 165 [c.165]

Во время второй мировой войны потребность в толуоле для производства тринитротолуола (ТНТ) значительно превысила 120—150 млн. л., ежегодно получаемых из каменноугольной смолы. Поэтому были разработаны методы получения толуола из алифатических углеводородов нефти, состоящие в основном в дегидрировании метилциклогексана, получаемого из нефти. Этот процесс, называемый каталитическим реформингом, заключается в пропускании алифатического углеводорода при высокой температуре и давлении над платиновым катализатором. В результате производство толуола возросло с 120—150 млн. л в 1940 г. до 1 млрд. л в 1944 г. [c.361]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.141]

Дегидрированием алифатических соединений получают этиленовые и диеновые углеводороды, обладающие значительной реакционной способностью и нашедшие широкое применение в химической промышленности. Например, дегидрированием этана можно получить этилен [c.141]

Термическое дегидрирование алканов термодинамически осуществимо со значительными выходами ири температурах 700— 1000° С. Однако в этих условиях побочные реакции термического распада углеводородов сводят к минимуму результаты собственно дегидрирования алканов в алкены с тем же числом атомов С [1]. Применение кислорода позволяет осуществить пиролиз углеводородного сырья примерно в той же температурной области, и, хотя общее количество получаемых олефинов при этом несколько увеличивается, процесс по-прежнему остается малоселективным вследствие побочных реакций глубокого пиролиза углеводородов [2, 3]. Применение же кислорода при парофазном каталитическом окислении некоторых углеводородов, например бутиленов, в области более низких температур приводит к образованию различных кислородсодержащих соединений алифатического ряда [4, 5]. То же можно сказать и об окислении пропана основными продуктами ири этом являются карбонильные соединения различной глубины окисления [6]. [c.192]

Предлагаемые схемы интересны тем, что, не отрицая механизма Миллса, показывают, как изомеризация алифатических углеводородов на бифункциональных катализаторах может миновать стадию превращения в олефины. Они тем более правдоподобны, что стадия полугидрированного состояния является одной из стадий процесса гидрирования — дегидрирования. [c.23]

Как будет показано ниже, активными катализаторами дегидрирования углеводородов являются окислы металлов переменной валентности, причем в образовании связи между радикалами алифатического углеводорода и катионом активных окисных катализаторов большая роль отводится подвижным с/-электронам. Поэтому в рассматриваемом случае, по-видимому, более вероятен гомолитический механизм хемосорбции углеводорода. [c.150]

В литературе имеются также указания на каталитическую способность окиси магния в реакциях дегидрирования бутана в бутилен [71, 72] и бутилена в бутадиен [73]. В последнем случае при 650° С выход бутадиена составлял 17,3 мол. %. Однако при этом происходит более глубокое превращение бутилена в отходящем газе содержалось до 33% СО и довольно значительное количество предельных углеводородов. С другой стороны, было показано, что MgO (магнезит) и пористый ВаО неактивны при дегидрировании метилизобутирата в метилметакрилат [74]. Наибольшее значение в реакциях дегидрирования алифатических углеводородов окислы щелочноземельных металлов, как и окислы щелочных металлов, имеют в качестве промоторов сложных катализаторов. [c.159]

Алифатические или циклоалифагические углеводороды Продукты дегидрирования Соединения ванадия [74] [c.758]

Два важных свойства отличают шестичленные циклоолефины от непредельных углеводородов алифатического ряда при их гидрировании на платиновых металлах наблюдается не только присоединение одорода, о и дегидрирование [8] и диоцропорционир ование [9]. Отметим, что циклогексен на поверхности катализатора диспропорциони-руется даже при комнатной температуре [10] и выступает как переносчик водорода в реакции этот процесс особенно легко идет в отсутствие водорода [11]. [c.48]

Переработка насыщенных алифатических углеводородов для получения определенных целевых продуктов через продукты хлорирования реакцией двойного обмена при современном уровне знаний достигается лишь для соединений в пределах таких размеров молекул, из которых легко удаетс5[ получить чистые монохлориды. Разность температур кипения исходного углеводорода и соответствующего монохлорида должна быть возможно большой. В тех случаях, когда олефины, образующиеся в качестве неизбежного побочного продукта при дальнейшей переработке хлорида, легко могут быть отделены и использованы для промышленных целей, этот путь вполне пригоден. При этом образование олефиновых углеводородов можно рассматривать как результат хлорирующего дегидрирования. [c.234]

Нафтено-ароматические углеводороды могут вступать в реакции гидрирования и гидродециклизации. При гидрировании образуются нафтеновые углеводороды, превращения которых более подробно рассмотрены далее. Продуктом гидродециклизации являются ароматические углеводороды, способные вступать во все реакции, описанные выше. Представление об этих превращениях нафтено-ароматических углеводородов дает схема, показанная на стр. 297 (реакции 2, 3 и последующие). Помимо перечисленных возможны реакции изомеризации, крекинга, дегидрирования. Расщепление и дегидрирование нафтено-ароматических углеводородов удается свести к минимуму, ведя процесс при невысоких температурах и повышенном давлении водорода. Глубокая гидроге-низационная переработка дистиллятного сырья под давлением 5 МПа (50 кгс/см2) обеспечивает превращение нафтено-ароматических углеводородов на 85%, причем более половины продуктов превращения составляют алифатические и нафтеновые углеводороды [2]. [c.299]

Существенным препятствием для повышения производительности установок по дегидрированию алифатических углеводородов являются условия термодинамического равновесия, при которых степень превращения сырья за проход, как правило, не превышает 40—45%. Наиболее эффективно термодинамические ограничения преодолеваются в случае необратимой реакции между Образующимся продуктом й пециально подбираемым реагентом. Так, для связывания выделя- [c.357]

Нефтяные смолы являются генетическим мостом, соединяющим высокомолекулярные углеводороды и асфальтены нефтп. Они наследуют углеродный скелет высокомолекулярных углеводородов, но с более сложной структурой за счет гетероатомов как в полп-конденсированной структуре, так и в периферийных алифатических цепочках в результате реакций дегидрирования п конденсации они беднее по содержанию водорода. Наличие в молекулах смол гетероатомов и особенно пх функциональных групп придает пм более полярный характер по сравнению с углеводородами с аналогичной структурой углеродного скелета, что объясняет их более высокую и лшогообразную по направлениям реакционную способность. [c.260]

Прежде чем приступить к обсуждению технических деталей, необходимо ближе с принципиальной точки зрения ознакомиться с возмолшостями превращения алифатических углеводородов в ароматические. Лишь тогда станут понятными те мероприятия, которые предпринимают в технике для достижения этой цели. Кроме того, это нозно-лит познакомиться с новой реакцией алифатических углеводородов, не менее важной, чем реакции термического и каталитического крекинга, дегидрирования, алкилирования и полимеризации. [c.99]

Этим же путем реагирует и изопрен. Некоторые опыты подтверждают, что наличие ароматических углеводородов в продуктах пиролиза алифатических соединений может быть объяснено реакцией Дильса-Альдера. Так неоднократно было показано, что этилен и бутадиен, взаимодействуя друг с другом, превращаются в циклогексеп [84, 85]. Реакцию Дильса-Альдера можно ускорить применением определенных катализаторов [86], поскольку она в отличие от дегидрирования является парофазной гомогенной реакцией и благодаря этому свойству нашла примепепие в катарол-процессе. [c.113]

Было отмечено, что над Сг Од прн 450° циклогексан дегидрируется полностью, но наблюдается также и дегидрирование циклопентана. Объясняется это тем, что молекула адсорбируется ребром между дуплетом активных центров, в результате отщепляются два атома Н. При таком механизме из JH 2 получается циклогексен, из парафинов—олефины и диолефины. Реберная ориентация требует более высоких температур, чем плоскостная. Объяснить это различие пытались возрастанием интенсивности колебания молекул с температурой, так как при дуплетном механизме число степеней свободы у молекул больше. Углеобразование при высокотемпературном разложении циклогексана, его гомологов и алифатических углеводородов объясняется также плоскостной ориентацией, но отличной от обычной поворотом молекулы на 30° (рис. 45). При такой адсорбции [c.258]

Подробное изучение этих реакций относится ли[ць к последнему времени. Алифатические углеводороды резко отличаются от ароматических своим поведением при высоких температурах (стр. 305). Они обладают более сильно выраженной тенденцией к крекингу, чем к дегидрированию. Для крекинга алифатической С—С-связи требуется 58,6 кк.ал1г-мол, а для дегидрирования С—Н-связн — 87 ккал1г-мол, поэтому необходимо пользоваться катализаторами, которые могут избирательно снизить температуру реакции ниже порога крекинга. Такой процесс открывает новый путь для получения олефинов и диенов из парафинов. [c.266]

В процессе карбонизации вследствие протекания параллельных, последовательных и параллельно-последовательных реакций (расщепление, гидрирование, дегидрирование, изомеризация, алкилирование, деалкили-рование, полимеризация, поликонденсация и т.д.) происходят изменения состава, молекулярной структуры и ММР нефтяных систем в направлении накопления полициклических углеводородов и гетероатомных органических соединений с ароматичностью, возрастающей по мере увеличения глубины превращения исходного материала. Источником накопления ароматических молекулярных структур прежде всего являются ароматические структуры исходного материала, а затем уже продукты химических превращений алифатических и ациклических молекулярных структур. Это подтверждается результатами исследования состава и молекулярной структуры дистиллятных и остаточных продуктов термического крекинга [41...43,45], коксования [34...37,40...45,60,63,64], пиролиза [79...84], каталитического крекинга [43,45,64] и других процессов [84] деструктивной пере- [c.18]

Левая вертикальная колонка схемы иллюстрирует взаимосвязь между главными типами углеводородов здесь показаны реакции гидрирования и дегидрирования, связывающие алканы, алкены н алкииы, а также бензол и циклогексан кроме того, показана тримеризация ацетилена, связывающая алифатический и аромати- [c.212]

Большое техническое значение имеет дегидрирование алифатических и али-циклйческих углеводотзодов для получения низших олефинов и аренов. Эту реакцию проводят над катализаторами, состоящими из смесей окисей хрома и алюминия или окисей железа и магния. Термически проводят лишь дегидрирование этана в этилен. Для дегидрирования циклопарафинов и циклодегидрирования алифатических углеводородов с образованием аренов (реформинг-процесс) применяют главным образом окись молибдена или платину на окиси алюминия (гидроформинг или платформинг). [c.44]

Размеры кольца сильно сказываются на легкости дегидрирования. Установлено [30], что индан и тетралин реагируют гораздо легче, чем бензоциклогептен. Это соответствует представлениям о механизме дегидрирования (стр. 330—331), так как аналогичная сравнительная реакционная способность установлена при сольволизе I-хлорпроизводных трех указанных углеводородов [31]. Аналогично этому алифатические боковые цепи не изменяются в условиях, в которых легко дегидрируются пяти-и шестичленные кольца. Таким образом, хиноны можно специально применять для получения ароматических соединений путем дегидрирования без воздействия на алкильные боковые цепи. [c.336]

Бензол и многие его гомологи содержатся в нефтях различного происхождения, а также в коксовых газах и каменноугольной смоле. Преимущественно из последней они и выделяются в промышленных масштабах. Для покрытия все возрастающих потребностей в этих углеводородах в настояндее время все в больших масштабах осуществляют дегидрирование, дегидроциклизацию, дегидроизомеризацию или высокотемпературный крекинг алифатических или алициклическнх углеводородов нефти до аренов. Для получения алкилбензолов существует ряд синтетических методов. [c.260]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

В некоторых случаях было найдено, что простые алифатические углеводороды типа бутана, бутилена, изобутана и изобутилена дают 4, 7-диметилазулен при дегидрировании над окисью хрома приблизительно при 600° [71, 77, 191]. [c.300]

Одной из наиболее существенных особенностей термического разложения углей является перераспределение водорода между продуктами этого разложения. Это существенно отличает деструкцию угольного вещества от термического распада алифатических углеводородов и большинства полимеров, которые при пиролизе преимущественно переходят в газовую фазу. При термическом распаде угольного вещества происходит конденсация циклов с образованием продуктов, обогащенных углеродом. Таким образом, конденсированный обуглерожеиный продукт образуется при взаимодействии свободных макрорадикалов и ненасыщенных молекул, полученных преимущественно из дегидрированной или обедненной водородом части остаточной массы угля. [c.141]

Перборат натрия Алифатические, циклоалифатические или олефиновые углеводороды Продукты разложения Деги д Продукты дегидрирования USO4 щелочная среда, 20—50° С [891] рирование Силикаты, карбонаты, сульфаты или галогениды меди [893] 553 [c.553]

В настоящей главе делается попытка восполнить этот пробел наряду с описанием окиснохромовых катализаторов приведены, по возможности, подробные сведения о влиянии на процессы дегидрирования других контактов. Из-за огромного количества литературного материала, касающегося реакций каталитического дегидрирования углеводородов, в качестве объектов исследования рассматриваются реакции каталитического дегидрирования парафинов и олефинов — С5 в соответствующие олефины и диолефины, а также дегидрирования боковых цепей алки-лароматических соединений. Каталитические процессы, приводящие к дегидроциклизации алифатических углеводородов, в данный обзор не включены, поскольку соответствующие сведения можно найти в недавно опубликованном обзоре Розен-гарта и Казанского [2]. [c.147]