Три стадии низкотемпературного воспламенения от сжатия

Три стадии низкотемпературного воспламенения от сжатия [c.128]

В последнее время при помощи хроматографии были получены некоторые данные, говорящие о том, что в начале цикла органические перекиси и перекись водорода находятся в почти равных концентрациях в дальнейшем преобладает перекись водорода. Эти данные позднее были подтверждены работами Панке, Коена и Стургиса (1953) на двигателе, вращаемом посторонним мотором. Опыты, в которых двигатель вращали при высокой степени сжатия, так что максимальные температура и давление в цилиндре приближались к получаемым в конечном газе двигателя с включенным зажиганием, показали, что холодное пламя появляется в камере сгорания в момент нахождения поршня около верхней мертвой точки (в. м. т.). Это соответствует моменту, когда происходит перегиб перекисной кривой. Таким образом, две половины перекисной кривой соответствуют двум стадиям низкотемпературного воспламенения. [c.245]

Аналогичные наблюдения были получены и при изучении низкотемпературного воспламенения смеси пропана с воздухом [93] —именно, резкое сокращение задержки, также с видимым исчезновением холоднопламенной стадии при давлении около 10 атм (рис. 56). Отмечая, что переход от двустадийного к одностадийному воспламенению сопровождается специфическим металлическим стуком, автор заключает ... теперь стало ясным, что в условиях двигателя внутреннего сгорания процессы медленного окисления должны приводить к одностадийному воспламенению без отдельного холоднонла-менного процесса . На основании тех же опытов Таупенд писал По мере повышения давления в низкотемператур-яой зоне значительно дальше пределов самовоспламенения двустадийный характер проявляется все меньше, пока при некотором критическом давлении не переходит в одностадийный взрыв большой силы. Этот тип самовоспламенения близко воспроизводит явление стука в двигателе внутреннего сгорания с исключительно точным соответствием между давлением, необходимым для самовоспламенения при низкой температуре, и критической степенью сжатия, при которой возникает стук [130, [c.91]

Повышение температуры в ударной волне с 880 до 1030° приводит к сокращению периода индукции с 500 мксек до менее чем 10 мксек, т. е. больше, чем в 50 раз. При изэнтроническом сжатии значительно большее относительное повышение температуры — с 510 до 640°, приводит к сокращению задержки с 8 до 1,6 мксек, т. е. всего в 5 раз. Более того, для воздушных смесей алканов с большим числом атомов С, например гептана, в этом же интервале температур задержка воспламенения даже возрастает с повышением температуры. Как было показано на многочисленных примерах (в 9), это является непосредственным отражением многостадийности процесса низкотемпературного воспламенения, именно возрастания с температурой длительности второй стадии периода индукции Т2+ тз. Таким образом, сильное сокращение с температурой (а также с давлением) периода индукции в ударной волне, а тем самым и детонационное воспламенение оказываются возможными только при высокотемпературном механизме этого воспламенения. [c.345]

С другой стороны, расщиренные химико-кинетические механизмы позволяют получить подробную информацию не только об эволюции химических компонентов (включая радикалы и активные промежуточные вещества), но также и об энергетическом эффекте каждой из реакций. Начальная стадия процесса сгорания в ДВС - самовоспламенение - часто характеризуется величиной задержки восгшаменения, т.е. промежутком времени между моментами образования реагирующей смеси и началом горения. Обычно для самовоспламенения заряда в цилиндре ДВС необходима достаточно высокая температура, являющаяся результатом сжатия рабочего тела, однако, как указывалось ранее, это несправедливо в отношении 8С8-процесса. Поскольку режим воспламенения в основной камере двигателя с 8С8-системой сгорания представляет собой низкотемпературный процесс самовоспламенения, определяемый механизмами химической кинетики (а не уровнем турбулентности) и инициируемый неизвестными химическими компонентами, наиболее разумным подходом к анализу основных процессов в 8С8-технологии является подробное моделирование химической кинетики. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология