Строение производных бифенила

Строение производных бифенила [c.492]

В противоположность случаю асимметрических алленов оптическая активность в ряду бифенила была открыта до того, как она смогла получить правильное объяснение. К тому времени, когда были разделены первые производные бифенила (1922 г.) существовала значительная неясность в отношении строения бифенильных производных и причины асимметрии казались непонятными. Лишь позднее было установлено (с помощью измерения дипольных моментов и методом рентгеноструктурного анализа), что бензольные кольца в бифенилах коаксиальны. [c.518]

Так как качество (оттенок и прочность) получаемых с азогола.ми красителсГ очень сильно зависит от строения применяемого для ацилирования амина, то в синтезах было испытано очень много разных аминов. Кроме указанных выше, отметим, не входя в подробности, что в различных сообщениях и патентах были названы м- и ге-диамины амины, производные бифенила в том числе основания типа бензидина, позволяющие произвести ацилирование двух аминогрупп [c.603]

При действии хлористого или иодистого кадмия в среде эфира на 2,2 -ди-литиевое производное бифенила образуется белый осадок кадмиевого производного последнее не слишком чувствительно по отношению к влаге, мало растворимо в инертных органических растворителях и имеет, по-видимому, олигомерное или полимерное строение. Взаимодействие кадмиевого производного с треххлористой сурьмой с хорошим выходом приводит к соответствующему хлорстибину в присутствии иод-иона образуется желтый иодстибин [c.67]

Значительный интерес представляют новейшие данные о путях и перспективах синтеза биологически активных веществ на основе промышленно доступного 2,6-дифтортолуола. В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавка.м для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетероциклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырьс для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород- и азотсодержащих полифункпиональных производных. [c.7]

Какой из изомеров образуется в действительности, в настоящее время точно не установлено. Существует мнение (экспериментально не доказанное), что при обработке о-бифенилгидразона 7-нитротетралона-1 хлористым водородом в уксуснокислом растворе образуется производное карбазола . Индольное строение было приписано и продукту обработки асг жж-метил-2-бифени- [c.27]

Полученные в этой работе экспериментальные данные подтверждают высказанные прежде [1 соображения о том, что заторможенное внутреннее вращение ароматических ядер в молекз ле бифенила вокруг межядерной связи и некопланарное строение этой молекулы являются причиной своеобразия реакционной способности нитроамииопроизводных бифенила в отличие от аналогичных производных бензола. [c.871]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология