Кристаллизация непрерывная

Соберите снова прибор и определите температуру кристаллизации раствора, как указано для воды. Учтите, что при кристаллизации раствора температура не остается постоянной, так как по мере выделения кристаллов льда концентрация раствора увеличивается и температура его кристаллизации непрерывно понижается. Поэтому следует избегать переохлаждения раствора и выделения большого количества кристаллов. Температурой кристаллизации раствора следует считать показание термометра в момент появления первых кристаллов льда (4р)- Если не удалось избежать переохлаждения, то за температуру кристаллизации раствора принимают наивысшую температуру раствора после появления кристаллов льда. Опыт измерения температуры кристаллизации раствора повторить три раза. Расхождения между отдельными измерениями должны колебаться в пределах 0,01°. [c.112]

Кривые охлаждения сплавов этого типа представлены на рис. IX. 4, б. Во время кристаллизации из-за выделения теплоты кристаллизации (участок се) скорость охлаждения уменьшается, однако, постоянство температуры для сплавов этого типа отсутствует, так как при кристаллизации непрерывно меняется состав расплава. Минимальное число степеней свободы при кристаллизации здесь равно единице (5 = /%+1 — / = 2-)-1 — 2=1), в отличие от сплавов с эвтектикой, где в точке эвтектики 5 = 0. [c.111]

Точка 2. Система выше точки Г двухвариантна, т. е. для характеристики подобной системы необходимо фиксировать температуру и состав. В точке Г начинается кристаллизация вещества А. Выделение теплоты кристаллизации замедляет охлаждение системы. По мере увеличения количества твердого вещества А расплав обогащается веществом В, вследствие чего температура кристаллизации непрерывно понижается. Соотношение между количествами твердой и жидкой фаз определяется по правилу рычага. Поскольку с момента образования твердой фазы система стала одновариантной, то между температурой и составом насыщенных растворов будет существовать зависимость, которая, и выражается кривой АЕ. Следовательно, отмечая температуру начала кристаллизации, тем самым устанавливают состав наоборот, каждому составу отвечает единственная температура равновесия твердое вещество А — расплав. По достижении температуры эвтектики расплав будет насыщен обоими веществами появляется новая фаза — твердое вещество В, и система становится инвариантной. При температуре эвтектики оба вещества выпадают в соотношении, отвечающем составу оставшейся жидкости, поэтому жидкость кристаллизуется без изменения состава. Кристаллизация эвтектического расплава изменяет состав твердой массы, так как последняя пополняется не только веществом А, но и веществом В. При исчезновении последней капли жидкости состав твердой массы совпадает с составом исходного расплава. После этого температура начинает падать, так как с исчезновением жидкости система становится одновариантной. Для точки 2 показаны процесс охлаждения, по линии ликвидуса — изменение состава жидкой фазы, по линии солидуса — изменение состава твердой массы. Твердая масса состоит из двух фаз компонента А и компонента В. Для смеси 7 показан процесс нагревания. [c.229]

С увеличением содержания в расплаве тугоплавкого металла температура начала кристаллизации непрерывно повышается (рис. 3, а). [c.29]

На рис. ХУ-25, б представлен процесс разделения бинарной азеотропной смеси, образующей при кристаллизации непрерывный ряд твердых растворов. В данном случае требуются две ректификационные колонны и один кристаллизатор, который питается смесью П, образованной дистиллятами Ох и О обеих колонн. В первой из них разделяется смесь маточника М и исходного расплава Р, а во второй — расплавленный кристаллический продукт. Конечными продуктами разделения являются кубовые остатки Ц/1 и обеих ректификационных колонн. [c.726]

Необходимо отметить, что в установившемся режиме скорость роста алмаза при спонтанной кристаллизации непрерывно уменьшается во времени, и в камере с реакционным объемом до 10 м средняя ее величина в интервале длительности процесса от 300 до 900 с составляет 0,7 10 м/с. Эффективная длительность процесса синтеза (максимальный интервал времени, в течение которого происходит непрерывное увеличение массы алмаза в реакционном объеме) в этих условиях не превышает 1200—1500 с (рис. 131). [c.374]

На рис. 1.6 приведены три основных типа диаграмм фазового равновесия для систем, образующих непрерывный ряд твердых растворов. В диаграмме типа I отсутствуют экстремальные точки на линиях ликвидуса и солидуса здесь с ростом концентрации компонента В температура начала кристаллизации непрерывно повышается. В диаграмме типа II па линиях ликвидуса и солидуса имеется точка максимума М, а в диаграмме типа III — на тех же кривых точка минимума т. [c.20]

Тип I. Температура начала кристаллизации непрерывно повышается от точки плавления компонента В до точки плавления компонента А (рис. IX.4). При этом возможны различные направления выпуклости, указанные па рисунке сплошной линией (Д) и пунктирной (/g). [c.117]

При наличии примеси кривая температуры кристаллизации непрерывно понижается (пунктирная линия на рис. 3). В этих случаях за начальную температуру кристаллизации вещества следует считать температуру, определяемую точкой пересечения экстраполированной кривой кристаллизации с прямой охлаждения вещества в жидком состоянии (см. также ниже рис. 7). [c.99]

Диаграмма четверной взаимной системы состоит из одного объема кристаллизации непрерывных твердых растворов. [c.156]

Количество каждой из трех фаз в процессе кристаллизации непрерывно изменяется и зависит, как было указано выше, от количества теплоты, отданной системой. [c.391]

Вакуум-кристаллизация периодического действия может быть более экономичной с точки зрения расхода пара и воды, чем вакуум-кристаллизация непрерывного действия. Действительно, однокорпусный аппарат непрерывного действия, обеспечивая конечную более низкую температуру маточного раствора, требует затраты максимальной работы в пароструйном эжекторе на сжатие сравнительно большого количества инертного газа от минимального давления в аппарате до атмосферного. [c.73]

На рис. ХУ1-3, а представлен один из вариантов сочетания нри разделении бинарной азеотропной смеси, образующей при кристаллизации непрерывный ряд твердых растворов. В данном варианте кристаллизация используется для перехода через азеотропную точку, [c.332]

При охлаждении бинарного расплава, отвечающего фигуративной точке Ь, кристаллизация протекает иначе. При охлаждении расплава фигуративная точка доходит до положения g, в котором расплав оказывается предельно насыщенным относительно кадмия и представляет собой только одну фазу . При дальнейшем отнятии теплоты начинается кристаллизация кадмия. Но выделение кристаллов кадмия изменяет состав остающегося расплава в сторону обогащения его висмутом, и кристаллы кадмия оказываются в равновесии с жидкой фазой уже иного состава, чем в точке д. По мере выделения кадмия его содержание в расплаве постепенно уменьшается, а следовательно, температура, необходимая для. дальнейшей кристаллизации, непрерывно понижается. [c.356]

I — температура начала кристаллизации непрерывно повышается при увеличении концентрации компонента В [c.145]

С возрастанием пересыщения растворов скорость кристаллизации непрерывно растет. Наибольшую скорость имеет кристаллизация из расплавов, при охлаждении которых достигается наибольшее пересыщение. [c.118]

Поверхность ликвидуса состоит из ноля кристаллизации непрерывного ряда ТВ. р. [c.160]

Термин непрерывное образование центров кристаллизации означает, что скорость образования центров кристаллизации остается постоянной в течение всего времени кристаллизации. Термин спородическое образование центров кристаллизации указывает, что скорость образования новых центров кристаллизации во время процесса кристаллизации непрерывно увеличивается. [c.148]

На рис. 8.11, г представлен один из вариантов схемы разделения бинарной азеотропной смеси, образующей при кристаллизации непрерывный ряд твердых растворов. В данном варианте однократную кристаллизацию используют в основном для перехода через азеотропную точку, окончательно же смесь разделяют ректификацией. На рис. 8.11, (Э разделение той же смеси осуществляют сочетанием ректификации с противоточной кристаллизацией. В рассматриваемом случае можно использовать и другие варианты разделения, например получение одного компонента кристаллизацией, а второго — ректификацией. На рис. 8.11, ж показан один из возможных вариантов разделения азеотропной смеси, имеющей эвтектическую точку на диаграмме фазового равновесия жидкость — кристаллическая фаза. Соче- [c.293]

Заканчивая рассмотрение двойных систем, укажем, что диаграмма может отражать процессы, протекающие и в твердом состоянии. Мы это видели на системах, диаграммы которых изображены на рис. 24—25. Рассмотрим еще один случай, которому соответствует диаграмма, изображенная на рис. 27, где наблюдается кристаллизация непрерывного ряда твердых растворов а из жидкости Ж, а при дальнейщем охлаждении происходит распад твердого раствора а на два твердых раствора — О] и аг- Эта часть диаграммы очень напоминает диаграмму жидких систем с расслаиванием (см. рис. 7) мы также имеем бинадальную кривую аКв с критической точкой К. Процессы, соответствующие этой части диаграммы, тоже напоминают процессы в жидких системах с расслаиванием, с той, однако, разницей, что они происходят гораздо медленнее и что при распаде твердого раствора образовавшиеся из него твердые растворы не могут образовать слоев, как в случае жидкостей, и оба образовавшихся твердых раствора остаются в виде кристалликов (того или иного размера), тесно смешанных (между собой). [c.54]

Конгруэнтно плавящиеся соединения KTa l и KNb lg образуют при совместной кристаллизации непрерывные твердые растворы температура плавления понижается с 410 до 396° С. [c.104]

Поверхность ликвидуса (рис. 258) состоит из полей кристаллизации непрерывных рядов твердых растворов КС1—Na l, К2СО3—Naj Oa, распадающихся при понижении температуры на ограниченные. [c.340]

Для того чтобы сохранить деформированное состояние макромолекул вплоть до их кристаллизации, Макли и Келлер [251] применили метод динамической кристаллизации. Непрерывное частичное растяжение макромолекул в расплаве достигалось путем его выдавливания через два дросселя, как показано на рис. 6.56. В точке наиболь- иега продольного градиента скорости (оцененного в 50 с"1) при темиературе 140°С наблюдается фибрилляршгя кристаллизация. Эти результаты авторы сравнили с результатами по кристаллизации в отсутствие сдазиговых напряжений, протекающей при температурах на 15°С ниже (см. рис. 6.49). При более низких температурах образовывался пучек фибрилл, прорастающих вплотную к исходной фибрилле, и наконец нри температуре 134°С капилляр дросселя забивался кристал-ла.% .и. Анализ материала, полученного кристаллизацией расплава в и[)о 1ессе экструзии, свидетельствует о наличии в нем двух частей [c.318]

N раствор К2СГ2О7. Приготовляют из дважды или трижды иерекри-сталлияованного химически чистого препарата. Раствор во время кристаллизации непрерывно перемешивают для получения мелких кристаллов, со-держащи.х незначительное ко.лпчество маточного раствора. Кристаллы отсасывают через во юнку Бюхнера и высушивают (в чашке) в сушильном шкафу при 130—150 С до постоянного веса. Сохраняют в банке с притертой пробкой. [c.44]

При отсутствии химического взаимодействия и полной растворимости в жидком состоянии и нерастворимости в твердом диаграмма плавкости, согласно закону Рауля, изображается графиком, ноказа1Шым на рис. 1, а. В идеальном случае ликвидус состоит из двух прямых линий, пересекающихся в эвтектической точке Е. Образование твердых растворов на основе обоих компонентов (двусторонние твердые растворы) обычно сопровождается (рис. 1, б) отклонением от прямолинейного характера кривых ликвидуса, приобретающих выпуклость кверху, и появлением двух полей твердых растворов — а и р. Кристаллизация непрерывного ряда твердых растворов в простейшем случае дает диаграмму с непрерывно понижающимися кривыми ликвидуса и солидуса, пересекающимися в точках, отвечающих чистым компонентам (рис. 1, в). [c.14]

Над изотермическим сечением Ьф з зф диаграммы состояния лежит двухфазная область, отвечающая первичной кристаллизации непрерывного ряда твердых растворов, которую можно называть как областью ж а, так и областью ж р. Она ограничена сверху поверхностью ликвидуса снизу — поверхностью А В з з- А солидуса и сечением lxlzSiSxll , слева и спереди — частями А зф-хА и ВЧ з В граней призмы, представляющими двухфазные области ж а ъ системе АС и ж -)- 3 в системе ВС. [c.94]

Превращение в сплаве Пх (рис. 187) начинается первичной кристаллизацией а-твердого раствора. При достижении кривой на вертикальном разрезе (рис. 187), что соответствует совпадению фигуративной точки Пх сплава с конодой Жх -х треугольника Жх х х на рис. 188, начинается эвтектическая кристаллизация. При достижении температуры переходного треугольника awa (рис. 188), что соответствует пересечению ординаты сплава с прямой df кя рис. 187, эвтектическая кристаллизация переходит в перитектическую. Кристаллы -твердого раствора, образовавшиеся при эвтектической кристаллизации, непрерывно превращаются теперь вместе с жидкостью с образованием а-кристаллов и при переходе фигуративной точки сплава через поверхность ржа.а на рис. 188 (через линию da на рис. 187) исчезают. Теперь вновь протекает первичная кристаллизация а-твердого раствора, пока не достигается линия солидуса и сплав не затвердевает. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология