Абсорбция этаноламиновыми растворам

Образующийся сероводород адсорбируют твердыми поглотителями или жидкими абсорбентами. В качестве твердых поглотителей для очистки от сероводорода применяют активированный уголь, гидроксид железа, оксид цинка. При жидкостной абсорбции используют аммиачную воду, этаноламины, мышьяково-содовый раствор, растворы карбонатов и т. п. В азотной промышленности наиболее часто применяют очистку при помощи оксида цинка (поглотитель ГИАП-10) при 350—400°С и объемной скорости до 2000 ч по уравнению реакции [c.86]

Абсорбцию сероводорода и двуокиси углерода этаноламином целесообразно проводить, когда концентрация этих примесей в газе не превышает 2—2,5 % (мол.). При более высоких концентрациях выгоднее применять более дешевые абсорбенты, такие, как водные растворы карбоната калия или натрия. [c.30]

Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая — для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этаноламины. Поглощение происходит при 20—30°С, а регенерация алкидного раствора — при 105—110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворившуюся основную часть газа, содержащую H2S и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем алкацидного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход алкацидного раствора на 1000 газа в среднем равен 1,2 м , причем в конечном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м . [c.222]

Абсорбционная способность раствора является суммой абсорбционных способностей его отдельных компонентов, т.е. воды и этаноламина. Практически в зависимости от концентрации МЭА, парциального давления СО в очищенном газе и температуры абсорбции I м МЭА поглощает J.J-45 м Температура поддерживается обычно в преде- [c.216]

Мокрую очистку осуществляют, как правило, в циклической схеме, состоящей из абсорбера и десорбера. В последнем из насыщенного в абсорбере поглотителя отгоняется в концентрированном виде H S, а регенерированный абсорбент возвращается на стадию абсорбции. В качестве абсорбента используют этаноламины, аммиачную воду, растворы соды, фенолят натрия и др. [c.175]

Абсорбцию НаВ водными растворами, моно-и диэтаноламина изучали [29], пользуясь той же аппаратурой, что и при абсорбции СО2 [28] (см. стр. 37). Они установили, что при одинаковых условиях коэффициент абсорбции для Н28 был в 3—5 раз больше, чем для СОа- Процесс абсорбции И 28 в целом сходен с абсорбцией СО 2 в том отношении, что повышение степени регенерации раствора этаноламина, увеличение содержания кислых газов или уменьшение расхода абсорбента приводят к уменьшению коэффициента абсорбции. Единственное различие заключалось в противоположном влиянии температуры при абсорбции обоих газов. Даже в области низких температур ее повышение вызывает уменьшение коэффициента абсорбции Нзб. Было также показано,что из-за более высокого коэффициента абсорбции достигается некоторая избирательность любого из изучавшихся растворов аминов по отношению к сероводороду. Для газа, содержащего С02 в 2,5—20 раз больше, чем НдЗ, коэффициент абсорбции последнего в 6—10 раз выше, чем коэффициент абсорбции СО2. В табл. 2.4 приводятся типичные значения коэффициентов абсорбции Н.,3 [29], полученные при температуре около 25° С и расходе абсорбента 1900 кг/ч-л . [c.41]

С Юсоб очистки газа от сероводорода и диоксида углерода выбирают в зависимости от содержания этих примесей. При значи-телы ом их количестве чаще всего ведут абсорбцию этаноламина-ми с последующей полной нейтрализацией газов кислотного характера щелочью в скрубберах при небольшой концентрации НзЗ и ССо достаточно промывать газы водным раствором щелочи. Очистка водным раствором этаноламинов основана иа том, что эти органические основания дают с сероводородом и диоксидом углерода довольно стабильные при низкой температуре соли, которые ири нагревании диссоциируют [c.47]

Очистка газа пиролиза от H2S, СО2 и органических сернистых соединений. Газы пиролиза очищают от сероводорода абсорбцией водным раствором этаноламина, прэтекающей с образованием солей [c.171]

Опыты, проведенные Шнеерсон и Лейбуш [37], показали, что при абсорбции СОз растворами смесей этаноламинов (в случае [c.55]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Лейбуш и Шнеерсон [204] исследовали абсорбцию НаЗ растворами этаноламинов на насадке из колец размерами 5—6 мм. Опыты показывают, что Кр почти не зависит от скорости газа, уве- [c.476]

Показано [75], что при одинаковых условиях коэффициенты массопередачи для растворов МЭА в 2—2,5 раза выше, чем для ДЭА, и в 20—30 раз выше, чем для растворов ТЭА той же концентрации. Следует отметить, что при изменении условий (в частности парциального давления СОз) соотношение коэффициентов массопередачи для различных хемосорбентов может суш ественно измениться. Найдено [76], что скорость абсорбции СО2 растворами, содержаш,ими смесь этаноламинов, равна сумме скоростей абсорбции СО, растворами индивидуальных этаноламинов (концентрация смеси равна сумме концентраций использованных этаноламинов). [c.152]

В лабораторных условиях скорость абсорбции СОг растворами этаноламинов обстоятельно исследовали Шнеерсон и Лей-буш 2 . Исследования проводились при атмосферном давлении. Двуокись углерода поглощали из ее смеси с азотом в стеклянной колонке диаметром 25. им и высотой 600 мм, заполненной стеклянными кольцами диаметром 5—6 мм. Высота насадки 350. чм, поверхность 1280 см . Обшая поверхность насадки, приходящаяся на единицу заполненного ею пространства, была, следовательно, равна 920 м 1м . Насадка занимала около 80% объема пустой колонки. Коэффициент массообмена к вычисляли по формуле [c.333]

Коэффициент массообмена при абсорбции СОг растворами этаноламинов в зависимости от содержания ее в газе при услОЕИи, что этаноламины не превращаются в карбонаты [c.335]

Значения х, рассчитанные по двухпленочной модели и по модели Хигби, хорошо совпадают ю—пз Экспериментальная проверка теоретических уравнений хемосорбции второго порядка проведена 0 на примерах абсорбции СО2 растворами ЫаОН, КОН, МН40Н и МЭА в аппаратах с фиксированной поверхностью раздела (в широком диапазоне значений комплексов М п к). Получено удовлетворительное соответствие опытной скорости абсорбции и теоретически рассчитанной. Для анализа или расчета процесса хемосорбции двуокиси углерода растворами этаноламина при а < < 0,5 практически можно пользоваться математическим аппаратом любой модели, в частности относительно простыми соотношениями двухпленочной модели. [c.105]

Захлебывание абсорберов. Поскольку коэффициент массооб-,мена три абсорбции ООг растворами этаноламинов повышается с увеличением скорости раствора, определение границы захле- [c.339]

Водные растворы двуокиси углерода и сероводорода являются слабыми кислотами. По своим химическим и физико-термодинамическим свойствам температурам кипения и плавления, растворимости — Нг8 и СОз достаточно близки друг к другу, поэтому удаление их проводят, как правило, совместно абсорбцией этаноламинами, щелочами, алкацидами. [c.134]

Синтез-газ из холодильника 7 поступает в абсорбер 8, орошаемый о.хлажденным водным раствором этаноламинов. Раствор с низа абсорбера подогревается в теплообменнике 7/ обратным этанол-амином и поступает в десорбер 10, куб которого обогревается глухим паром. При нагревании двуокись углерода выделяется и ее отводят с верха десорбера. Регенерированный этаноламин из куба десорбера 10 снова направляется на абсорбцию, охлаждаясь предварительно в теплообменнике И и холодильнике 9. Очищенный сйнтез-газ из абсорбера 8 можно непосредственно использовать для синтезов. [c.125]

Одновременная осушка и очистка газов от соединений сб ры достигается абсорбцией комбийированным раствором этиленгликоля и этаноламина. [c.51]

При а > 0,5 абсорбция СО2 растворами этаноламинов рассматривается как абсорбция, осложненная сравнительно медленной химической реакцией, протекающей в основной массе раствора. Тогда в стационарном состоянии скорость абсорбции можно определить следующим уравнением . [если пренебречь реакцией (1У-18) вблизи поверхности раздела] [c.105]

При исследовании скорости абсорбции СОа растворами, содержащими смеси этаноламинов найдено, что она является суммой скоростей абсорбции двуокиси углерода растворами индивидуальных этаноламинов (концентрация смеси равна сумме концентраций [c.112]

Скорость абсорбции сероводорода растворами этаноламинов определяли в на-сэдочном аппарате диаметром 25 мм. Установлено, что коэффициент массопередачи к а возрастает с повышением концентрации амина и плотности орошения и уменьшается с увеличением содержания HjS в растворе, парциального давления сероводорода в газе и температуры. Изучена также скорость абсорбции смеси СОа и HaS растворами МЭА и ДЭА. Найдено, что коэффициент массопередачи для обоих компонентов определяется главным образом степенью превращения амина. [c.112]

Разработаны также способы разделения СОг и ЫНз газов дистилляции второй ступени путем их избирательной абсорбции водными растворами этаноламинов. Процесс может быть осуществлен с частичным или полным возвратом в цикл газов дистилляции (газовый рецикл). [c.79]

Кузьминых [189] предложил определять Рг и Рж путем проведения опытов по одновременным испарению воды и десорбции Ог в данном случае наиболее просто обеспечиваются одинаковые гидродинамические условия, а следовательно, и поверхность контакта. Это предложение получило дальнейшее развитие в ряде работ [194, 132, 133], в частности, при нахождении коэффициента ускорения х с одновременным определением при хемосорбции и Рж при физической абсорбции. При этом одновременно с проведением хемосорбции (для нахождения ) проводили десорбцию из раствора инертного компонента (например. Не, СзНб, NzO) с определением при нахождении х последняя величина должна быть скорректирована с учетом различия в >ж, как указано выше. Такой прием особенно полезен, если ж значительно меняется при протекании хемосорбции, как, например, при абсорбции СОг растворами этаноламинов. [c.148]

Водные растворы этаноламинов в настоящее время одни из самых распространенных поглотителей 0 (см. схему на стр. 668). Наиболее часто применяют 15—20%-ные растворы моноэтаноламина (МЭА). Растворы МЭА обладают высокой поглотительной способностью и устойчивостью, причем загрязненные растворы легко регенерируются коррозия аппаратуры незначительна. Растворы МЭА употребляют при средних и высоких концентрациях СО2 в газе как при работе под давлением, так и без давления. При низких давлениях (если парциальное давление Oj в поступающем газе ниже 1,4 бар) абсорбция раствором МЭА экономичнее, чем горячими растворами К- СОд. Растворы МЭА наряду с СО, поглощают из газа и H2S. Недостатки МЭА—относительно высокое давление пара (для поглощения паров МЭА уходящий газ промывают водой) и взаимодействие МЭА с OS, S2 и Oj (при наличии этих примесей в газе МЭА неприменим). Использование других этаноламинов рассмотрено ниже. [c.680]

Процессы абсорбции этаноламинами, рассмотренные в двух предыдущих главах, можно считать идеальными для очистки природного, нефтезаводского и синтез-газов, содержащих сероводород и двуокись углерода в качестве единственных примесей, подлежащих удалению из газа. Для очистки газов, содержащих сероокись углерода, сероуглерод, цианистый водород, органические кислоты, азотистые основания и прочие примеси, абсорбция этаноламинами имеет ограниченное применение, поскольку этаноламины необратимо реагируют с некоторыми примесями и регенерация загрязненных растворов представляет серьезные трудности. Очистка каменноугольного газа, который содержит такие примеси и во многих странах является важным промышленным и коммунальным топливом, требует применения процессов, не имеющих указанного недостатка. Присутствие в каменноугольных газах аммиака естественно привело к изучению возможности использования его для очистки этого газа от кислых компонентов, а в идеальном случае — для извлечения максимальных количеств как кислых газов, так и самого аммиака. Ниже приводятся концентрации неуглеводородных примесей (в % объемн.), обычно присутствующих в каменноугольных газах. [c.67]

Примером сочетания абсорбции, дистилляции и мембранного разделения для очистки углеводородных газов от СО2 и НзЗ является метод, разработанный компанией Флюор [44]. По этому методу (рис. 16) исходный газ предварительно селективно очищают от сероводорода (примерно до 0,5 % по объему НзЗ) на двух последовательных ступенях абсорбции растворами этаноламина. [c.76]

При очистке газа от сероводорода чаще всего используется процесс абсорбции. Абсорбентами для избирательного извлечения сероводорода из газов служат растворы трикалийфосфата, фенолята натрия, этаноламинов. [c.286]

Схема, изображенная на рис. 211, широко применяется при очистке газов от различных примесей, например при удалении из газов НаЗ или СОз путем абсорбции растворами этаноламинов. Для улавливания паров амина из очищенного газа эту схему дополняют установкой специального абсорбера 9 (показан на рис. 211 пунктиром). Здесь указанные пары поглощают водой (для этого можно использовать также конденсат после дефлегматора). Если [c.668]

Высота абсорбера. В связи с исключительной сложностью математического анализа процесса абсорбции, сопровождающейся химической реакцией, расчет необходимой высоты колонны значительно сложнее, чем определение ее диаметра. Поэтому при расчете установок приходится пользоваться чисто эмпирическими зависимостями, связывающими коэффициенты абсорбции и к. п. д. тарелки. Скорости абсорбции СО2 и НаЗ различными этаноламинами в насадочных колоннах изучались многими исследователями [2, 24—29, 47]. Пытались [30] вывести уравнение, удовлетворительно описывающее опытные данные [24] по абсорбции СО 2 и НзЗ раствором диэтаноламина. Приводятся [3—4] данные о работе насадочных колонн при абсорбции НдВ в присутствии СОд растворами метилдиэтаноламина. Кроме перечисленных исследований, описанию работы промышленных установок абсорбции растворами этаноламинов посвящены многочисленные статьи. [c.36]

Растворы этаноламина являются одним из наиболее распространенных поглотителей HgS. Преимущества и недостатки этого поглотителя указаны выше при рассмотрении абсорбции Oj. Ввиду чувствительности этаноламина к OS, S2 и О этот поглотитель используют для очистки газов, не содержащих указанных примесей, в основном природного газа и различных нефтяных газов. Для очистки коксового газа этаноламины применимы лишь в отсутствие указанных примесей. По достигаемой степени очистки от HaS этаноламиновый метод превосходит другие (кроме трикалий-фосфатного). Наиболее широко используется моноэтаноламин. Диэтаноламин обладает меньшей поглотительной способностью, но менее чувствителен к OS и находит иногда применение при очистке нефтяных газов, содержащих эту примесь. Триэтаноламин пригоден для селективной абсорбции H2S в присутствии Og, однако вследствие низкой поглотительной способности этот поглотитель не получил распространения. [c.682]

На каких свойствах этаноламинов основаны абсорбция ими Oi и десорбция его из регенерируемых растворов при каких температурах и давлениях ведут эти процессы Какая концентрация раствора МЭА обычно применяется, какова поглотительная способность раствора [c.108]

К настоящему времени проведены исследоваипя [58, 103, 99, 18], позволяющие разработать обобщенную модель процесса абсорбции - десорбции H2S и СО2 водными растворами этаноламинов. [c.308]

Хотя НзЗ значительно лучше растворяется в воде, чем СОз, водная абсорбция не нашла широкого промышленного применения для извлечения НзЗ из газовых потоков. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление Н3З в газе обычно недостаточно велико для эффективной водной абсорбцип. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от Н3З и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОа является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НдЗ меньше, чем при очистке от СОз вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании НзЗ в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать Н3З на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.122]

Важнейшие преимущества этого нроцесса а) значительное снижение удельного расхода энергии по сравнению с обычными процессами удаления кислых газов (например, абсорбцией водой или растворами этаноламина), б) удовлетворительная полнота удаления всех нежелательных примесей за одну ступень абсорбции и в) получение очищенного газа с весьма низким содержанием водяного пара [36, 37]. Наиболее серьезными недостатками процесса являются а) сложность схемы и б) сравнительно большие потери от испарения растворителя, обусловленные значительным давлением паров метанола даже нри низких температурах. Величину потерь можно определить из графика рис. 14.12 [38]. Кроме того, даже после многоступенчатой очистки газ содержит около 1% двуокпси углерода и поэтому при необходимости получать газы с нпзким содержанием двуокиси углерода требуется [c.368]

В тех случаях, когда примеси двуокиси углерода или сероводорода составляют значительную часть суммарного газового потока, расходы на очистку могут оказаться чрезмерно высокими по сравнению со стоимостью очищенного газа. Как указывалось в гл. пятой (см. табл. 5.8), для очистки газа, содержащего 31,3% двуокиси углерода, обычный процесс абсорбции моноэтаноламином при давлении 24,5 ат неэкономичен. В таких случаях значительно более рационально применять двухступенчатый процесс с использованием водной или поташной очистки на первой ступени и моноэтаноламина — на второй. Основным фактором, ухудшающим экономические показатели очистки растворами этаноламина при высоком содержании кислых комионентов в газе, является чрезмерно высокий расход тепла на отпарку ноглотительного раствора в связи с необходимостью разложить химическое соединение, образовавшееся прп абсорбции. Хотя абсорбция карбонатом калия иногда более экономична, этот процесс также требует большого рас- [c.380]

Одновременная абсорбция двух газов, осложненная параллельными реакциями второго порядка с активным компонентом раствора, реализуется в ряде широко распространенных в промышленности процессов, например в процессе очистки природных и нефтезаводских газов от НгЗ и СОг водными растворами этаноламинов. [c.75]