Боковая жидкость

Прибор Чайковского (рис. 58) представляет собой трехколенный сосуд /, два колена которого градуированы. В прибор наливают боковую жидкость (воду или ультрафильтрат) примерно до половины высоты градуированных трубок, затем в среднее колено через пробку вставляют воронку 4 с краном 3, которую предварительно наполняют коллоидным раствором. Осторожно и медленно открывают кран 3 и коллоидный раствор наполняет прибор снизу, вытесняя вверх воду. При осторожном заполнении прибора между золем и водой образуется четкая граница раздела. Закрыв кран 3, отмечают положение границы раздела в обоих градуированных коленах прибора, опускают в них электроды и измеряют скорость перемещения границы раздела золь — вода. [c.99]

Микроскопический и ультрамикроскопический методы. Эти методы определения электрофоретической подвижности заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле при помощи микроскопа или ультрамикроскопа. Преимущество этого метода перед методом подвижной границы состоит в том, что при исследовании с помощью микроскопа частицы находятся в одной и той же окружающей их среде и отсутствует поверхность раздела между коллоидной системой и боковой жидкостью. Другое преимущество этого метода заключается в том, что для определения достаточно очень малое количество раствора. Недостаток этого метода тот, что нельзя исследовать электрофоретическую подвижность частиц в растворах с более или менее значительной концентрацией дисперсной фазы, так как в таких растворах наблюдение за перемещением отдельной частицы невозможно. Разбавление же системы чужеродной жидкостью всегда влияет на -потенциал. [c.210]

В качестве боковой жидкости часто применяют ультрафильтрат золя или дисперсионную среду, полученную коагуляцией коллоидной системы путем замораживания. Однако если исследуют относительно концентрированные коллоидные растворы с небольшим содержанием электролитов, приготовленная таким способом боковая жидкость обладает все же несколько иной электропроводностью по сравнению с золем. В этом случае при вычислении скорости электрофореза необходимо вводить поправки на распределение напряженности в электрическом поле, что подчас бывает трудно. [c.208]

Работа выполняется в следующей последовательности. Нижнюю часть трубки 1 чистого и сухого прибора заполняют исследуемым золем чуть выше кранов 2. Затем краны закрывают, сливают избыток золя и тщательно промывают боковые трубки 3 и отростки 5 дистиллированной водой. Закрепляют прибор на штативе. Открывают кран 4. Заливают "боковую жидкость" (ультрафильтрат золя с [c.50]

Для заполнения ячейки разъединяют пластины А и Б, сдвигая одну относительно другой. Заполняют и-образную трубку окрашенным раствором ПАВ так, чтобы жидкость чуть выступала над поверхностью пластины. Затем запирают раствор в и-образной трубке, приводя пластину А скользящим движением в контакт с пластиной Б и срезая при этом избыток жидкости. Отверстия пластин не совмещают. В трубки 2 (при закрытом кране 3) наливают исходный раствор ПАВ (без красителя), который служит в качестве боковой жидкости. Уровень должен быть чуть ниже боковых отверстий. Далее, открыв кран 3 и чуть наклонив прибор (в плоскости рисунка), в одно из расширений 4 доливают боковую жидкость в таком количестве, чтобы она, вытеснив воздух из резиновой трубки, начала перетекать в другое расширение. Доводят раствор в расширениях выше уровня соединительной трубки, после чего закрывают кран 3. Эта операция позволяет выровнять уровни боковой жидкости, без чего граница между меченым раствором и боковой жидкостью может быть в последующем размыта. [c.176]

В расширения трубок 2 вставляют пробки с серебряными электродами 4. Осторожно сдвигают пластины до полного совмещения отверстий трубок 1 и 2. При этом меченый раствор приходит в соприкосновение с боковой жидкостью. Подают от выпрямителя постоянное напряжение примерно 100 В. Наблюдают за перемещением границ раздела, когда они оказываются в пределах градуированной части трубок и 2. Выбрав более четкую границу, определяют с помощью секундомера время, за которое граница перемещается на 5 мм, затем еще на 5 мм и т. д. (делают 3—4 измерения). Результаты заносят в таблицу по следующей форме [c.176]

Метод подвижной границы. Этот метод получил особенно широкое распространение на практике благодаря относительной про> стоте. Принцип его основан на наблюдении за скоростью передвижения под влиянием электрического поля границы между обычно мутным или окрашенным коллоидным раствором и прозрачной бесцветной специальной боковой жидкостью . Для исследования прозрачного бесцветного золя используют специальные приемы, способствующие проявлению границы, например освещение ультрафиолетовым светом. [c.207]

Прибор собирают для работы следующим образом. В нижнюю часть и-образной трубки при открытых кранах с помощью воронки вводят исследуемый коллоидный раствор в таком количестве, чтобы его уровень оказался несколько выше кранов. Затем закрывают краны на обоих коленах и-образной трубки и кран на трубке, соединяющий прибор с воронкой. С помощью пипетки (или наклоняя весь прибор) из обоих колен удаляют жидкость, находящуюся над кранами. После этого в оба колена с помощью пипетки вводят определенные количества боковой жидкости так, чтобы уровни ее в коленах и-образной трубки находились на одной высоте и были на 3—4 см выше градуировки. Далее в каждое колено вставляют укрепленный на резиновой пробке электрод и осторожно открывают краны в обоих коленах. В таком виде прибор готов для работы. [c.207]

В более совершенных приборах боковые колена градуированы как над кранами, так и под ними, что позволяет работать с коллоидными системами менее плотными, чем боковая жидкость. Это особенно важно при работе с эмульсиями, у которых плотность дисперсной фазы (обычно углеводорода), как правило, меньше плотности дисперсионной среды (воды). При-этом боковая жидкость пог мещается внизу, а коллоидный раствор — вверху. [c.208]

Для большей точности передвижение границы системы коллоидный раствор — боковая жидкость можно наблюдать с помощью короткофокусной оптической трубы, укрепленной на катетометре. [c.208]

Прй выборе боковой жидкости следует руководствоваться некоторыми требованиями к ее составу и свойствам. Помимо того, что в отличие от коллоидного раствора она должна быть прозрачной или бесцветной, она должна также не влиять на -потенциал переходящих в нее из зоЛя коллоидных частиц и обладать электропроводностью, равной или немного большей электропроводности коллоидной системы. Это обычно обеспечивает образование резкой границы между золем и боковой жидкостью и позволяет обходиться без введения поправок на их различную электропроводность при вычислении градиента внешнего потенциала. [c.208]

Для измерения электрофоретической скорости в этом случае наблюдают за перемещением границы между золем и наслоенной на него жидкостью в электрическом поле. Наблюдения за скоростью передвижения границы золь — боковая жидкость производят в различных приборах, в зависимости от характера испытуемого золя. [c.196]

На рис. 80 изображен прибор Бэртона, сконструированный в виде и-образной трубки с ответвлением, снабженным воронкой 1 и краном 2. Электроды 3 4 погружены в боковую жидкость, которая наслаивается на золь. [c.196]

Градуировка боковых трубок нанесена по обе стороны кранов, что представляет удобство для работы с такими золями, которые имеют меньшую плотность, чем боковая жидкость. В этом случае боковая жидкость наливается также в нижнюю часть основной трубки прибора. Электроды отведены в специальные [c.196]

По окончании опыта разомкнуть электрическую цепь и вольтметром измерить разность потенциалов между электродами. Расстояние между электродами I соответствует расстоянию между концами агар-агаровых мостиков, погруженных в боковую жидкость. Измерить его гибкой проволокой, взяв среднее из нескольких измерений. По уравнению (ХУП.5) вычислить электрофоретическую подвижность и. По уравнению (ХУП.4) рассчитать -потенциал золя. [c.276]

Весьма существенным является вопрос о составе боковой жидкости, в которую погружены электроды. [c.198]

Для получения более резкой границы между золем и боковой жидкостью в течение опыта нужно, чтобы электропроводность боковой жидкости была равной или немного больше, чем электропроводность золя. Равенство электропроводности золя и боковой жидкости важно еще и потому, что тогда при расчетах градиента потенциала (входящего в формулу для вычисления электрокинетического потенциала) не вносится ошибки за счет неравномерного падения потенциала по расстоянию между электродами. [c.198]

Наилучщие результаты получаются при применении в качестве боковой жидкости ультрафильтрата золя, содержащего те же ионы, что и золь. Вместо ультрафильтрата можно пользо- [c.198]

Задания. 1. Определить электропроводность золя Ре(ОН)з и боковой жидкости 2. Рассчитать электрофоретическую скорость и и -потенциал золя Ре(ОН)з. [c.274]

Боковая жидкость необходима для создания границы раздела. При выборе боковой жидкости к ней предъявляют следующие требования. [c.101]

Для получения четкой границы раздела необходимо, чтобы электропроводность боковой жидкости была равна или немного больше электропроводности золя. Выполнение этого требования важно [c.101]

Боковую жидкость готовят так же, только содержимое колб доводят до метки не латексом, а дистиллированной водой. [c.103]

Таким образом, при работе по второму и третьему варианту студент должен иметь три образца латекса и три соответствующие боковые жидкости. [c.103]

После этого высвобождают О-образную трубку из штатива и, взяв в руки, осторожно поднимая и опуская ее, полностью вытесняют пузырьки воздуха из жидкости. Затем закрывают все краны прибора, осторожно сливают избыток латекса, находящегося в боковых коленах трубки, и промывают последние сначала дистиллированной водой, а потом небольшим количеством боковой жидкости для данного латекса. После этого оба колена трубки почти доверху заполняют боковой жидкостью так, чтобы уровни жидкости в обоих коленах трубки были одинаковы. [c.103]

Необходимо следить за тем, чтобы в боковую жидкость погружалось всегда одно и то же колено агар-агарового мостика, не побывавшее в растворе сульфата меди. В противном случае, поскольку раствор сульфата меди пропитывает агар-агаровый студень, при погружении в боковую жидкость ионы меди могут диффундировать и вызывать коагуляцию латекса. [c.103]

В среднее колено В вставлена на пробке пипетка Б с изучаемым коллоидным раствором, который, заполняя прибор, постепенно вытесняет свободную боковую жидкость, налитую заранее до половины градуированных колен образуется четкая граница раздела. [c.90]

Метод подвижной границы приемлем при очень небольшой электропроводности самих коллоидных частиц, когда можно применить в качестве наслаиваемой боковой жидкости ультрафильтрат (см. стр. ПО), а градиент потенциала остается постоянным. Если разница удельной электропроводности боковой жидкости и коллоидного раствора велика, то вычисление градиента потенциала усложняется внесением поправок. [c.91]

Методика измерения электрофореза сводится либо к непосредственной регистрации скорости движения частицы в электрическом поле в плоской камере под микроскопом (или ультрамикроскопом) при помощи сетки или шкалы, помещенной в окуляр (окулярмикрометр) либо по скорости перемещения границы золя с боковой жидкостью в градуированной и-образной трубке / (рис. 82). Золь (суспензия, эмульсия), находящийся в пипетке 2, осторожно подслаивают под боковую жидкость, заполняющую [c.213]

При точных количественных измерениях необходимо предотвратить переход электролита (КС1) из агар-агаровых мостиков в боковую жидкость. Для этого перед занолненпем мостиков агар-ага-ром концы трубок 2, которые будут опущены в боковую жидкость, заполняют пробками из расплава твердого и нерастворимого в воде электролита. Хорошие результаты дают пробки, изготовленные из расплава иодида серебра стеклянную трубку, иредварнтельно [c.100]

При макроэлектрофорезе подвижность частиц оценивают по скорости перемещения границы раздела между золем и боковой жидкостью , в которую погружены электроды. Этот метод предполагает различие в окраске или мутности золя и боковой жидкости. Растворы ПАВ в большинстве случаев бесцветны и практически прозрачны (мутность, обусловленная светорассеянием на мицеллах, при небольших концентрациях обычно незначительна). Поэтому для макро-злектрофоретических исследований их окрашивают путем солюбилизации водонерастворимого красителя, например су-дана П1, оранжевого ОТ. Раствор, содержащий меченные таким образом мицеллы, дает четкую границу раздела с неокрашенной боковой жидкостью. Этот прием позволяет легко решить вопрос о выборе боковой жидкости. Как известно, она должна быть по своим свойствам (электропроводности, плотности, величие pH) возможно более близкой к исследуемому золю. В данном случае в качестве боковой жидкости используют раствор ПАВ с той же концентрацией (или близкой к ней), что и испытуемый, но без красителя. Это позволяет в наиболее полной мере удовлетворить требования к боковой жидкости. [c.172]

Определение сводится к измерению времени (с помощью секундомера), за которое в одном из колен трубки после включения постоянного тока определенной силы граница раздела коллоидная система — боковая жидкость передви-йется на высоту 1 см. Проводят несколько таких определений, не выключая тока, и для вычисления скорости электрофореза берут из них среднеарифметическое значение Одновременно с измерением времени с помощью вольтметра, включенного параллельно в электрическую цепь, отмечают напряжение тока на электродах. В конце работы необходимо измерить также расстояние между рбоими электродами по длине трубки это расстояние нужно для вычисления Значения градиента потенциала внешнего поля. [c.208]

Метод Тизелиуса. Этот метод в принципе сводится к методу подвижной границы, однако в нем много специфических особенностей. Измерения по этому методу проводят в приборе, который представляет собою усовершенствованный аппарат Кёна. Для создания резкой,границы между коллоидным раствором и боковой жидкостью в приборе Тизелиуса используют не краны, а сдвиг пришлифованных частей U-образной трубки относительно друг друга. На рис. VII, 25 дан разре основной части прибора, соответствующей U-образной трубке прибора Кёна. Нижняя часть трубки в момент наполнения верхней части боковой [c.208]

В конце 30-х годов в области электрофореза наметилось новое направление, сыгравшее большую роль в изучении физикохимических свойств некоторых коллоидных систем и очень быстро развивающееся в настоящее время. Это направление связано с усовершенствованиями макроскопического метода электрофореза, сделанными Тизелиусом, Мак-Иннесом, Лонгсвордом и другими исследователями для применения электрофореза к анализу сложных белковых систем. Усовершенствования включали четыре основных момента 1) получение четкой границы между золем и боковой жидкостью, 2) подавление теплового эффекта в опыте, 3) выделение отдельных фракций белков в чистом виде, 4) применение метода Фуко—Тендера для определения границы движущихся в электрическом поле отдельных фракций белка по показателю преломления света. [c.132]

Выполнение работы. Измерить электрофоретическую скорость методом с подвижной границей. Для этого использовать прибор Чайковского (рнс. 64, б) илн вндоизменеииый прибор Кена (рис. 64, а), коллоидный раствор поместить в У-образную трубку, наслаивать сверху разбавленный раствор электролита — ие коагулирующий золь,—так называемую боковую жидкость. [c.274]

Метод макроэлектрофореза, или передвигающейся границы, заключается в следующем. Коллоидный раствор помещают в и-образ-пую электрофоретическую трубку, сверху наливают слабый раствор некоагулирующего электролита, так называемую боковую жидкость, и наблюдают за скоростью перемещения границы раздела золь — боковая жидкость под действием приложенной к раствору разности потенциалов. В одном колене трубки граница раздела поднимается, так как коллоидные частицы переходят в боковую жидкость, в другом — опускается, поскольку коллоидные частицы перемещаются в межмицеллярпой ишдкости и движутся в глубь коллоидного раствора. [c.101]

Боковая жидкость пе должна содержать коагулирующих ионов и по своему составу должна быть близка к межмицеллярпой жидкости иначе при переходе частиц золя в боковую жидкость будет меняться толщина диффузного слоя и, следовательно, электро- [c.101]

В качестве исследуемой коллоидной системы в первом варианте работы используют латекс. Боковой жидкостью служит дистиллированная вода, в которую добавляют небольшое количество раствора КС1, чтобы электропроводности боковой жидкости и латекса были одинаковыми. Эта боковая жидкость должна быть заранее приготовлена и находиться на рабочем месте. Для изучения влияния концентрации противоионов на электрокинетический потенциал (второй вариант работы) берут исходный латекс и два латекса, содержащих различные концентрации K I или a lj. Для изучения влияния валел1тпости противоионов на электрокинетический потенциал (третий вариант работы) наряду с исходным латексом исследуют латексы, содержащие КС1 и СаС1.2 в одинаковой концентрации. Во втором и третьем вариантах работы боковой жидкостью служит раствор электролита той же концентрации, что концентрация электролита в латексе. Концентрации электролитов указываются преподавателем. [c.102]

Для количественного измерения электрофореза сконструированы различные аппараты, основанные на визуальном или уль-трамикроскопическом наблюдении за скоростью передвижения коллоидных частиц. Особенностью современных приборов является устройство приспособлений для боковой жидкости, в которую помещены электроды, подводящие ток их делают затем, [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология