Цитостатическая активность

Обладает цитостатической активно- I [c.13]

Препарат обладает цитостатической активностью и блокирует митозы на стадии метафазы. [c.54]

Открытие у ТЭМ и некоторых других гетероциклических производных этиленимина способности препятствовать делению (митозу) растительных и животных клеток [92] положило начало широкому поиску подобных соединений среди других производных этиленимина. Исключительный интерес к отмеченным соединениям объясняется тем, что цитостатическая активность их уже используется [93—117] в борьбе с различными видами неопластических заболеваний рак, саркома, злокачественные болезни крови. [c.193]

Таким образом, питросоединение 99 проявляет цитостатическую активность, вероятно, благодаря легкости, с которой оно может превращаться в клетке в бифункциональный алкилирующий агент. Такие агенты представляют большой интерес в химиотерапии рака [572]. [c.200]

Гликоалкалоиды пасленовых во многом подобны сапонинам. Они содержат те же типы сахаров, обладают поверхностноактивными и гемолитическими свойствами, образуют молекулярные соединения с холестерином и близкими стероидами и проявляют противогрибковую и цитостатическую активность. Однако гликоалкалоиды токсичны при приеме внутрь и благодаря наличию атома азота в молекуле обладают основными свойствами. Их агликонами служат Сгт-алкалоиды, которые можно разделить на две группы. [c.48]

Известно, что этиленимин и ряд его производных обладают цитостатической активностью. Наиболее чувствительными к воздействию ядов являются ткани гематюшоэтичеС ких органов и прежде всего костного мозга. Действие этид веществ сопровождается снижением митотического индекса в грануло- и эритропоэтической системах в результате наруше1ния инициирования митоза. Повреждение продуцирующей активности костного мозга приводит к изменению картины периферической крови. [c.259]

Актиномицины, продуцируемые штаммами стрептомицетов [799, 800], окрашены в оранжево-красный цвет они проявляют высокую антибиотическую и цитостатическую активность и относятся к очень токсичным хромопептидам. Актиномицин А, выделенный Ваксманом и др. в 1940 г.,— первый антибиотик, полученный в кристаллическом виде. В настоящее вре- [c.300]

Биологическое действие актиномицинов основано иа образовании комплексного соединения с ДНК (рис. 2-46), при этом подавляется ДНК-эависимый синтез РНК (транскрипция). Уже одна молекула актиномицина, приходящаяся на 1000 пар оснований, приводит к 50"/о-ному ингибированию синтеза мРНК. Более высокая концентрация актиномицина подавляет также репликацию ДНК. Из того что актиномицины в противоположность пенициллинам не имеют принципиального различия в действии на бактериальные клетки и клетки инфицированного организма-хозиина, неизбежно следует высокая токсичность этих пептидных антибиотиков. Цитостатическую активность актиномицинов используют при исследованиях в области клеточной биологии. [c.301]

Биохимический способ действия таких нитроакридинов, как 96, остается пока неясным, хотя вполне разумно допустить, что нитропроизводные действуют по тод1у же самому механизму, что и целый ряд других акридинов. Показано, что акридиновые производные препятствуют редупликации ДНК, т. е. процессу, который необходим для деления клеток и роста ткани (или опухоли) [565, 566]. Молекулярная основа эффекта торможения, по-видимому, зависит от специфического взаимодействия плоской системы акридинового кольца со спиралями молекулы нуклеиновой кислоты. Акридиновое кольцо может проскальзывать между планарно расположенными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями, образуя прослойку [567] и принимая такую форму, которая стабилизируется в результате гидрофобных взаимодействий или взаимодействий с переносом заряда. Если это так, то нитросоединение само может быть ответственным за цитостатическую активность. Или же, с другой стороны, нитросоединение может абсорбироваться рецептором и затем восстанавливаться до аминопроизводпого. Образующаяся в-результате поликатионная молекула акридина могла бы в таком случае электростатически взаимодействовать с нолианионной цепью ДНК. Хотя [c.198]

Ранее роль цитокинов при паразитарных инвазиях можно было изучать только путем введения того или иного цитокина зараженным животным или путем его удаления с помощью моноклональных антител. Сейчас появился новый, более продуктивный подход, основанный на получении трансгенных по определенному цитокину мышей, а также мышей, у которых ген данного цитокина разрушен методом генного нокаута (нокаутные мыши). С помощью этого подхода установлено, что многие цитокины не только воздействуют на эффекторные клетки, усиливая их цитотоксическую или цитостатическую активность, но и функционируют как факторы роста. [c.343]

Азатиоприн появился в результате работ по поиску противо опухолевых препаратов (см. с. 91). По химической структуре I биологическому действию азатиоприн близок к 6-меркаптопури ну и, подобно последнему, обладает цитостатической активное тью, оказывая одновременно иммунодепрессивный эффект. Од нако по сравнению с 6-меркаптопурином азатиоприн проявляе более сильное иммуносупрессивное действие при менее выра [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология