Синтез Венкера

Тщательное изучение синтеза Венкера [8] показало, что паи-, более существенное отличие его от реакции Габриэля заключается в скоростях циклизации р-аминоэтилсульфата и р-галоид-этиламинов (см.табл.2). [c.18]

Вторым наиболее распространенным после реакции Габриэля [80— 83] способом получения этилениминов является [18, 84— 90] сходный с нею в принципе синтез Венкера. Этот метод, открытый почти одновременно Венкером [91] и Ульрихом [92], заключается в циклизации (в присутствии щелочи) кислых р-ами-ноалкилсульфатов. Так же как и в реакции Габриэля исходным веществом служит моноэтаноламин, который вводится в реак- [c.16]

Установлено, что синтез Венкера не стереоспецифичен, если гидроксильная группа аминоспирта находится при атоме углерода бензильного типа [51]. [c.22]

Первоначально синтез Венкера заключался в смешении АЭС с избытком водного раствора едкого натра и перегонке [91—94]. Наивысшие достигнутые при этом выходы этиленимина составляли 37%. Впоследствии было замечено, что они зависят от скорости, с которой нагревается щелочной раствор АЭС. Если этот раствор практически мгновенно доводится до температуры кипения имина, то последний испаряется тотчас же после своего образования. В связи с этим было рекомендовано [95] проводить синтез этиленимина по Венкеру путем добавления нейтрализованного раствора АЭС в кипящий раствор щелочи с такой скоростью, чтобы объем жидкости оставался постоянным. При таком способе проведения синтеза этиленимин может быть получен практически с тем же выходом, что и по реакции Габриэля [96]. [c.17]

Три варианта промышленного оформления синтеза Венкера. Промышленные способы получения этиленимина до последнего времени базировались почти исключительно на реакции Венкера. Известны три основных промышленных метода получения АЭС. [c.18]

Наилучший препаративный метод получения азиридинов — реакция циклизации. К наиболее зарекомендовавшим себя синтезам относятся превращения р-аминоспиртов (получаемых обычно реакцией эпоксидов с аммиаком или первичными аминами, стр. 32) в р-галоидамины (метод Габриэля [43]) или в 3-аминосульфаты (метод Венкера [44]) с последующим действием щелочи [45]. Однако [c.21]

Циклизации, протекающие по типу Габриэля — Венкера. Сюда относятся многочисленные реакции синтеза (главным образом различных С-ацильных замещенных) производных этиленимина взаимодействие вицинальных дигалоидкетонов [89 112—118], -эфиров [119— 1 21] и -нитрилов [122—124] или а-гало-идзамещенных а,р-ненасыщенных кетонов [ 125— 127] и эфиров [128—132] с аммиаком или аминами, а также аналогичная реакция а, р-ненасыщенных кетонов с модными комплексами аммиака или аминов 133, 134]. При этом реакции с аммиаком приводят к незамещенным при азоте производным этиленимина, реакции с первичными аминами — замещенным, а реакции со вторичными аминами —к соответствующим четвертичным этилениминие-вым соединениям [И26, 127]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология