Бензильный атом углерода

Важно отметить, что при бромировании алкилбензолов в боковую цепь может вступать не более двух атомов брома к каждому бензильному атому углерода Как и при хлорировании, реакция протекает в разделимые стадии [c.190]

Реакция раскрытия кольца сильно зависит от природы заместителей, что видно на примере расщепления окиси стирола иодистым водородом, протекающего с образованием бензильного карбоние-вого иона. Присоединение хлористого водорода к окиси о-нитро-стирола происходит в противоположном направлении в результате значительного электроноакцепторного влияния нитрогруппы энергия активации переходного состояния, в котором бензильный атом углерода имеет частично положительный характер, становится [c.38]

Реакции боковой цепи алкилбензолов - реакции алкилбензолов, в которых трансформируется алкильный заместитель (боковая цепь). К этим реакциям относятся, в частности, радикальные реакции галогенирования, нитрования и окисления, протекающие преимущественно по бензильному атому углерода. [c.483]

Поскольку бензильный атом углерода, несущий сложноэфирную группу, приобретает при этом некоторый карбкатионный характер, необходимо иногда использовать а+-константы, для того чтобы получить хорошую корреляцию [129]. Р-С—Н-Кислотность, как правило, не играет роли, однако она может стать решающей, если по соседству с р-С—Н-группой находится группа С=0 скорость пиролиза сложных эфиров в подобных случаях возрастает примерно в 100 раз [130]. [c.277]

Кроме того, эти же авторы показали, что бензильный атом углерода в Ы-метилизопапаверине (XXI) обладает нуклеофильными свойствами и что XXI реагирует с иодистым метилом с образованием продукта С-алкилирования (XXII). [c.8]

Объяснение свойств системы изоиндол — изоиндоленин кроется,, по-видимому, в электронном строении изоиндола и его изоиндоленинового таутомера, а также в анализе возможного влияния на него заместителей различной природы. Расчеты электронного строения изоиндола (см. табл. 1.3) показывают, что атомы углерода в положении 1 и 3 обеднены электронами по сравнению с атомом азота. Введение электронодонорных групп в эти положения должно вести к компенсации указанного дефицита и к стабилизации молекулы в целом. С другой стороны, в молекуле изоиндоленина (1.1 ЭОЛ) атом углерода в положении 1 более обеднен ими, чем атом углерода в положении 3 в бензиль-ном фрагменте структуры. Следовательно, в этом случае введение электронодонорного заместителя к первому атому углерода ведет к стабилизации молекулы в целом. Ясно, что введение электронодонорного заместителя к бензильному атому углерода никакой стабилизации оказывать не будет. [c.61]

Известны многочисленные соединения, у которых т] -аллильный комплекс включает бензильный атом углерода и два атома углерода бензольного кольца. Многие из этих соединений проявляют в спектрах ЯМР быстрые миграционные процессы. К таким соединениям относится молибденовый комплекс (81), полученный из соответствующего т1 -циклопентадиенилтрикарбонильного соединения [208], и палладиевый комплекс (82), синтезированный изтри-фенилметилхлорида [209]. В соединении (82) атом металла мигрирует от кольца к кольцу, а также претерпевает ряд других перемещений. [c.289]

Бензильный атом углерода (бензильное положение) - атом углерода алкильной группы в арене, соседний с ароматическим фрагментом. [c.483]

Первые работы по окислению этилбензола молекулярным кислородом были опубликованы, в начале нашего столетия, в них отмечалось, что в отсутствие катализаторов окисление при комнатной температуре протекает по бензильному атому углерода с образованием ацетофенона. При окислении этилбен-зола в присутствии оксидов меди и железа было получено до 75—80% ацетофенона и 20—25% метилфенилкарбинола, что также указывает на протекание реакции окисления по атому углерода, связанному с ароматическим кольцам. В более мягких условиях этилбензол окисляется в гидропероксид, впервые выделенный в форме натриевой соли. В дальнейшем было показано, что 1-фенилэтилгидропероксид является первичным молекулярным продуктом жидкофазного окисления этилбензола [137]. [c.58]

При р-элиминировании 2-фенилэтилпроизводных еще с помощью изучения первичных изотопных эффектов (см. раздел 3.4.1) было показано, что положение протона в переходном состоянии в ряду Х=Вг-, този-лат-, диметилсульфоний-, триметиламмонийзамещен-ные изменяется с увеличением основности X. Это подразумевает, что бензильный атом углерода в переходном состоянии в таком ряду заместителей должен всегда иметь самый высокий частичный отрицательный заряд. [c.103]

Известны данные по влиянию полигалоидированИых арильных групп на бензильный атом углерода, несущий положительный заряд. При изучении кинетики пиролиза 1-арилэтилацетатов (I) (в переходном состоянии положительный заряд сосредоточен преимущественно на бензильном атоме углерода) Тэйлор [87j 88] обнаружил отсутствие аддитивного влияния атомов фтора и хлора [c.212]

Тем не менее остается фактом, что бензильный атом углерода участвует в этой реакции окисления, поскольку алкилбензолы типа т/ т-бутилбен-зола, не содержащие атома водорода в этом положении, реагируют очень медленно. Механизм реакции не ясен, но вполне вероятно предположение об отрыве водородного атома от бензильного углерода с образованием свободного радикала. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология