Трифенилметилхлорид простые эфиры

В разд. Б, посвященном реакциям электрофильного типа, рассматривается также ряд галогенпроизводных, дающих простые эфиры по реакциям типа S l. Ввиду того что такие галогензамещенные соединения, как, например, трифенилметилхлорид, дифенилметил-хлорид и соединения аллильного типа, в спиртовой среде ионизованы, отпадает необходимость присутствия аниона алкоголята и, напротив, может оказаться полезным введение слабого основания, например коллидина, для предотвращения расщепления эфира кислотой. [c.326]

Если бы тот пример реакции Вильямсона, который изучили советские химики О. Ю. Охлобыстин и Н. Н. Бубнов, был исследован классическими методами, опиравшимися только на измерение скорости расхода исходных соединений, выводы пришлось бы сделать самые заурядные. Оказалось бы, что происходит простое замещение одного аниона другим. Однако этот традиционный подход к данной работе был дополнен менее формальным, таким, который позволял параллельно наблюдать за природой частиц, являющихся продуктами реакции. С помощью метода ЭПР выяснилось, что в реакции, вполне подчиняющейся традиционному закону изменения скорости, образуется совсем не то, что ожидалось из трифенилметилхлорида и натриевого производного фенола, замещенного тремя третично-бутильными группами, получался не простой эфир, а всего лишь два радикала [c.337]

Путем алкилирования можно блокировать гидроксильные группы. Если надо, например, окислить соединение с сохранением гидроксильной функции, то последнюю можно защитить перед реакцией алкилированием и после проведения окисления снова расщепить простую эфирную связь. Особенно удобен для блокирования первичных гидроксильных групп трифенилметилхлорид (тритилхлорид), который легко реагирует с первичными спиртами в пиридине. Простой трифенилметиловый эфир можно уже на холоду гидролизовать в кислой среде. Эта реакция, которую называют тритилированием, прежде всего находит применение в химии сахаров. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология