Аммония ванадат как катализатор при окислении

Дальнейшее окисление приводит к синтезу одного из самых старнх синтетических красителей — анилиновому черному. Он может применяться для окраски хлопковых волэкон при этом адсорбирующаяся на волокнах соль анилиния окисляется хлоратом или гексацианоферратом(П1) в присутствии катализатора ванадата аммония. Основой анилинового черного считают связанные N-мостиками N-фенилзамещенные феназиновые кольца, которые образуются при присоединении анилина к промежуточным олигоиндаминам (Г.6.41), с последующим дегидрированием и циклодегидрированием. Применяемые в качестве красителей в пастах для шариковых ручек, пластмассах, кремах для обуви и типографских красках индулины и нигрозины получают окислением анилина при повышенных температурах в виде смеси окрашенных соединений, в которой преобладает сине-черный краситель. [c.38]

Побочная реакция нитрования идет в незначительной степени и главным образом по гидроксильным группам спиртов, присутствующих в окисляемой смеси. В частности, в газах, выходящих-из реакционного аппарата, обнаружен нитрат циклогексанола. При добавлении к азотной кислоте небольших количеств катализатора (ванадат аммония + окись меди) окисление протекает быстрее и полнее и выход адипиновой кислоты возрастает на 8—10%. [c.457]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Для вариантов окисления МЭП азотной кислотой или азотной кислотой в присутствии серной кислоты и катализатора ванадата аммония реакции протекают по следующим схемам [c.192]

Приготовление нятиокиси ванадия. Наиболее удобным и активным контактом для окисления нафталина является пятиокись ванадия. Этот катализатор применяется на носителе (окись алюминия, силикагель), и метод приготовления сводится к пропитыванию носителя раствором ванадата аммония с последующей сушкой катализатора при 110° и прокаливанием при 400—600°. В последнее время для некоторых окислительных реакций применяется плавленая пятиокись ванадия. Для приготов.ле-ния этого катализатора используется ванадат аммония, который разлагают при 400° до пятиокиси ванадия, затем температуру повышают до 600°, при которой пятиокись ванадия плавится. После охлаждения эту застывшую массу дробят на кусочки размером 2—3 мм- Пятиокись ванадия активируют в реакторах реакционной смесью (углеводород -)- кислород). Эта активация но данным некоторых исследователей [79, 80] связана с образованием на поверхности окисла ванадия состава 204,34. [c.24]

При добавлении к азотной кислоте небольших количеств катализатора (ванадат аммония с окисью меди) окисление проходит с большей скоростью и более полно, выход адипиновой кислоты возрастает на 8—10%. [c.424]

Соединения ванадия. В соединениях ванадий проявляет степень окисления (+У). реже (+1У), (- -П1), (+П). Оксид ванадня(У ) УгОб —оранжево-желтый порошок, т. пл. 660 °С. Почти не растворим в воде. Используют как катализатор в производстве серной кислоты. Этот оксид обладает кислотными свойствами, из водного раствора выпадает в виде полигидрата УаОб-лНаО (ванадиевая кислота). Самым известным производным от ViOi является метаванадат аммония КН<УОз известно много других, сложных по составу ванадатов(У). [c.413]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

Катализатор для процессов парофазного окисления о-ксилола применяют такой же, как и для процессов парофазного окисления нафталина — на инертном носителе (пемза, окись алюминия, карборунд и т. п.). Работы по усовершенствованию таких катализаторов продолжаются и сейчас. Так, описан спсссб получения ванадиевого катализатора из ванадата аммония с добавкой хлорида олова и сульфата калия . Разработан способ получения ванадиевого катализатора, промотированного смесью пирссульфаюв калия и натрия. Оптимальная температура окисления о-ксилола на таком катализаторе 350—420 X . Описан и ванадиевый катализатор, носителем для которого служит металлическая стружка или сетка . [c.218]

Предложено получать глутаровую кислоту окислением 60%-ной азотной кислотой Д -циклогексенона-1, А -циклогвксенола-1 или их смесей гЗ еавцию ведут в течение часа при температуре 40° в присутствии катализатора - ванадата аммония. Полученный раствор упаривают досуха под вакуумом, остаток обрабатывают 1С ным метаноль-90 [c.90]

Для разрушения органических компонентов фруктовых соков или вин к 2 мл пробы добавляют 1 мл концентрированной Н2504 0,7—1 мл 60—70 %-ной НСЮ4 и нагревают при перемешивании пламенем газовой горелки до получения прозрачного раствора. Если необходимо, то добавляют еще немного хлорной кислоты [5.1336]. Для окисления активного животного угля к 1 г пробы добавляют 4—5 мг ванадата аммония (катализатор), 5 мл смеси 93,3%-ной серной и 69,6%-ной хлорной кислот (1 1) и кипятят с обратным холодильником 15 мин [5.1272]. В качестве катализатора можно использовать также молибдат аммония. При определении селена 1—2 г пробы нагревают до разрушения органического вещества с 10 мл смеси, содержащей 0,4 г молибдата аммония, 15 мл воды, 15 мл концентрированной серной и 20 мл 60%-ной хлорной кислот. [c.223]

Пятиокись ванадия широко известна как очень важный катализатор процессов окисления. Исследования, проведенные Бхаттачария и др. [1—5] по парофазному окислению органических соединений, ясно показали, что УгОа, приготовленная разложением оксалата ванадила (катализатор I), каталитически намного активнее, чем приготовленная разложением мета-ванадата аммония (катализатор II). [c.266]

Представляют интерес подогреваемые аэрозольные пены, используемые, например, для бритья, В такой упаковке сосуд разделен на две части в одной из них содержится окислитель (перекись водорода), а в другой — окисляющееся вещество, например, 2-меркаптобензоксазол [47], и основная композиция с добавками. При включении вентиля упаковки из обеих ее частей выделяются вещества в постоянной пропорции. Процесс окисления сопровождается выделением тепла, достаточного для нагревания пены до 50—60° С. Катализаторами реакции окисления служат вольфрамат натрия, ванадат аммония [47], соли серебра [48], а также железа, кобальта, марганца и других металлов. Нагревание пены, выходящей их аэрозольной упаковки, можно также осуществить горячей водой [49]. [c.185]