Автоокисление фосфинов

Химический импульс, вызывающий нагревание вещества, оказывает действие только в результате контакта горючего вещества с данным веществом (например, загорание древесных опилок при действии на них крепкой азотной кислотой, загорание глицерина, зтиленгликоля при взаимодействии их с марганцовокислым калием, загорание фосфина на воздухе, автоокисление растительных масел и др.). [c.161]

Суммарная скорость автоокисления определяется скоростью образования алкокси-, алкилперокси-радикалов, их изомеризацией распадом, взаимодействием с фосфином. Направление реакции зависит от способности фосфоранильных радикалов подвергаться а-или р-распаду. [c.55]

Наблюдаемое различие в скоростях автоокисления для фосфинов, фосфинитов, фосфонитов и фосфитов связано, по-видимому, не толЬ ко со способностью заместителя участвовать в автоокислении на Тадии зарождения и развития цепей (это BtiHHHHie, как нами отмечено, определяется положением алкильной группы в гомологическом ряду). Необходимо учитывать также влияние заместителя при атоме фосфора на образование и свойства промежуточных фосфоранильных радикалов, в частности возможность их взаимодействия с кислородом. [c.64]

Основность арсинов значительно меньше основности аминов и фосфинов. Она возрастает так же, как у фосфинов, — от первичных арсинов к вторичным и третичным. Основность первичных арсинов настолько мала, что они даже не образуют солей вторичные арсины образуют соли, легко теряющие водород, вследствие автоокисления при этом они превращаются в галоидарсины [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология