Моноэтаноламин, растворы совместная Oj и HjS

Растворимость сероводорода и двуокиси углерода в водных растворах моноэтаноламина (МЭА) при их совместном присутствии и для каждого газа в отдельности можно найти например, в книге Справочник азотчика. Т. I. М., Госхимиздат, 1967 г. При совместном поглощении HgS и СО2 растворимость каждого компонента уменьшается. Несмотря на то что поглотительная способность раствора МЭА по отношению к H2S в присутствии СО2 снижается, коэффициент абсорбции HjS значительно выше, чем СО2, невозможна избирательная абсорбция сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. [c.187]

При совместном поглощении НаЗ и СО2 растворимость каждого из компонентов уменьшается [47]. Значения рсо и над 2,5 н. раствором моноэтаноламина, содержащим СО2, показаны на рис. 11 [49]. [c.61]

На рис. 111-10 и 111-11 показана совместная растворимость НзЗ и СО2 в 2,5 н-растворе моноэтаноламина при 25 и 100 °С. [c.242]

На рже. 111-10 и 111-11 показана совместная растворимость НгЗ и СО в 2,5 и-растворе моноэтаноламина при 25 к 100 С. [c.242]

При совместном присутствии сероводорода и двуокиси у1 лерода в растворе моноэтаноламина наблюдается снижение общей коррозии хромистых сталей Х5М, Х8, 0X13 по сравнению с растворами, содержащими только двуокись углерода. Скорость коррозии хромистых сталей в горячих растворах (выше 80°С) моноэтаноламина, содержащих двуокись углерода, достигает 0,1—0,35 м.м/год. Следовательно, хромистые стали, так же как и углеродистая сталь, недостаточно стойки в [c.175]

Людковская с сотр. [381, изучая совместную растворимость СОа и NHg в растворах моноэтаноламина, установили, что рсо над растворами, содержащими NHa, уменьшается и при соответствующей концентрации аммиака падает до нуля. Парциальное давление NH3 над растворами моноэтаноламина значительно ниже, чем над водой, и уменьшается с увеличением содержания СОа в растворе. [c.56]

При совместном присутствии сероводорода и двуокиси углерода в растворе моноэтаноламина наблюдается также тенденция снижения общей коррозии хромистых сталей Х5М, Х8, 0X13 по [c.288]

В течение 1957—1959 гг. совместными усилиями коллективов Дзержинского филиала ГИАПа, Новомосковского химического комбината и Чернореченского химического завода в опытном масштабе были отработаны процессы двухступенчатой дистилляции плава, разделения смеси газов 30%-ным раствором моноэтаноламина [26], непрерывной упарки в аппаратах с падающей пленкой [27], непрерывной кристаллизации и сушки кристаллов в шнековом кристаллизаторе, разработанном А. Б. Ген-дельманом, и гранулировагшя плава. В создании опытных установок на Новомосковском химическом комбинате активное участие принимал [c.122]

Процессы поглощения сероводорода и СО2 растворами этаноламинов обратимы при темшературе 24—40°С приведенные выше реакции идут слева направо (что используется для удаления из коксового газа НгЗ и СО2), а при повышении температуры до 105 °С и более реакции идут справа налево, так как в этих условиях амины теряют щелочные свойства. Образовавшиеся сульфиды и карбонаты этаноламинов диссоциируют с выделением поглощенных НгЗ и СО2 из насыщенного )аствора. Установлено, что при совместном поглощении и СО2 раствором моноэтаноламина скорость абсорбции сероводорода в 2—2,5 раза больше скорости абсорбции двуокиси углерода. [c.16]

Вопросы совместной растворимости и кинетики растворения газовых смесей двуокиси углерода и аммиака водными растворами моноэтаноламина и другие связанные с этими проблемы в течение ряда лет изучались советскими исследователями (Н. А. Гольдберг,, М. А. Людковская, С. Д. Фридман, Л. И. Савельева и др.). Весьма важным является тот факт, что водные растворы моноэтаноламина не только целиком поглощают СО2 из газовой смеси, но при этом происходит одновременное растворение значительных количеств аммиака. Поэтому возникает необходимость в выборе режима, при котором возможно при 100%-ной абсо рб-ции СО2 поглощать КН3 лишь в . мини.мальной степени. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология