Диметилформамид раствор в спирте

Задача. Рассчитать состав растворителя для сополимера акрилонитрила с винилпиридином в 0-точке, если из вискозиметрических данных для его растворов в смеси диметилформамид - метиловый спирт получены следующие значения [c.115]

Белый или белый с легким кремовым оттенком кристаллический по-, рошок, растворим в диметилформамиде, ацетоне, спирте и хлороформе, практически не растворим в бензоле, эфире, воде, т, пл, 210—215° (в пре 1 делах 2°), [c.158]

Вязкость однофазных растворов полимеров, в которых происходит незначительная кристаллизация полимера, может возрастать, и такие растворы иногда способны образовывать упругие гели без отделения растворителя. Образование геля в этом. случае обусловлено не сшиванием макромолекул химическими поперечными связями, а кристаллизацией, протекающей в небольшом масштабе. При четко экспериментально определяемой "температуре плавления геля" раствор вновь начинает течь. К таким системам относятся раствор поливинилхлорида в диоктилфталате, растворы полиакрилонитрила и полиметилметакри-лата в диметилформамиде, раствор нитроцеллюлозы в этиловом спирте, а также растворы метилцеллюлозы, желатины,агар-агара и поливинилового спирта в воде. Вопрос о том, являются ли гели однофазными и двухфазными системами, был рассмотрен Паулом [ 178], но автор не пришел к однозначному выводу. [c.328]

Этиловый спирт Вода, рН<7 Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Дихлорметан Этиловый спирт Диметилформамид Этиловый спирт 0,2%-ный раствор КОН в этиловом спирте Этиловый спирт [c.322]

Бумагу (типа Ватман ШР1) пропитывают 10%-ным раствором парафинового масла в эфире, а затем испаряют эфир. Хроматографируют по нисходящему методу в смеси растворителей — диметилформамид, метиловый спирт и вода (4 1 1). Наносят бензольный, высушенный сульфатом [c.424]

Добавление в раствор спирта и диметилформамида повышает выход димерного продукта, что, по-видимому, обусловлено повышением растворимости как самого ацетофенона, так и продуктов его восстановления. [c.196]

Т. е. реакция задерживается на стадии присоединения одной молекулы амина и образующийся продукт циклизуется в пиррол. Реакцию можно проводить без растворителя или в растворе спирта, диоксана или диметилформамида. Относительно взаимодействия диацетилена с третичными аминами экспериментальных данных не имеется. Есть лишь указание на возможность реакции диацетилена с триметиламином без давления в присутствии воды 185]. [c.122]

Перекристаллизован последовательно из смеси этанол вода (1 1) и диметилформамида. Высушен при 100—110° С. Вы.ход 35%. Кристаллы желтого цвета, т. пл. 228—230° С. Растворим в диметилформамиде и спирте, плохо растворим в воде. [c.10]

Разделение смеси поливинилового спирта, полиакрилонитрила и сополимера на их основе проводят аналогичным способом экстракцией поливинилового спирта водой, обработкой остатка водным раствором диметилформамида (ЦМФ), в котором растворяется привитой сополимер и не растворяется полиакрилонитрил. [c.17]

Выход 0,03 г (1,7%). Темно-красные кристаллы, т. пл. 257—259°. Растворим в диметилформамиде, хлороформе, спирте, 2н. едком натре, концентрированной соляной кислоте нерастворим в воде. [c.279]

Данные по хроматографии самого антрахинона, его алкилпроизводных и родственных соединений приводятся всего в нескольких работах. При хроматографировании с применением в качестве гидрофобных неподвижных фаз 1-бромнафталина , керосина , бензина и в качестве подвижных фаз водных растворов спиртов и органических кислот антрахинон имеет сравнительно небольшие значения 1 (<0,5). В то же время при использовании систем с гидрофильными неподвижными фазами — формамидом или диметилформамидом и гидрофобными подвижными фазами величины указанных соединений чаще обычно >0,5. Это подтверждает двойственный характер антрахинона большое сродство к гидрофобным растворителям и несколько меньшее к гидрофильным растворителям, с которыми он может образовывать комплексы типа [c.128]

Растворимость. В воде растворяется 2 мг/л. Легко растворим в ацетоне, диметилформамиде, этиловом спирте, бензоле, ксилоле. [c.475]

Физические свойства. Желтовато-коричневый порошок без запаха. Растворяется в воде (2—Зг/100. л), диметилформамиде, этиловом спирте. Не растворяется в диэтиловом эфире, бензоле и нефтяных маслах. [c.75]

Например, при пропускании аммиака в раствор полимера в диметилформамиде образуется В-аминокротоновый эфир поливинилового спирта [c.304]

Хотя число проведенных адсорбционных исследований в неводных средах мало, однако имеющиеся в литературе данные для таких растворителей, как алифатические низкомолекулярные спирты и диметилформамид, свидетельствуют о сохранении в этих растворителях при высоких анодных потенциалах основных закономерностей адсорбции органических веществ, обнаруженных в водных растворах. [c.122]

Динитростирол пытались получить действием окиси серебра на иодметилат 1-диэтиламино-2-(2,4-динитрофенил)этана в результате взаимодействия 3 г окиси серебра с 2 г иодметилата 1-диэтиламино-2-(2,4-дииитрофенил)этана, растворенного в смеси из 30 мл метилового спирта и 20 мя воды, получено 0,9 г синеватого порошка, не растворимого в обычных растворителях, но растворимого в диметилформамиде. Раствор продукта реакции в диметилформамиде при испарении не образует пленки, но само вещество под микроскопом не показывает признаков кристалличности [204]. [c.170]

Алкилирование моноалкилзамещенных малоновых эфиров лучше всего проводить в апротонном растворителе, диметилформамиде. Скорость алкилирования натриевой соли диэтилового эфира н бу-тилмалоновой кислоты во много раз больше в этом растворителе, чем в бензоле, возможно, потому, что анион менее сольватирован и поэтому более нуклеофилен [901. Натриевая соль моноалкилзамещенных малоновых эфиров может быть получена из едкого натра, а иода, образующаяся в результате этой реакции, удаляется азеотроп-"ой перегонкой с бензолом без омыления эфира (или гидридом нат-ия, диспергированным в минеральном масле). Более того, моноэфиры, например этиловый эфир дифенилуксусной кислоты, можно алкилировать при помощи системы, состоящей из диметилформамида м гидрида натрия [91] см. также пример в.2. Интересно отметить, что ацетоуксусный эфир в 50% -ных водных растворах спиртов можно алкилировать с выходом около 40% [92]. [c.334]

Мономер (25 мл) помещают в ампулу с 50—75 мг днцитрила азоизомасляной кислоты. Ампулу трижды вакуумируют н промывают азотом поочередно и запаивают в вакууме. Ампулу выдерживают прн 60° 16 Час, затем открывают н извлекают полимер, который обрабатывают спиртом для удаления непрореагировавшего мономера. Выход полимера в этих условиях составляет 67—697о логарифмическая приведенная вязкость должна быть больше 3,0 (0.5%-ный раствор в диметилформамиде). Раствор нужно готовить прн комнатной температуре, так как в горячем растворителе происходит частичное разложение. [c.232]

Филипин представляет собой желтые кристаллы, существующие в двух модификациях. Одна форма переходит в другую при 147 , вторая форма плавится с разложением при 195— 205°. Антибиотик хорошо растворим в пиридине и диметилформамиде, растворим в низших спиртах, этилацетате, уксусной кислоте и не растворим в воде и хлороформе. Хмак 322, 338, 356 нм (E, jj соответственно 910, 1360, 1330) [а]—148,3° (с 0,89 в метаноле). Препарат окисляется на воздухе и теряет активность (Ri kards е. а., 1970). В атмосфере азота он в 50— 100 раз устойчивее, чем на воздухе. Спиртовые растворы антибиотика стабильны лишь при большом разведении. В вод-но-метанольных растворах он медленно разрушается при pH от 2 до 11. [c.35]

Соли органических оснований как кислоты можно титровать в среде этилендиамина, диметилформамида, пиридина [482]. Например, пикраты аминов были оттитрованы [398] в среде пиридина бензольно-метаноловым раствором NaOH, гексахлортеллуриты ароматических аминов — в среде ацетонитрила и диметилформамида раствором HaONa или дифенилгуанидина [483]. Соли органических оснований и минеральных кислот хорошо титруются в среде метилового спирта метаноловым раствором едкого кали [451]. [c.142]

Применимость стеклянных электродов в неводных растворах может быть ограничена неполноценной функцией и иногда высоким сопротивлением среды. Несмотря на эти трудности, стеклянные электроды оказались удовлетворительно функционирующими в органических растворителях с диэлектрической проницаемостью, равной 2,3 [131]. Ликкен [132, 133] успешно применил стеклянные электроды в бензин-изопропиловом спиртовом растворителе после насыщения стеклянной поверхности водой. Промывание электрода водой после погружения его в неводную среду может полностью восстановить электродную функцию. В случае употребления стеклянных электродов в этанол-водных смесях, содержащих менее 90 вес.% этанола, трудности невелики [65, 134]. При высоких концентрациях этанола или ацетона в воде обнаруживаются некоторые сокращения линейного участка кривых Е—pH, а также и изменения потенциала во времени. В 40% растворе спирта теоретический наклон сохраняется при pH 3—9,5, но в 50 и 70%-ном спирте отклонения наступают при pH 7 и 8, соответственно [105, 106]. В метаноле потенциал стеклянного электрода стабилен [135]. Более того, стеклянный электрод обладает удовлетворительной водородной функцией в перекиси водорода [136], а также функцией иона дейтерия в тяжелой воде [137, 138]. Он способен также показывать правильные результаты в муравьиной [139], в уксусной [ПО, 140] кислотах, хотя в первой наблюдается постепенная потеря функции. Практически удовлетворительные результаты получаются в ацетонитриле [142, 143] , хинолине и пиридине [145], а также в диметилформамиде [146]. [c.287]

На основании аномалий светорассеяния, вязкости и осмотического давления предполагается существование частиц микро-теля (в растворах полиакрилонитрила) размером 500А °. Исследованы изменения структуры растворов под влиянием механических факторов светорассеяние растворов полиакрилонитрила зез также фракционирование в системах диметилформамид — гептан диметилформамид — лауриловый спирт ДИМеТИЛСуЛЬфоКСИД — толуол [c.715]

Многие полиамиды нерастворимы в обычных органических растворителях, но легко растворяются в крезоле и феноле. Однако известны такие полиамиды (например, некоторые сополимеры и N-замещенные полиамиды), которые легко растворяются в спиртах. Метод подготовки полиамида для анализа следует выбирать в зависимости от растворимости полимера. Нерастворимый в опирте полиамид предварительно измельчают в ступке и растворяют в крезоле или диметилформамиде. Раствор выливают в спирт при интенсивном помешивании. Выделившийся порошкообразный полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают спиртом до полного удаления растворителя и высушивают на воздухе. Полиамид, растворимый в спирте, педеосаждают водой из спиртового раствора. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, многократно промывают горячей водой и высушивают в вакуум- эксикаторе над серной кислотой. [c.31]

Азофосфон представляет собой оранжево-коричневый мелко-кристаллический порошок, плохо растворим в воде, кислотах, хорошо растворим в щелочах, диметилформамиде, этиловом спирте. Спиртовой раствор азофосфона желто-оранже-вого цвета. [c.163]

Иногда наблюдается даже повышение кинетической волны при увеличении доли органических растворителей (таких, как диоксан, диметилформамид) это характерно для процессов, ограниченных скоростью дегидратации карбонильной группы уменьшение содержания воды смещает равновесие гидратации в сторону образования негидратированных альдегидов и кетонов [145]. Однако при добавлении в раствор спиртов, особенно низших, может происходить образование устойчивых электрохимически неактивных полуацеталей или полукеталей, приводящее к уменьшению волны восстановления альдегидов и кетонов [147]. [c.78]

Взаимодействие ароматических или алифатических диаминов с хлоранилом или 2,5-дихлорбензохиноном осуществлялось в растворах спирта или диметилформамида при 80 °С в присутствии соединений, связывающих НС1. При использовании в качестве кислотных [c.87]

Незамещенный малоновый эфир может быть оттитрован в растворителе диметилформамиде раствором метилата натрия Б смеси метилового спирта и бензола в присутствии метилвиолета. В этих условиях титруется только один водород, обладающий более кислыми свойствами, присутствие монозамещенных и дизамещенных малоновых эфиров не мешает определению. [c.165]

Многие из натриевых солей сернокислых эфиров лейкосоединений, применяющиеся в качестве промышленных продуктов (С1 Водорастворимые кубовые красители) или легко получающиеся из кубовых красителей, растворимы в диметилацетамиде и, конечно, в окиси дейтерия. Такие растворы пригодны для снятия ЯМР-спектров, однако, вследствие трудностей очистки лейкосуль-фатов и получения их в кристаллическом виде, до сих пор лишь для сравнительно небольшого их числа получены безупречные спектры. Лейкосульфаты индигоидных и антрахиноновых кубовых красителей могут быть отделены друг от друга с помощью ТСХ на силикагеле с применением двух систем растворителей диметилформамид— изопропиловый спирт — вода (1 8 1) и диметилформамид— этиловый — изоамиловый спирт (1 1 8) [34]. [c.117]

Четыреххлористый титан прибавляют к спирту, взятому в большом избытке, или к раствору спирта в каком-либо инертном растворителе. В раствор пропускают газообразный аммиак. Осадок хлористого аммония отфильтровывают и раствор упаривают. В перегонном кубе остается эфир титана, который для очистки подвергают вакуумному фракционированию. В последнее время были найдены растворители для хлористого аммония, не растворяющие титановые эфиры. К ним относятся формамид, диметилформамид, оксидипропиононитрил, иминодипропио-нонитрил и адипонитрил. [c.587]

Первичные продукты реакции — соли 2-бромалкилизотиурония — в условиях реакций по В. Котлову [2] превращаются в эпитиосоединения с выходом до 60%. 2,3-Дихлорхиноксалин, по данным авторов [21], легко взаимодействует с тиомочевиной в растворах спирта, образуя хлоргидрат 2-меркапто-З-изотиуронийхиноксалина. Последний уже в процессе кристаллизации из диметилформамида превращается в хиноксалин-2,3-эписульфид [c.70]

Общая теория кислот и оснований исходит из того, что свободный протон не может существовать в растворе. Поэтому кислотные или основные свойства проявляются лишь тогда, когда сам растворитель обладает основными или кислотными свойствами. В связи с этим различают четыре типа растворителей 1) апротонные, не способные присоединять или отдавать протоны (диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил, гексаметилфосфортриамид) 2) протофильные — акцепторы протонов (вода, спирты, амины, жидкий аммиак) 3) протоген-ные — доноры протонов (вода, спирты, безводные уксусная, муравьиная, серная кислоты, жидкие хлористый и фтористый водород) 4) ам-фипротные растворители, обладающие кислотными и основными функциями (вода, этанол и др.). [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология