Циклы органические, обозначения

Во многих промышленных процессах с участием органических веществ проходят побочные реакции, в результате которых образуются нежелательные продукты. Из этого следует, что примеси и инертные вещества после превышения некоторой допустимой их концентрации необходимо удалять из рециркуляционного потока. Для исключения возможности накопления этих нежелательных веществ в системе после каждого цикла нужно отводить по крайней мере такое их количество, которое за то же время вводится в систему или образуется в результате превращения. Величина потока выводимых из системы примесей определяется на основании балансных расчетов. На рис. 1Х-62 такой поток обозначен как отходящий газ . [c.410]

Являясь одним из важнейших видов химического сырья, атмосферный азот служит продуктом для получения аммиака, значительная часть которого в виде различных удобрений попадает в почву, входит в обший баланс круговорота азота в природе (на правой стороне листа он обозначен под цифрой ба). Цикл замкнулся. Но он был бы неполным, если бы не учитывать деятельность почвенных бактерий, которые переводят свободный азот в соединения, обогащая тем самым почву связанным азотом. Эти бактерии носят название азотобактерий. Они способны переводить свободный азот в аммиак в присутствии органических веществ. На правой стороне листа этот процесс записывают в виде уравнения (66). При благоприятных условиях азотобактерии способны накопить за год около 50 кг связанного азота на 1 га. Отмечают деятельность клубеньковых бактерий, живущих на корнях бобовых растений клевера, люцерны, гороха и др. Эти бактерии, питаясь соками растений, в то же время доставляют последним связанный азот и таким образом обогащают им почву. Каждое растение семейства бобовых — это своего рода лаборатория по связыванию атмосферного азота (на схеме отмечается бб). Четверть связанного азота остается в почве в корневой системе, тем самым обогащая почву. [c.129]

Выделенные продукты могут использоваться как в качестве источника красящих пигментов, так и биологически активных веществ (БАВ), ингибиторов и сорбентов, поэтому поиск рациональных путей выделения и использования их является актуальным. Следует подчеркнуть, что несмотря на малый выход органических соединений из растительного сырья невелик и колеблется (1-7%), обозначенная проблема, с учетом замкнутого цикла потребления и расхода всех задействованных продуктов, экономически выгодна и требует своего решения. [c.1]

Отметим, что вводимое нами понятие типа химических соединений качественно отлично от понятия о типах, имеющих место в номенклатурных системах. Например, для органических соединений паши типы отражают характер углерод-углеродных связей, число функциональных групп, наличие различных циклов, но они отнюдь не показывают, какие именно группы входят в молекулу — эту задачу выполняют другие подразделения числового обозначения. При таком подходе к понятию типа исключаются случаи, когда соединение не может быть отнесено к какому-либо одному определенному типу. [c.37]

Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода. 1) четырехвалентность, 2) способность его атомов соединяться в цепи, 3) способность образовывать двойные и тройные связи и 4) способность образовывать циклы. В этих формулах символы (обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них. В зависимости от этого- различают простую (или ординарную), двойную и тройную связи двойную и тройную связи называют часто кратными [c.14]

Моноцикл ические нафтены состава СпНа , в свою очередь разделяющиеся на подгруппы по числу углеродных атомов в их цикле. В простейших нафтена этого ряда кольчатые системы (циклы) образованы из 3, 4, 5, 6, 7 и более углеродных атомов из них в нефти обнаружены до настоящего времеии лишь 5- и 6-члеиные циклы. Рациональное наименование таких циклических систем составляется из приставки цикло и обозначения парафина, соответствующего по числу атомов углерода составу данного цикла. (Збозначение их гомологов и производных производится обычными способами, принятыми в органической химии. Так, например [c.178]

Причины, по которым такие экзотические конструкции должны быть не менее устойчивыми, чем обычные органические соединения, очевидны и лежат в области специфических геометрических особенностях их структур. В катенанах (тип А) два цикла, и А , соединены как звенья в механической цепи. Чтобы расчленить эту конструкцию необходимо, как минимум, разорвать одну ковалентную связь в одном из циклов. Структура ротаксанов (тип В) может быть стабильной при условии, что концевые группы фрагмента В (обозначенные на схеме заштрихованными эллипсами) достаточно велики, чтобы препятствовать соскальзыванию циклического фрагмента В с [c.419]

Обозначения групп включают атом углерода или другой многовалентный атом и рядом с ним в круглых скобках указывают атомы, с которыми связан этот многовалентный атом. Индексы указывают на б — бензольный, д — винильный, т — ацетиленовый углеродные атомы. Дополнительные вклады — поправки при расчетах — вносят для учета циклов, цис-транс-различий, гош-конфигурации и некоторых других негрупповых взаимодействий, которые осложняют расчеты по аддитивной групповой схеме. Аналогично разработаны аддитивно-групповые схемы расчета энтальпий образования органических соединений в жидком [77] и твердом [78] состояниях (табл. 7.10) и теплот испарения [75]. Для лучшего согласования с экспериментом было предложено учитывать парноаддитивные взаимодействия функциональных групп, принадлежащих к многовалентным атомам различной отдаленности, т.е. частично учитывать дальнее взаимодействие в молекулах. Успешное использование для расчетов энтальпий образования и испарения ROOH вклада группы 0(0)(Н) обеспечивается за счет того, что в его величине фактически учтен усредненный вклад мономолекулярных взаимодействий этой группы. [c.333]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Как только нуклеофил или основание (обозначенное Ыи) растворится в неполярной (органической) среде, становится возможным депротонирование или замещение с образованием продукта. В случае реакции нуклеофильного замещения в итоге должен образовать ионную пару с уходящей группой (нуклеофугом). Если уходящей группой была X , то должна образоваться ионная пара рХ, которая будет фигурировать в равновесии, приведенном выше. Старкс [10а] предложил новую классическую диаграмму межфазного катализа — каталитический цикл [c.17]

Этот указатель, называемый Subje t Index, выпускается к каждому тому. Чтобы научиться правильно им пользоваться, необходимо внимательно ознакомиться со специальными пояснениями, имеющимися во введении к нему. Во введении приведены следующие сведения. Ключ — пояснение, где указан принцип, по которому составлялся указатель порядок расположения материала и условные обозначения описание способа выбора материала из реферата для помещения его в указатель способ обозначения неорганических соединений правила расположения органических соединений список важнейших органических радикалов и их условные сокращения указатель циклов (в систематическом порядке) и их названия. [c.52]

Чтобы передать пространственное строение дизамещенных циклов, вполне пригодны обозначения цис- и транс- (хотя еще из курса органической химии известно, что в циклогексане из-за неплоского строения кольца они очень условны). Однако, как поступить, если в цикле больше двух заместителей В этих случаях один из заместителей выбирают в качестве опорного (обозначают буквой г — referen e), а пространственную конфигурацию остальных заместителей по отношению к опорному обозначают буквами с (цис) и t (транс), например, структура (6) получает название 2/-бром-4с-метил-5 -нитро-2с-хлорциклогексил-аглин-1г. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология