Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетоксилирование амидов

    Росс и сотр. [12, 13] изучили ацетоксилирование третичных алифатических амидов методами, описанными выше. При электролизе диметилформамида в смеси ацетат — уксусная кислота [c.157]

    Своеобразная реакция ацетоксилирования наблюдается при электролизе смеси ацетата натрия и уксусной кислоты в присутствии амидов, например диметилформамида [247, 256]  [c.34]

    Рэнд и Мохар [15] описали трифенилацетоксилирование диметилформамида. По их мнению, реакция идет через промежуточное образование трифенилацетокси-радикала. Исходя из работ, цитированных выше, можно считать, что механизм этого процесса аналогичен механизму ацетоксилирования амидов. [c.158]


    IРассматриваются условия электрохимического ацетоксилирования амидов [158] общей формулы R [ (0)—NHR ]i 4, при котором ацетоксигруппа замещает атом Н с образованием соединений общей формулы R [G(0)N(R )00 H3]i 4, где R, R = Н, алкил, арил, циклоалкил. [c.383]

    Анодное ацетоксилирование с участием нитрата в качестве фонового электролита приводит к иным результатам, чем реакция с участием ацетата [14, 15]. В присутствии нитрата амиды дают М-алкилацетоксипроизводные с большим выходом, и газообразные продукты, образование которых обусловлено, вероятно, реакцией разряда ацетат-анионов по Кольбе, в продуктах реакции отсутствуют [16]. Мезитилен при окислении в смесях нитрата тетра -)тпламмония с уксусной кислотой дает только продукты ацетоксилирования в боковую цепь метилирование или ацетоксилирование в ядро при этом не имеют места [17]. Напротив, в присутствии ацетата замещение в значительной степени направлено в ядро. Эти результаты, а также данные для толуола приведены в табл. 5.1. [c.158]

    Потенциостатический электролиз ацетата в присутствии анизола и нафталина подтверждает образование арилацетатов при потенциалах ниже критического [106]. Росс, Финкельштейн и Петерсен [141, 145] принимают гетеролитический механизм для ацетоксилирования и формилирования замещенных амидов [141]. Об этом, по мнению исследователей, свидетельствует снижение потенциала при добавлении в раствор диметилформамида (ДМФ) при электролизе КАс. [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоксилирование амидов: [c.157]    [c.202]   
Смотреть главы в:

Электрохимические реакции в неводных системах -> Ацетоксилирование амидов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетоксилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте