Синтез перспективы

Перспективы синтеза новых элементов [c.664]

Перспектива увеличения производства полимерных материалов на основе целлюлозы, хитина и фибриллярного белкового сырья (типа фиброина, коллагена, кератина и пр.), особенно при условии создания интенсифицированных микробиологических технологий по синтезу этих волокно- и пленкообразующих полимеров, является достаточно реальной. Весьма парадоксальным и, по-видимому, случайным является факт образования природных полимерных углеводов на основании формирования О-рядов, а белков - Ь-рядов. И еще два замечания необходимо сделать при анализе ситуации, связанной с возможностью использования природных полимеров, и в частности белков, в качестве волокнообразующих полимеров. [c.336]

В связи с ростом производства каустической соды и хлора, в перспективе намечается широкое развитие производства хлорорганического синтеза с получением таких важнейших продуктов, как глицерин, четыреххлористый углерод, хлористый метил, полихлорвиниловые смолы, трихлорэтилен и др. [c.282]

Нефть используют в химических производствах как энергоноситель и как сырье. На производство химической продукции расходуют около 5% нефти, добываемой в стране, примерно 3% тратят на выработку все.ч видов энергии, обеспечивающих проведение нефтехимических процессов. В перспективе в промышленности органического синтеза намечается потреблять 20— 25% нефтяного сырья от объема первичной перегонки нефти. [c.149]

Образование изопрена при термическом разложении димеров пропилена было обнаружено американскими исследователями Гориным и Обладом в 1946 г. Однако применявшееся ими сочетание газофазной димеризации пропилена над алюмоси-ликатным катализатором при 360 °С с пиролизом димеров при 775—825 С обеспечивало селективность образования изопрена, едва превышавшую 20%. Последующий анализ показал, что из семнадцати различных построению изомерных гексенов, образующихся при димеризации пропилена, только пять при пиролизе дают изопрен. Известно, что при пиролизе олефинов наиболее легко разрывается насыщенная С—С-связь, находящаяся в Р-положении по отношению к двойной связи. Легко убедиться, что этому правилу подчиняются лишь соединения типа 3,3-ди-метил-1-бутена, 2,3-диметил-1-бутена, 2-этил-1-бутена, 2-метил-2-пентена и 3-ме-тил-2-пентена. Наибольший выход изопрена наблюдается при термическом разложении двух последних изогексенов. Из остальных изомеров получаются этилен, пропилен и бутены. Технические перспективы метода стали более определенными, когда на смену среднестатистическому синтезу димеров в присутствии кислотных катализаторов пришел высокоселективный синтез 2-метил-1-пентена из пропилена с применением гомогенных алюмоорганических катализаторов и последующей изомеризацией полученного соединения в прямой предшественник изопрена — 2-метил-2-пентен. [c.376]

В книге дается анализ современного состояния и перспективы развития работ в области синтеза присадок к маслам и топливам. Обобщаются материалы советских и зарубежных исследований, а также результаты многолетних работ автора по синтезу и разработке технологии получения присадок. Описан синтез различных органических присадок к смазочным маслам и рассмотрен механизм-их действия. Значительное внимание уделено применению присадок-и их композиций. [c.367]

Рассмотрим теперь другое, не менее важное, чем производство моторных топлив, применение полифункциональных катализаторов. Речь идет об использовании этих катализаторов в целях подготовки полупродуктов нефтехимического синтеза. Перспективы применения полифункциональных катализаторов в этом направлении являются также весома значительными, так как применение соответствующих каталитических процессов будет способствовать неограниченному расширению сырьевых ресурсов нефтехимического синтеза как в качественном, так и в количественном отношении. [c.203]

Физика и химия плазмы — важнейшие и наиболее интенсивно развивающиеся области науки не только потому, что плазма является наиболее распространенным во Вселенной состоянием вещества, но также и благодаря многообещающим перспективам практического использования результатов в этой области. Бесспорно, самая заманчивая из этих перспектив — овладение громадной энергией термоядерных реакций, а также проведение химических синтезов. [c.124]

В СССР разработан новый метод синтеза бутадиена па основе пропилена и формальдегида. Метод проверен в опытном масштабе 1197]. По ресурсам исходного сырья оп имеет широкие перспективы. [c.78]

В решении этих задач не следует пренебрегать перспективой осуществления новых способов получения высококачественных нефтепродуктов путем синтеза. [c.101]

Газификация угля была первым способом получения синтез-га-за, вытесненным затем методом его производства из углеводородов. В перспективе, в связи с растущим дефицитом и удорожанием не( зти и природного газа, этот процесс вновь должен занять важное место, являясь наиболее целесообразным путем переработки угля н химические продукты. [c.94]

БЛИЖАЙШИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА [c.286]

Замечательные перспективы открылись в нашей стране для развития тяжелого органического синтеза на основе непредельных углеводородов в связи с величественными планами по добыче и переработке нефти в текущем семилетии. Намечаемая добыча 230—240 млн, г нефти в 1965 г. и переработка е будет служить поистине неисчерпаемым источником жидких и газообразных олефинов, а поэтому проблемы, связанные с исследованиями превращений этих углеводородов, представляют весьма большой интерес. [c.5]

Трудно переоценить перспективы практического применения мето(дов азеотропной и экстрактивной ректификации в связи с бурным развитием хи(мии. Вероятно, эти (методы должны сыграть в технике разделения такую же роль, какую имеет катализ в области химического синтеза. [c.3]

Основные черты и перспективы развития технологии основного органического и нефтехимического синтеза [c.17]

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

Неисчерпаемые возможности таит ядерная энергетика. Расчеты показали, что при правильном использовании урана можно не бояться его истощения в ближайшие тысячелетия. В перспективе получение энергии управляемым термоядерным синтезом ядер дейтерия и трития. [c.172]

Химическая переработка нефтяного и газового сырья получила ныне название нефтехимического синтеза. Уже в настоящее время 25% мировой химической продукции выпускается на основе нефти и углеводородных газов. Ближайшие перспективы развития нефтехимической промышленности исключительно благоприятны как по масштабам производства, так и по безграничному разнообразию промежуточных и конечных продуктов синтеза. [c.13]

Пока что опыт использования ЭВМ для планирования синтеза еще очень невелик. Тем не менее можно попытаться уже на имеющейся основе оценить возможности и перспективы этого направления. [c.284]

Говоря о перспективах развития синтеза углеводородов из СО и Нг, необходимо подчеркнуть большое практическое значение создания таких катализаторов, в присутствии которых наряду с алифатическими углеводородами нормального строения образуются ароматические и циклопарафиновые углеводороды, а также изопарафины. [c.122]

Эти новые синтезы значительно повышают техническую ценность, олефинов, открывая новые перспективы их использования. [c.527]

Каков же тот источник энергии, который сможет и будет удовлетворять наши энергетические потребности Среди альтернатив нефти и газа называют солнечную энергию, энергию вод океанов, силу воздушных потоков, тепло геотермальных вод. И, конечно,-энергию термоядерного синтеза. Перспектива моншого развития нашей энергетики-управляемый термоядерный синтез, однако на его осуществление можно рассчитывать не ранее XXI века. [c.102]

Полная схема процесса производства спиртов па основе синтез-газа до сих пор не опробована в опытно-промышленном масштабе, поэтому говорить о перспективах промышленного внедрения этого процесса пока еще преждевременно. При современной степени изученности данный процесс вряд ли может иметь существенный удельный вес в общем балансе производства высших жирных спиртов, так как этот процесс в меньшей мере, чем другие, ранее рассмотренные варианты сможет обеспечить потребность народного хозяйства страны в высших ишрных спиртах. Нанример, выход спиртов Сщ—С20 не превышает 10—15% по отношению к общему выходу всех продуктов синтеза. Если ориентировать всю потребность в высших спиртах па производство их из синтез-газа, то потребуется построить уже в ближайшие годы несколько заводов общей мощностью в 8—10 млрд. исходного синтез-газа. Кроме того, вместе с высшими спиртами будут получаться и другие продукты, потребность в которых невелика и использовапие которых в полном объеме затруднительно. [c.192]

Интересное исследование [47] аддитивного галогенирования полиалкено.меров с получением кристаллизующихся полимеров подтверждает большие перспективы применения галогенирования для синтеза и модификации регулярно построенных полимеров. [c.238]

Говоря о перспективах усовершенствования диоксанового синтеза, целесообразно остановиться на отработанном в опытно-промышленном масштабе (опытный цех Ефремовского завода) варианте технологии синтеза ДМД с использованием в качестве сырья высококонцентрированного газообразного формальдегида. Полезность такого приема станет очевидной, если принять во внимание, что при использовании формальдегида в виде35—40%-ного водного раствора приходится пропускать через всю систему синтеза ДМД значительные количества воды, которая, пройдя реакторы, загрязняется большим количеством трудноудаляемых органических веществ (ВПП, формальдегид и т. д.) и минеральных солей. [c.708]

В 30-х годах XX ст. в связи с массовым промышленным развитием в СССР синтеза каучука из этанола возникла и была решена проблема промышленного получения этанола из этилена нефтяных газов нефтепереработки (пиролиз, крекинг). Сейчас к мировом производстве этанола 70 % приходится на долю синтетического спирта, получаемого каталитической гидратацией этилена. Но в перспективе до 2000 г. не только прогнозируется массовое развитие ферментативного этанола на базе биомассы, но и возникает реальная промышленность производства этилена из этанола биомассы (Бразилия). Конечно, эта проблема долн на ])ешатьсяна основе новой ферментационной технологии, которая уже создается. Этанол не только в Бразилии, но и в США рассматривается по меньшей мере как перспективная высокооктановая присадка к автомобильным бензинам. [c.361]

Существенных изменений в структуре сырьевого баланса в 2005 г. следует ожидать в массовом производстве метанола, аммиака и водорода за счет масштабного развития углехимии на базе газификации углей и производства синтез-газа. Одиако независимо от нерснектив развития производства синтез-газа и метанола на базе газификации угля ресурсы ме танола в бли9кайшей перспективе будут нарастать за счет конверсии метана или других легких углеводородов. [c.362]

Метод межфазного катализа исключительно ценен как в лабораторной практике, так и в промышленности. В настоящее время этот метод нашел широкое применение в лабораториях синтеза и, судя по литературным данным, все больше и больше используется в промышленных процессах. Это объясняется прежде всего простотой методик синтеза в присутствии МФ-ка-тализаторов, безопасностью исполнения и экономичностью. Разнообразные и широкие возможности применения межфазного катализа в органической химии породили потребность в специальной литературе по данному методу. За период с 1975 по 1984 г. появилось более десятка монографий и обзоров в данной области, в том числе монографии на русском языке — две отечественные и одна переводная . Следует отметить, что в монографии Вебера и Гокеля отражен только начальный период развития метода (до 1978 г.), в монографии Л. А. Яновской и С. С. Юфита не удалось в полной мере отразить все достижения межфазного катаяиэа вследствие ограниченного объема, а монография С. С. Юфита посвящена только теоретическим вопросам межфазного катализа. Таким образом, к настоящему времени сложилась настоятельная потребность в опубликовании труда, в котором с максимальной полнотой были бы представлены все достижения и перспективы развития межфазного катализа. Наиболее отвечающим этим требованиям нам кажется второе издание монографии Э. Демлова и 3. Демлов Межфазный катализ , которую мы предлагаем вниманию читателя. О достоинствах этой книги можно судить по тому, как было принято первое издание этой монографии уже через год после ее выхода в свет для удовлетворения спроса потребовалось второе издание. [c.5]

Во втором зданни (1-е издание вышло в 1983 г ) расснот рены вопросы электронного строения атомов и молекул. В до ступной форме описаны достижения, проблемы и перспективы развития квантовохимических представлений. Читатель знаке- мится с кругом современных проблем в области квантовой хи- мии( изучение нежестких молекул, возможность планирования синтеза соединений е определенными свойствами путем исследо- вания химических связей и др.). [c.2]

В свете изложенного, считая поставленные задачи особо актуальными, при подготовке настоящей монографии автор стремится дать возможно полный и всесторонний анализ действующего и намечающегося комплекса переработки нефтей Баку, особенно с точки зрения развития промышленности нефтехимического синтеза, и оценить перспективы его развития. С этой целью были обработаны и использованы практические данные и материалы заводских лабораторий Управления нефтеперерабатывающей и химической промышленности совнархоза Азербайджанской ССР, исследования ведущих советских и иностранных ученых, а также АзНИИ НП им. Куйбышева (ныне ИНХП АН Азерб. ССР), ВНИИ НП (Москва), ВНИИолефин, Гипрокаучук, НИИСС, НИОПиК и других организаций. [c.7]

Технологические процессы в производствах продуктов тонкого химического синтеза организованы преимущественно как периодические, которые согласно опубликованным в литературе прогнозам будут преобладать в этих производствах п в перспективе. Значительно меньше удельный вес непрерывных процессов и систем, которым посвящена обширная учебная и мо-ногоафическая литература. [c.5]

Термодинамический метод синтеза теплообменных систем [16]. Анализ процессов химической технологии на основе первого закона термодинамики находит широкое практическое применение. Наряду с этим все большее распространение получают методы анализа на основе второго начала термодинамики, в частности (используемые исходя из концепции эксергии как меры превратп-мости энергии), при оптимизации и проектировании технологических производств (см. гл. 7). Привлекательность этих методов заключается в том, что имеется возмо кность оценить в общем случае минимально возмо кные потери энергии за счет необратимости процесса и тем самым определить реальные перспективы совершенствования процесса. Развитие этих термодинамических методов идет по пути получения количественной информации о совершенстве протекания отдельных явлений. Что касается качественных выводов, то они хорошо известны. Например, потери превратимой энергии отсутствуют при смешении потоков, находящихся в термодинамическом равновесии, или потери энергии в противоточном теплообменнике выше, чем в прямоточном, равно как с увеличением поверхности теплообмзна потери за счет необратимости нроцесса снижаются. [c.466]

Масштабы синтезов на основе оксида углерода очень значительны, о чем можно судить по данным производства в США (прогноз на 1980 г.) 5 млн. т метанола, свыше 1 млн. т альдегидов оксо-синте 1а, 0,27 млн. т бутиловых спиртов. В перспективе роль этих процессов, особенно синтезов из оксида углерода и водорода, должна сн.1ьно возрасти в связи с нехваткой нефти и возможностью базировать эти производства на угле. [c.525]

В связи с этим будут изыскиваться любые способы и средства как снижения стоимости производства ЗПГ, так и ликвидации разрыва между спросом и предложением на них. Если вопросы техники безопасности производства термоядерной энергии будут решены положительно (а это, кажется, уже вполне реально), с освоением энергии расщепления атомного ядра и тер.моядерного синтеза откроются новые перспективы. Таким образом, сочетание электроэнергии и тепла, получаемого из термоядерных источников, позволит интенсифицировать процесс получения водорода из угля и воды для целей энергетики и промышленности. К тому Ж8 тепло атомных реакторов можно будет использовать для покрытия дефицита тепла эндотер-мических процессов газификации угля или сырой нефти. [c.216]

Говоря О перспективах усовершенствования диоксанового синтеза, целесообразно остановиться на варианте технологии синтеза ДМД с использованием в качестве сырья высококонцентрированного формальдегида. При использовании 35— 40% водного раствора формальдегида через всю систему синтеза ДМД пропускаются довольно значительные количества воды, которая к тому же, пройдя реактор, загрязняется трудноудаляемыми органическими веществами (ВПП, формальдегидом и т. д.) и минеральными солями. Очевидно, что применение высококонцентрированного формальдегида может полностью исключать необходимость последней операции. Высококонцентрированный формальдегид может получаться как в виде газообразного, так и жидкого продукта. Газообразный формальдегид с концентрацией не ниже 90% образуется при парциальной конденсации паров обезметаноленного формалина. Жидкий продукт получается путем вакуумной ректификации формалина. Для синтеза ДМД предпочтительно, по-видимому, использовать жидкий продукт. [c.375]

Показано состояние и перспективы развития разработок по производству водорода и синтез-газа в нефтеперерабатывающей и нефтехииической промышленности в СССР и за рубежом двумя основными процессами каталитической конверсией легкого углеводородного сырья и газификацией тяжелых нефтяных остатков. Установлено, что в условиях углубления переработки нефти значение процесса газификации для получения указанных продуктов будет возрастать. Библ. ссылок 12. [c.157]

Получение антпмарковниковских аддуктов лишь один из частных примероп, пллюстрпрующих возможности использования борорганических соединений в синтезе. Возможности и перспективы в зтой области рассмотрены в кн. Михайлов Б. М Вубнов ГО. II. Борорганические соединения в органическом синтезе. М. Наука, 1977. 515 с. [c.109]

Изучение структурно-молекулярного строения слфлисто-асфаль-теновых веществ приобрело в наше время не только большой теоретический научный интерес, но и технико-экономическую актуальность, для разработки научных основ технологии комплексной безостаточной переработки тяжелых высокосмолпстых нефтей и нефтяных остатков. Аналогия структур молекул нефтяных асфальтенов и асфальтенов сланцевых и буроугольных придает этой проблеме еще большую практическую актуальность. В недалекой перспективе заметно повысится удельный вес сланцев и бурых углей не только в топливно-энергетическом балансе, но и в ресурсах химического сырья для нроизводства продуктов органического синтеза. [c.90]

Содержанпе сернистых соединений в тяжелых фракциях нефтп уже определяется такими цифрами, как 10—15%, а для наиболее богатых ароматическими углеводородами с конденсированными системами высокосернистых нефтей содержание сераорганических соединений нередко превышает 50/6. Эти концентраты сернистых соединении должны привлечь к себе серьезное внимание как потенциальное ценное химическое сырье. Использование этого сырья, liOTopoe до настоящего времени все еще рассматривается как врод-] ый балласт в нефтеперерабатывающей промышленности, откроет перед промышленностью органического синтеза новые перспективы и неограниченные возможности для заводского производства новых ]и дов химикатов. [c.424]

Имеет перспективы синтез терефталевой кислоты окислительным аммонолизом л-ксилола с промежуточным получением динит-рилтерефталата [80, 81]. В последнем после промывки содержится менее 0,2% л-толунитрила. При гидролизе с последующей промывкой деминерализованной водой получают чистую кислоту на 20% более дешевую, чем при использовании любой другой технологии. По-видимому, этот процесс, подобный по аппаратурному оформлению обычному газофазному окислению и не связанный с [c.79]

В пропан-бутановых смесях при температурах, соответствующих незначительной скорости распада пропана и заметной уже скорости распада бутана (510°), наблюдается, несмотря. на распад бутана, превращение пропана в бутан наряду с инициированным распадом пропана. Таким образом, в сме-си алканов нет аддитивности распада. Кроме того, малые ш б авкИ" бутана, распадаясь, индуцируют крекинг пропана Г)Олее подробное рассмотрение схем инициирования и тальное обсуждение результатов анализа состава продуктов" инициированного крекинга алканов (полученные методом га-, зовой хроматографии) будет дано во второй части монографии. — Кинетика инициированного крекинга омесей алканов (про- пан-бутан) описывается уравнениями, аналогичными тем, которые были приведены выще для скорости инициированного крекинга отдельных алканов, но только с некоторыми особенностями. Последние будут рассмотрены во второй части монографии. Там же рассмотрим перспективы применения инициированного крекинга алканов и смесей их как метода переработки нефтяных газов, отходящих газов крекинга, фракций петролейного эфира и нефтяных погонов на олефины—сырье для получения ценных псГЖмЩзны х материалов и многочисленных продуктов, а также как приема синтеза в смесях алканов. [c.70]

Естественно, что по мере спуска по ретросинтетической лесенке проблемы стратегии резко упрощаются и на первый план выходят сугубо тактические задачи, т. е. разработка наиболее эффективных и коротких путей выхода к доступным исходным соединениям, структура которых уже в значительной мере предопределена на начальных этапах анализа. Так, в синтезе квадрона, выполненном Данишефским (см. выше), заложена была идея использования в качестве доступного полупродукта бициклического производного 36 и главной проб.яемой явилась отработка метода образования цикла С путем внутримолекулярного алкилирования группы —GHj OOR (авторы честно признаются, что здесь им просто повезло). Синтез Берке планировался с перспективой выхода к моноциклическому исходному 38, содержавшему почти [c.241]