Условия поджигания стенок поры

Газофазная теория. Наиболее простым подходом к построению газофазной теории является подход Зельдовича [43], который основан на механизме горения летучих ВВ [5], имеющих четко выраженную температуру газификации, равную температуре кипения. В этой теории принимается, что за счет энергии источника тепла происходит прогрев вещества до температуры газификации. Начиная с этого момента, вещество газифицируется, и основная реакция, приводящая к воспламенению, протекает в газовой фазе на некотором расстоянии от поверхности. Необходимым условием воспламенения является создание в конденсированной фазе прогретого слоя, глубина которого должна быть такой, чтобы обеспе-тать необходимый критический градиент температуры у поверхности [теория Зельдовича вкратце нами уже рассматривалась при выводе условий поджигания стенок поры ( 14)]. В ней не учитывается тепловыделение в конденсированной фазе, а также гидродинамическая картина в окружающей среде. Однако теория рассматривает вопрос перехода от воспламенения к устойчивому горению. Представления Зельдовича в дальнейшем развивались в работе [102]. В настоящее время делаются попытки усовершенствовать данную модель (применительно к смесевым порохам) с учетом, например, процессов диффузии окислителя и горючего. [c.112]

При описании условий поджигания стенок поры [70] пользуются теорией воспламенения Зельдовича [43], развитой применительно к летучим ВВ, которая не учитывает экзотермической реакции в конденсированной фазе. [c.62]

Условия поджигания стенок поры [c.70]

Фактически условие Иг О выполняется не всегда. В случае малых размеров частиц, составляющих заряд, особенно при г — Z существенно облегчается поджигание стенок пор, аналогично тому, как наличие шероховатости оптимальных размеров способствует поджиганию поверхности порохового зерна [70, 175]. В результате устойчивость горения зарядов из мелкодисперсных частиц в условиях, когда d /l Ап иг — I, оказывается пониженной. [c.90]

Анализ показал [90], что как требование образования прогретого слоя А -фазы в стенке поры, так и условие ее поджигания или пиролиза определяются одним и тем же набором безразмерных параметров, входящих в критериальное выражение (43). При выводе условия (44 ) предполагается, что различие химической кинетики веществ полностью учитывается величиной скорости горения ри, температурами Тг т Т. Это допущение представляется оправданным, так как Зельдович показал, что процесс воспламенения, на который в наибольшей степени влияет химическая кинетика, можно приближенно описать величинами ри и Т [43]. Кроме того, считается, что процесс существенно не зависит от параметра рг/рт- [c.91]

Подставляя в условие (44 ) среднее значение ф = 8 мг1см-сек и типичное значение (Я/с)т = 1,5-10 г см-сек, получаем значение константы Ап = (с/Я)т ф 6. Расчет константы по условию поджигания стенки поры в виде (35) при Гг = (р м)/рг дает величину примерно 1,5—2. Таким образом, теоретическое значение разумно согласуется с экспериментом. Отметим, что значение константы тгорядка 2 отвечает наименьшему наблюдаемому в [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология