Сероводород выделение и поглощение

Одной из главных причин коррозии являются кислые газы, поглощенные раствором МЭА, а также образование и накоиление в растворе высокомолекулярных смолообразных продуктов взаимодействия аминов с углекислым газом. Сами этаноламины в присутствии углекислого газа действуют в некоторой стеиени ингибиру-юще, хотя наблюдались типичные для щелочной среды случаи коррозионного растрескивания под напряжением (в абсорберах и отпарных колоннах). Наличие углекислого газа в растворе приводит к значительному увеличению скорости коррозии стали. Добавка сероводорода к углекислому газу способствует уменьшению скорости коррозии, а в присутствии только сероводорода сталь мало корродирует. Полагают, что сульфидная пленка, образованная на поверхности стали, обладает защитными свойствами. Повышенное содержание сероводорода или углекислого газа может вызвать сильную коррозию оборудования, поскольку перенасыщение раствора способствует выделению кислых газов. Поэтому содержание кислого газа не должно превышать 0,3— 0,4 моля газа на моль амина, если оборудование установки выполнено из углеродистых сталей. На практике часто степень насыщения МЭА кислыми газами на ус- [c.174]

Количество тепла Qi (кДж/ч), выделенного при поглощении сероводорода, вычисляют по формуле [c.283]

К - [Н ] = 100, то [Н ] = 1,2 10Л что соответствует значению рНя Э. Приблизительно такой порядок значений pH и имеют растворы упомянутых выше поглотителей. Еще лучшими поглотителями были бы растворы с большими значениями pH, однако по этой же причине регенерация таких растворов с выделением поглощенного сероводорода была бы затруднена. Хорошо поглощают сероводород и легко отдают его при регенерации вещества, для реакции которых с НгЗ изменение изобарного потенциала Дг эз находится в пределах от-Ь15 до—1 . [c.468]

Очистка этаноламинами. В 1931 г. было установлено, что для абсорбции сероводорода и углекислого газа могут применяться водные растворы многих аминов. При этом образуются соединения, разлагающиеся при нагревании с выделением поглощенных газов. [c.160]

Принципиальные технологические схемы и основные аппараты для всех круговых процессов примерно однотипны. Любая обессеривающая установка, работающая по круговому процессу, включает в себя два основных аппарата абсорбер, в котором газ промывается раствором, улавливающим сероводород и одновременно синильную кислоту и углекислоту, и регенератор, в котором происходит выделение поглощенных веществ и восстановление поглотительных свойств раствора. Кроме этих основных аппаратов устанавливается еще небходимое дополнительное оборудование — подогреватели, холодильники, теплообменники, емкости и т. д. [c.281]

Процесс очистки от газовой сажи, ароматических углеводородов, сероводорода, цианистого водорода и части диацетилена описан на стр. 276. Этот способ выделения ацетилена заключается в поглощении его водой под давлением с последующей дробной десорбцией, которая происходит при понижении давления ступенями. Такая дробная десорбция способствует дальнейшему отделению ацетилена от менее растворимых газов. [c.281]

Если предполагают, что при прокаливании пробы может происходить выделение кислотных газов, то в фарфоровую трубку между лодочкой и поглотителями помещают для удержания этих газов соответствующие вещества. Так, для поглощения сероводорода можно пользоваться безводной сернокислой медью, для поглощения сернистого ангидрида или серного ангидрида — окисью свинца и т. п. [c.188]

Поглощение сероводорода раствором МЭА происходит при 25— 40 °С с выделением тепла (на 1 кг поглощенного НгВ выделяется примерно 1,25 МДж) [9]. С повышением температуры до 106—130 °С образовавшиеся сульфиды разрушаются с выделением газообразного НзЗ (десорбция), т. е. равновесие сдвигается влево. Содержа- [c.61]

После окончания выделения водорода (примерно через 15—20 мин.) через аппаратуру пропускают ток СО2 в течение 5 мин. Выделившиеся в результате реакции хлористый водород и сероводород поглощаются водой и ацетатом кадмия соответственно. Для количественного поглощения сероводорода к прибору присоединяют второй приемник с ацетатом кадмия. Определение заканчивают иодометрическим титрованием сульфидной серы. [c.195]

СНз)25 и обеспечивает вместе с хромом количественное выделение серы в виде сероводорода. После отгонки и поглощения НаЗ раствором щелочи определение заканчивают фотометрическим методом по измерению интенсивности окраски метиленовой сини, образовавшейся в результате взаимодействия сероводорода с трехвалентным железом и сернокислым или солянокислым диметил-п-фенилендиамином. Образование метиленовой сини может быть выражено следующим уравнением [c.288]

Влияние температуры. Реакции поглощения сероводорода и окисления сульфида железа протекают при средней температуре (41 °С) с выделением тепла. Для эффективной работы установок температуру следует поддерживать ниже 50 °С. Более высокая температура способствует окислению сульфида железа в сульфат и таким образом приводит к полной потере поглотительной активности окиси железа [88, 210]. [c.363]

Иодометрическое определение описано в двух вариантах (А и Б). В варианте А осадок сульфидов и гидроокисей растворяют в пробе кислотой, а выделенный сероводород окисляют раствором иода. Этот вариант применяется для анализа проб питьевых и поверхностных вод при отсутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию (см. Мешающие влияния ). В варианте Б выделенный кислотой сероводород переводят из пробы струей азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, в котором сероводород определяют иодометрически после подкисления. Вариантом Б пользуются для анализа всех типов вод в присутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию. Для поглощения сероводорода можно также пользоваться раствором ацетата цинка. Тогда азот можно заменить двуокисью углерода. [c.195]

Следующая группа способов основана на применении при десорбции вытеснителей, которые обладают существенно более высокой адсорбируемостью, чем углеводороды, подлежащие выделению [208, 209, 226, 228, 237, 238, 241—244]. Таковыми являются пары жидкостей, например, водяной пар, и газообразные полярные вытеснители, как аммиак, углекислота, сероводород, сернистый газ и т. д. В этих случаях полная десорбция поглощенных углеводородов осуществляется в изотермических условиях. [c.84]

В дальнейших опытах снижением щелочности поглотительного раствора до pH = 7,5 за счет применения двух замещенных по натрию солей арсенита и арсената и поглощения сероводорода в количестве, необходимом для замещения двух атомов кислорода серой, удалось снизить давление СОг до 3 кг/см и сократить время выделения серы из абсорбента до 60 мин. [c.195]

В нефтяной практике большее распространение получили фе-н о л я т и ы и и э т а н о л а м и н о в ы й мокрые методы очистки. Оба метода основаны на только что описанном принципе обратимости процессов поглощения и выделения сероводорода [c.363]

ВЫДЕЛЕНИЕ И ПОГЛОЩЕНИЕ СЕРОВОДОРОДА [c.306]

В литературе имеются указания на то, что кислород продолжает оставаться атомарным в течение не менее одной секунды с момента выделения. Существуют описания установок, на которых получаемый в электролизере кислород даже выводится в другой аппарат, где в атомарном состоянии контактирует со щелочью. Нами был изготовлен лабораторный электролизер в расчете на пребывание в нем кислорода не более чем 0,5 сек. Таким кислородом сероводородная щелочь продувалась через фильтр Шотта. Опыты оказались неудачными, потому что одновременно с удалением (до 40%) из щелочи поглощенного ею сероводорода накапливались побочные продукты окисления типа гипосульфита. [c.366]

Соли минеральных кислот неприменимы, так как процесс поглощения сероводорода в таком случае идет с выделением этих кислот. В сильных кислотах ZnS растворяется, dS хотя и не так легко, но также растворим и поэтому поглощение сероводорода будет неполным или даже совсем не произойдет. [c.287]

По наблюдениям в опыте, существует параллелизм между накоплением ионов в корнях и потреблением сахара на дыхание. Если содержание кислорода опускалось ниже 10%, то подавлялись как поглош ение корнями ионов, так и расход сахаров на дыхание. Продувание среды кислородом усиливало усвоение калия корнями ячменя, продувание азотом приводило к выделению корнями калия наружу. Объясняют это тем, что в анаэробных условиях идет усиленный распад белков, прекраш аются синтетические процессы и вследствие этого падает связывание поступаюш их в корни ионов. Например, подавляя дыхание корней риса при помощи масляной кислоты, сероводорода, цианистого натрия и азида натрия, отмечали соответственно и снижение поглощения корнями катионов кальция и анионов фосфорной кислоты. [c.77]

Поглощение водорода при коррозии в сероводороде, в противоположность коррозии в кислотах, не полностью обратимо (как при катодном выделении водорода), так как материал здесь уже изменен. После 1—4-часовой обработки полное восстановление еще возможно, но при более длительной экспозиции оно не наблюдается не происходит оно и при нагревании [99, 95]. Это вызвано [c.36]

Представляет интерес выделение небольших количеств синильной кислоты из сточных вод производства сульфата аммония из аммиака коксового газа. Они образуются при промывке, ведущейся с целью обезвреживания газов, отходящих из сатураторов поглощения аммиака серной кислотой и содержащих 100—3000 MzjA синильной кислоты и сероводорода и незначительные количества аммиака. Предложена двухступенчатая очистка сточных вод, заключающаяся в раздельной отдувке из них воздухом сероводорода и синильной кислоты. Скорости диффузии H N и H2S из жидкой фазы в газовую почти одинаковы, но коэффициент растворимости синильной кислоты значительно больше. Поэтому сероводород от дувается в 100 раз быстрее и выделяется в первую очередь. От-дувочные газы первой ступени циркулируют в процессе и исполь- [c.474]

Газ крекинга, содержащий сероводород, из газосепаратора 14 (см. рис. 34) проходит в нижнюю часть абсорбера 23. На верх абсорбера для поглощения из газа сероводорода подают холодный 15%-ный водный раствор монозтаноламина (МЭА). Насыщенный сероводородом раствор МЭА выходит с низа абсорбера, нагревается в теплообменнике 20 до 80 °С и поступает в де-сорбер 24. Низ десорбера подогревается теплоносителем (в данном случае используется тяжелый газойль) до 120 °С. Сероводород, выделенный из МЭА, уходит с верха десорбера. В дальнейшем он используется для производства элементарной серы или серной кислоты. Регенерированный раствор МЭА с низа десорбера 24 проходит теплообменник 20, где отдает тепло отработанному раствору МЭА, охлаждается в холодильнике 21 оборотной водой и подается на верх абсорбера 23. Цикл движения раствора монозтаноламина повторяется. [c.108]

Особенно неблагоприятно действуют на бетонные стенки труб и колодцев сероводород, серная кислота и диоксид углерода. Сероводород и другие газы образуются в трубах и каналах в результате выделения из сточных вод или разложения выпавшего осадка. Сероводород вызывает газовую коррозию. Он растворяется в воде, конденсирующейся на верхней и боковых стенках труб, неомываемых сточными водами, и проникает в поры бетона. В конденсате, образовавшемся на неомываемых стенках канала, происходит биохимическое окисление кислородом поглощенного из воздуха сероводорода. При этом происходят следующие реакции [c.104]

Процессы поглощения сероводорода и СО2 растворами этаноламинов обратимы при темшературе 24—40°С приведенные выше реакции идут слева направо (что используется для удаления из коксового газа НгЗ и СО2), а при повышении температуры до 105 °С и более реакции идут справа налево, так как в этих условиях амины теряют щелочные свойства. Образовавшиеся сульфиды и карбонаты этаноламинов диссоциируют с выделением поглощенных НгЗ и СО2 из насыщенного )аствора. Установлено, что при совместном поглощении и СО2 раствором моноэтаноламина скорость абсорбции сероводорода в 2—2,5 раза больше скорости абсорбции двуокиси углерода. [c.16]

Вакуум-карбонатный способ очистки газа Вакуум-карбонатный метод основан на обратимости реакции поглощения Н З и НСЫ водным раствором углекислого натрия Ыа СОз (соды) или углекислого калия К СОз (поташа) и на выделении сероводорода из поглотителя при нагревании раствора. Несмотря на более высокую поглотительную способность раствора поташа (в связи с лучшей растворимостью К СОз в воде), на практике чаще используют содовые или содово-по-ташные растворы. Применение поташа офаничивает его высокая стоимость. [c.170]

Абсорбционный мышьяково-содовый способ основан на окислении сероводорода кислородом с образованием элементарной серы. При поглощении сероводорода щелочным мышьяково-содовым раствором образуются тиосоедннения мышьяка, в которых кислород за(ме,щен серой. При последующем окислении раствора воздухом (регене рация) протекает обратная реакция с выделением элементарной серы. [c.46]

При потере сухих газов неизбежно теряется и сероводород, что зависит от схемы сероочистки газов. Потери сероводорода ниже, если газ очиш ается до га-зофракционирования. Для выделения сероводорода из газов используются следующие процессы с получением концентрированного сероводорода поглощение растворами этаноламинов процессы с получением элементарной серы. [c.119]

Поглощение сероводорода происходит на холоду. При нагревании равновесие сдвигается влево (стадия регенерации) с выделением сероводорода и эквивалентного количества свободной щелочи. Как видно, действующим началом в обоих случаях является гидроокись металла, а наличие в растворах двузамещенных фосфатов обеспечивает возможность регенерации взаимодействием их с гидросульфидами натрия или калия. [c.261]

Для выделения сероводорода из газов могут быть использованы следующие процессы с получением концентрированного сероводорода поглощение растворами этаноламинов поглощение холодным метанолом поглощение раствором трикалийфосфата вакуум-карбонатный метод и др., а также процессы с получением элементарной серы мышьяково-содовый метод щелочно-гид-рохиноновый метод горячий поташный метод сухой метод с использованием гидроксида железа поглощение активным углем и др. [c.567]

Между сернистыми соединениями на катализаторе и сернистыми соединениями и водородом, находящимися в газе, устанавливается равновесие. При изменении содержания серы или водорода в газе равновесие нарушается и возможпо выделение серы из катализатора или поглощение им серы из газа. В условиях очистки газа или бензина от сернистых соединений по двухступенчатой схеме переход части серы, содержащейся в катализаторе, в газ не отражается на общем эффекте очистки, поскольку за катализатором гидрирования следует поглотитель сернистых соединений на основе окиси цинка. Взаимодействие сероводорода с окисью цинка при 350—400 °С и избытке водорода проходит до конца. [c.62]

Химические процессы, при которых образуются слабоустойчивые соединения, часто называют хемосорбцией, подчеркивая сходство таких химических процессов с процессами сорбции. Примером таких реакций служит поглощение кислых газов — сероводорода и углекислоты — раствором этаноламинов. Химические особенности подобных реакций и степень устойчивости получаемых таким путем соединений бывают весьма различными, и они могут быть применены не только для очистки газов от вредных примесей, но и для выделения из какой-либо смеси нужных и ценных компонентов. [c.300]

При содержании в газе кислых компонентов более 2% повышается расход раствора ДГА. При этом количество тепла, выделенного при сорбции, становится недостаточным для повышения средней температуры контакта в верхней части абсорбера. Таким образом, создаются условия для лучшего поглощения кислых компонентов в колонне, что позволяет получитз газ с содержанием сероводорода менее 5,7 мг/м . [c.57]

С низа дегазатора отводят частично разгазированный насыщенный абсорбент, подогревают его в рекуперативном теплообменнике Т-2, затем дросселируют до 0,15—0,50 МПа и подают в дегазатор II ступени С-2, где происходит практически полное выделение из абсорбента поглощенных га-,30В (сероводорода, диоксида углерода н углеводородов). Температура II ступени дегазации ПО—140 °С. [c.99]

Значительное стабилизирующее действие на РезЗз.НзО оказывает щелочность среды. Кроме того, в щелочной среде повышается полнота поглощения сероводорода окисью железа, в то время как в кислой среде сульфид разлагается с выделением сероводорода. Поэтому необходимым условием является нейтральная или лучше слабощелочная реакция поглотительнрй массы (рекомендуется pH > 7). [c.219]

Осернение а, -диметилстирола. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную пришлифованным обратным холодильником, термометром и мешалкой, помешают 110 г (0,83 М) a, -димeтил тиpoлa и 80 г (2,5 /И) серы. Верхний конец холодильника соединяют с ловушкой, наполненной 35%-ным раствором едкого натра, для поглощения выделяющегося сероводорода. Массу при перемешивании нагревают до температуры кипения (190 ), при которой начинается обильное выделение сероводорода. Реакционную смесь нагревают до 205° и выдерживают при этой температуре приблизительно 7 часов до полного прекращения выделения, сероводорода. [c.143]

Степень поглощения сероводоро.да карбонатом кальция (в соответствии с общим правилом для реакций, протекающих с увеличением объема) повышается при разбавлении сероводорода инертным газом. При добавлении в систему одного из продуктов реакции — водяного пара— степень поглощения понижается, если же в исходном газе имеются и водяной пар и углекислота, реакция поглощения при низких температурах подавляется полностью. Так, уже при 700° К оказывается термодинамически выгодным обратный процесс — выделение сероводорода и образование карбоната кальция" из сульфида. [c.117]

Методы, основанные на получении концентрированного газообразного сероводорода с последующим окислением его в серу или серную кислоту В основе этих методов лежат обратимые круговые сорбционные процессы поглощения сероводорода из газа циркулирующим в круговом потоке поглотителем и выделения этого сероводорода из поглотителя при изменении условий Освобожденный от сероводорода поглотитель вновь идет на npoviHBKy газа [c.278]

Вторую группу составляют способы мокрой очистки с выделением в концентрированном виде сероводорода, поглощенного из очищенного газа. Объединяющим признаком в технологическом осуществлении этих способов является регенерация отработанного раствора путем его нагревания, причем выделяющийся концентрированный сероводород дополнительно перерабатывается на элементарную серу, на серную кйслогу или на сероуглерод. Из числа способов, относящихся к этой группе, наибольший интерес представляют алкацидный и этаиоламиновый. [c.449]

МИНИЯ и поглощением сероводорода свинцовой реактивной бумагой. Бадд и Бьюик [10] подтвердили рекомендации Хейнемана и Рана [35] относительно применения 8пС12, а также металлического алюминия для количественного восстановления тиосульфата до сульфида. Они также указали, что при выделении очень малых количеств сероводорода необходимо предварительно полностью удалить кислород из прибора. Чтобы избежать неполного восстановления при восстановлении одним алюминием, метод Хейнемана и Рана предусматривает восстановление в две стадии восстановление в щелочной среде станнитом натрия и восстановление в кислой среде алюминием выделяющийся сероводород поглощают аммиачным раствором хлорида кадмия [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология