Металлы, адсорбция газов электронная конфигурация

Так, Например, исследование перестройки поверхностного слоя катализатора во время реакции методом дифракции медленных электронов привело к явно неожиданным результатам, указывающим на высокое упорядочение хемосорбционных процессов. Оказалось, что адсорбция газов иа металлах происходит не хаотически, не по статистическим законам, а с образованием упорядоченной двумерной решетки. О. В. Крылов отсюда делает заключение, что эти эксперименты должны привести к радикальному отходу от классических представлений об адсорбции по Лэнгмюру. Адсорбцию, а следовательно, н катализ следует, очевидно, рассматривать как цепь скачкообразных превращений с перестройкой поверхности за счет использования энергии акта адсорбции или катализа. При каждой такой перестройке, с одной стороны, изменяется конфигурация активного центра на поверхиости, что приводит к изменению каталитической активности, с другой стороны, в момент перестройки атомы поверхности могут обладать повышенной активностью и участвовать в каталитическом акте [27, с. 8]. Эти выводы он подкрепляет рядом своих экспериментов. [c.208]

Если катионы щелочных и щелочноземельных элементов, а также и Ьа + и + имеют электронную конфигурацию инертного газа, то особенностью электронного строения ионов переходных металлов является наличие незавершенных -подуровней. Вакантные -орбитали и (1-элек-троны могут участвовать в образовании связей как с атомами решетки цеолитов, так и с адсорбирующимися молекулами. Таким образом, катионы пб реходных металлов могут быть прочнее связаны с решеткой цеолита по сравнению с равнозаряднывди щелочными и щелочноземельными катионами близких размеров. Это может приводить к пониженным теплотам адсорбции на цеолитах с катионами переходных металлов. [c.206]

Тот факт, что этот обмен, даже в случае катионов с электронной конфигурацией инертных газов типа Ка" или Са , происходит в довольно кислой среде (при pH—3—4), равно как и нормальный рост адсорби-руемости однотипных катионов с увеличением их кристаллографичесгшх радиусов (как у сильнокислотных катионитов [И]), например в ряду <Ва [25, 29], говорят о том, что центры, ответственные за обмен катионов на кремнеземах в кислой области, сами тоже обладают сильнокислотными свойствами. С другой стороны, сравнение величин адсорбции катионов щелочных или щелочноземельных металлов при рН=3—4, измеряемых единицами или, в лучшем случае, десятками микроэквивалентов на 1 г силикагеля [18, 19], с его предельной обменной емкостью, равной нескольким микроэквивалентам на 1 г [18, 23], указывает на то, что число подобных центров на поверхности дисперсных кремнеземов очень невелико. Состав поверхностного слоя Н-силикагеля в кислых средах изображен на схеме [c.107]

Рассмотрим атом N1. На поверхности грани (001) кристалла N1 (кубическая гранецентрированная решетка) координационное число равно 8, а не 12, как в объеме твердого тела, и становится возможной адсорбция путем образования координационной связи с молекулой газа. Конфигурация с кеспаренными электронами благоприятствует диссоциативной адсорбции Н—Н или К—Н, а высокая плотность таких свободных валентностей делает переходные металлы гораздо более активными, чем пол у проводящие окислы (разд. П. 2. А). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология